Candesartan CAS 139481-59-7 Purità > 99,0% (HPLC) Fabbrica
Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermediate cù High Purity
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chloroethyl Cyclohexyl Carbonate CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0
Nome chimicu | Candesartan |
Sinonimi | CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il) [1,1'-biphenyl]-4-il]methyl]-1H-Benzimidazole-7-Carboxylic Acid;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-il) bifenil-4-il] metil]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-Carboxylic Acid;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP impurità G |
Numero CAS | 139481-59-7 |
Numero CAT | RF-PI1889 |
Status Stock | In Stock, Scala di Produzione Finu à Tunnellate |
Formula Molecular | C24H20N6O3 |
Pesu Molecular | 440,45 |
Marca | Ruifu Chemical |
Articulu | Specificazioni |
Apparizione | Polvere bianca |
Identificazione-HPLC | U Tempu di Retention Simile à Standard |
Identificazione-IR | Simile à Standard |
Purità / Metudu di Analisi | > 99,0% (HPLC) |
Puntu di fusione | 183,0 ~ 185,0 ℃ |
Perdita à l'asciugatura | <0,50% |
umidità (KF) | <0,50% |
Residu à l'ignizione | <0,50% |
Metalli Pesanti | <20 ppm |
Impurezza individuale | <1,00% (HPLC) |
Total impurità | <1,00% (HPLC) |
Indice di rifrazione | n20/D 1.745~1.747 |
Test Standard | Standard di l'impresa |
Usu | API;Per u trattamentu di l'ipertensione |
Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente
Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità
Candesartan (CAS: 139481-59-7) hè un antagonista di u receptore di l'angiotensina II cù IC50 di 0,26 nM.Target: Candesartan di Receptor Angiotensin II hè indicatu per u trattamentu di l'ipertensione.Candesartan Cilexetil hè statu prima appruvatu in GB u 29 d'aprile di u 1997, dopu appruvatu da a Food and Drug Administration (FDA) di i Stati Uniti u 4 di ghjugnu 1998, è appruvatu da l'Agenzia di Farmaceutica è Dispositivi Medici di u Giappone (PMDA) u 12 di marzu di u 1999. Hè statu sviluppatu da AstraZeneca, dopu cummercializatu cum'è Atacand da AstraZeneca in GB è i Stati Uniti, è cummercializatu cum'è Blopress da Takeda in JP.Candesartan Cilexetil hè un bloccante di u receptore di l'angiotensina II (ARB), blucca l'effetti vasoconstrictor è l'aldosterone-secreting effetti di l'angiotensin II bluccandu selettivamente u ligame di l'angiotensin II à u receptor AT1 in parechji tessuti, cum'è u musculu lisu vascular è a glàndula surrenale.Atacand hè indicatu per u trattamentu di l'ipertensione in l'adulti è i zitelli da 1 à <17 anni d'età, insufficienza cardiaca (classe NYHA II-IV) è utilizatu per riduce a morte cardiovascular è l'uspitalisazione per insufficienza cardiaca.