Candesartan CAS 139481-59-7 Purità > 99,0% (HPLC) Fabbrica

Descrizione breve:

Nome chimicu: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Purezza: > 99,0% (HPLC)

Apparenza: Polvere bianca

Un antagonista selettivu di u receptore di l'angiotensina II

Alta qualità, pruduzzione cummerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail di u produttu

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Descrizzione:

Pruprietà chimica:

Nome chimicu Candesartan
Sinonimi CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il) [1,1'-biphenyl]-4-il]methyl]-1H-Benzimidazole-7-Carboxylic Acid;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-il) bifenil-4-il] metil]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-Carboxylic Acid;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP impurità G
Numero CAS 139481-59-7
Numero CAT RF-PI1889
Status Stock In Stock, Scala di Produzione Finu à Tunnellate
Formula Molecular C24H20N6O3
Pesu Molecular 440,45
Marca Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articulu Specificazioni
Apparizione Polvere bianca
Identificazione-HPLC U Tempu di Retention Simile à Standard
Identificazione-IR Simile à Standard
Purità / Metudu di Analisi > 99,0% (HPLC)
Puntu di fusione 183,0 ~ 185,0 ℃
Perdita à l'asciugatura <0,50%
umidità (KF) <0,50%
Residu à l'ignizione <0,50%
Metalli Pesanti <20 ppm
Impurezza individuale <1,00% (HPLC)
Total impurità <1,00% (HPLC)
Indice di rifrazione n20/D 1.745~1.747
Test Standard Standard di l'impresa
Usu API;Per u trattamentu di l'ipertensione

Paquet & Storage:

Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente

Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) hè un antagonista di u receptore di l'angiotensina II cù IC50 di 0,26 nM.Target: Candesartan di Receptor Angiotensin II hè indicatu per u trattamentu di l'ipertensione.Candesartan Cilexetil hè statu prima appruvatu in GB u 29 d'aprile di u 1997, dopu appruvatu da a Food and Drug Administration (FDA) di i Stati Uniti u 4 di ghjugnu 1998, è appruvatu da l'Agenzia di Farmaceutica è Dispositivi Medici di u Giappone (PMDA) u 12 di marzu di u 1999. Hè statu sviluppatu da AstraZeneca, dopu cummercializatu cum'è Atacand da AstraZeneca in GB è i Stati Uniti, è cummercializatu cum'è Blopress da Takeda in JP.Candesartan Cilexetil hè un bloccante di u receptore di l'angiotensina II (ARB), blucca l'effetti vasoconstrictor è l'aldosterone-secreting effetti di l'angiotensin II bluccandu selettivamente u ligame di l'angiotensin II à u receptor AT1 in parechji tessuti, cum'è u musculu lisu vascular è a glàndula surrenale.Atacand hè indicatu per u trattamentu di l'ipertensione in l'adulti è i zitelli da 1 à <17 anni d'età, insufficienza cardiaca (classe NYHA II-IV) è utilizatu per riduce a morte cardiovascular è l'uspitalisazione per insufficienza cardiaca.

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