Carvedilol CAS 72956-09-03 Purezza > 99,0% (HPLC)

Descrizione breve:

Nome chimicu: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Purezza: > 99,0% (HPLC)

Apparenza: Polvere cristallina bianca

Cuntattu: Dr Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

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Detail di u produttu

I prudutti cunnessi

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Descrizzione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. hè u principale fabricatore di Carvedilol (CAS: 72956-09-03) cù alta qualità.Ruifu Chemical pò furnisce una consegna in u mondu sanu, prezzu cumpetitivu, serviziu eccellente, quantità chjuche è ingrossi dispunibili.Cumprate Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Intermedii Related:

Intermedii Relativi di Carvedilol

Cloridrato di N-(2-(2-metossifenossi)etil)benzilammina	CAS: 3246-03-5
2-(2-metossifenossi)etilammina cloridrato idrato	CAS 64464-07-9
2-(2-metossifenossi)etilammina	CAS 1836-62-0
4-(2,3-Epoxypropoxy)carbazol	CAS 51997-51-4
4-idrossicarbazol	CAS 52602-39-8
1,3-cicloesanedione	CAS 504-02-9
Carvedilol	CAS 72956-09-03
Carvedilol Phosphate Hemihydrate	CAS 610309-89-2

Pruprietà chimica:

Nome chimicu	Carvedilol
Sinonimi	1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-Methoxyphenoxy)etil]ammino]-2-Propanol;artista;Cadilan;Carca;Cardivas;Carloc;Carvas;Carvedilol;Carvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitone;eucardicu;Korvasan;Kredex;Quertu;Talliton;BM-14190
Status Stock	In Stock, GMP Commerciale
Numero CAS	72956-09-3
Formula Molecular	C24H26N2O4
Pesu Molecular	406,48 g/mol
Puntu di fusione	115,0 à 119,0 ℃
Densità	1,250±0,06 g/cm3
Solubilità in acqua	Insoluble in acqua
Solubilità	Solubile in metanolu.Ligeramente soluble in etanolu, etere
Température de conservation.	Locu frescu è seccu (2 ~ 8 ℃)
COA & MSDS	Disponibile
Marca	Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articuli	Norme d'ispezione	Risultati
Apparizione	Polvere cristallina bianca	Cumpite
Perdita à l'asciugatura	≤0,50% (105 ℃ per 3 h)	0,25%
Residu à l'ignizione	≤0,10%	0,07%
Sustanze Related
Totale impurità	≤0,50%	Cumpite
impurità A	≤0,20%	Cumpite
impurità C	≤0,02%	Cumpite
Ogni altra impurità individuale	≤0,10%	Cumpite
Metalli Pesanti (Pb)	≤ 10 ppm	<10 ppm
Purità / Metudu di Analisi	> 99,0% (HPLC)	99,72%
Spettru infrarossu	Conforme à a Struttura	Cumpite
Cunclusioni	U pruduttu hè statu pruvatu è cumpletu cù e specificazioni

pacchettu / magazzinu /spedizione:

Pacchettu:Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente.
Cundizione di almacenamentu:Mantene in un cuntainer ben chjusu.Mantene in un magazzinu frescu, seccu (2 ~ 8 ℃) è ben ventilatu luntanu da sustanzi incompatibili.Prutegge da a luce è l'umidità.
spedizione:Consegna à u mondu sanu per via aerea, da FedEx / DHL Express.Fornite una consegna rapida è affidabile.

Vantaggi:

Capacità Sufficiente: Installazioni è tecnichi sufficienti

Serviziu Prufessiunali: Un serviziu di compra di una fermata

Pacchettu OEM: Pacchettu persunalizatu è etichetta dispunibule

Consegna Rapida: Se in stock, consegna di trè ghjorni garantita

Stable Supply: Mantene un stock raghjone

Assistenza Tecnica: Soluzione tecnologica dispunibule

Serviziu di Sintesi Personalizatu: Variatu da grammi à chilò

High Quality: Stabbilitatu un sistema cumpletu di assicurazione di qualità

FAQ:

Cumu cumprà?Per piacè cuntattateDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 anni di sperienza?Avemu più di 15 anni di sperienza in a fabricazione è l'esportazione di una larga gamma di intermedii farmaceutici di alta qualità o chimichi fini.

Mercati principali?Vendi à u mercatu domesticu, America di u Nordu, Europa, India, Corea, Giapponese, Australia, etc.

Vantaghji?Qualità superiore, prezzu accessibile, servizii prufessiunali è supportu tecnicu, consegna rapida.

QualitàAssicuranza?Sistema strettu di cuntrollu di qualità.L'equipaggiu prufessiunali per l'analisi include NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Chiarezza, Solubilità, Test limite microbica, etc.

Campioni?A maiò parte di i prudutti furniscenu campioni gratuiti per a valutazione di qualità, u costu di spedizione deve esse pagatu da i clienti.

Audit di fabbrica?L'auditu di fabbrica hè benvenutu.Per piacè fate un appuntamentu in anticipu.

MOQ?Nisun MOQ.Picculu ordine hè accettatu.

Tempu di consegna? Se in stock, trè ghjorni di consegna garantitu.

Trasportu?Per Express (FedEx, DHL), per Aria, per Mare.

Ducumenti ?U serviziu dopu a vendita: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Sintesi persunalizata?Pudete furnisce servizii di sintesi persunalizati per adattà megliu à i vostri bisogni di ricerca.

Termini di pagamentu?A fattura proforma serà mandata prima dopu a cunferma di l'ordine, chjusu a nostra infurmazione bancaria.Pagamentu per T / T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.

72956-09-3 - Informazioni di sicurezza:

Codici di Periculu N,Xn
Dichjarazioni di Risichi 51/53-36/37/38-20/21/22
Dichjarazioni di sicurità 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Germania 3
RTECS UA8670000
HazardClass IRRITANTE
Gruppu di imballaggio III
Dati di sustanzi periculosi 72956-09-3 (Dati di sustanzi periculosi)
Tossicità LD50 orale in u cane: > 1 gm/kg

72956-09-3 -Applicazione:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) hè un beta-blocker vasodilatante utile in u trattamentu di l'ipertensione è l'angina pectoris.In più di calà a prissioni sanguigna, carvedilol diminuisce a resistenza vascular tutale senza a tachycardia riflessa chì generalmente accade cù vasodilatatori.Hè infurmatu chì hè ben toleratu cù effetti di risparmiu renali.

Carvedilol hè stata lanciata prima in Belgio in 1985. Stu pruduttu pò bluccà i receptori alfa è beta, senza attività intrinseca, in alta concentrazione di moda cù antagonismu di calcium.Havi un forte effettu di bluccà i receptori beta, chì ponu espansione i vini sanguini, riduce a resistenza perifèrica è diminuite a pressione di sangue, è hà pocu effettu nantu à a produzzione cardiaca è a freccia cardiaca.A clinica pò esse usata per ipertensione primaria è angina pectoris.

72956-09-3 - USP 35 Standard:

DEFINIZIONE

Carvedilol cuntene NLT 98,0% è NMT 102,0% di C24H26N2O4, calculatu nantu à a basa secca.

IDENTIFICAZIONE

• A. Infrared Absorption <197K>

• B. U tempu di retenzioni di u piccu maiò di a suluzione Sample currisponde à quella di a suluzione Standard, cum'è uttenuta in u Assay.

ASSAGGIU

• Prucedura

Buffer: 2,72 g/L di fosfatatu di potassiu monobasic.Aghjustate cù l'acidu fosforicu diluitu à un pH di 2,0.

Fase mobile: acetonitrile è tampone (31:69)

Soluzione di idoneità di u sistema: 0,05 mg/mL ciascuna di USP Carvedilol RS e USP Carvedilol Related Compound A RS in fase mobile

Soluzione standard: 0,04 mg/mL di USP Carvedilol RS in fase mobile

Soluzione di mostra: 0,04 mg/mL di Carvedilol in fase Mobile

Sistema cromatograficu

(Vede Cromatografia <621>, Sistema Adatta.)

Modu: LC

Rilevatore: UV 240 nm

Colonna: 4,6-mm × 15-cm;Garniture 5 µm L7

Temperature di a colonna: 55 ℃

Velocità di flussu: 1 mL/min

Durata: 60 min

Dimensione di l'iniezione: 10 µL

Idoneità di u sistema

Esempiu: Soluzione di idoneità di u sistema

Requisiti di idoneità

Risoluzione: NLT 4.0 trà carvedilol è carvedilol cumpostu A

Fattore di coda: NMT 1.5 per u piccu di carvedilol

Deviazione standard relativa: NMT 2%

Analisi

Campioni: Soluzione standard è Soluzione Campione

Calculate u percentuale di carvedilol (C24H26N2O4) in a parte di a mostra pigliata:

Risultato = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	risposta piccu di carvedilol da a suluzione Sample
rS=	risposta piccu di carvedilol da a suluzione Standard
CS=	cuncentrazione di carvedilol in a suluzione standard (mg/mL)
CU=	cuncentrazione di Carvedilol in a suluzione di mostra (mg/mL)

Criterium d'accettazione: 98,0% -102,0% nantu à a basa secca

IMPURITÀ

• Residue on Ignition <281>: NMT 0,1% da 1 g

• Metalli Pesanti, Metudu II <231>: NMT 10 ppm

• Impurità Organiche, Procedura 1: [Nota-In basa di l'impurità prisenti, eseguite o Impurità Organiche, Procedura 1 o Impurità Organiche, Procedura 2. Impurità Organica, Procedura 2 hè cunsigliatu quandu u compostu F ligatu à carvedilol hè una impurità potenziale.]

Tampone è Fase Mobile: Preparate cum'è diretta in u Testu.

Soluzione di idoneità di u sistema: 0,05 mg/mL ciascuna di USP Carvedilol RS e USP Carvedilol Related Compound C RS in fase mobile

Soluzione standard: 1 µg/mL ciascuno di USP Carvedilol RS, USP Carvedilol Related Compound A RS, USP Carvedilol Related Compound B RS, USP Carvedilol Related Compound D RS, e USP Carvedilol Related Compound E RS, è 0,2 µg/mL USP Carvedilol Cumpostu Relativu C RS in Fase Mobile

Soluzione di mostra: 1 mg/mL di Carvedilol in fase Mobile

Sistema cromatograficu

(Vede Cromatografia <621>, Sistema Adatta.)

Modu: LC

Rilevatore: doppia lunghezza d'onda, UV 220 e 240 nm.Aduprate 220 nm per quantificà u carvedilol compostu E, è utilizate 240 nm per carvedilol è tutti l'altri composti rilativi.

Colonna: 4,6-mm × 15-cm;Garniture 5 µm L7

Temperature di a colonna: 55 ℃

Velocità di flussu: 1 mL/min

Dimensione di l'iniezione: 20 µL

Idoneità di u sistema

Esempiu: Soluzione di idoneità di u sistema

Requisiti di idoneità

Risoluzione: NLT 17 trà carvedilol è compostu C correlati à carvedilol

Analisi

Campioni: Soluzione standard è Soluzione Campione

Calculate u percentualità di compostu di carvedilol A, compostu di carvedilol B, compostu di carvedilol C, compostu di carvedilol D, compost E di carvedilol, è qualsiasi altra impurità individuale in a parte di Carvedilol presa:

Risultato = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	risposta piccu di u cumposti rilativi currispundenti o ogni altra impurità da a suluzione Sample
rS	=	risposta piccu di u currispundenti cumposti rilativi da a suluzione Standard.Per calculà u percentualità di ogni altra impurità individuali utilizate a risposta piccu di carvedilol.
CS	=	cuncintrazione di u compostu currispundente in a suluzione Standard (mg/mL).Per calculà u percentuale di qualsiasi altre impurità per CS, utilizate a cuncentrazione di USP Carvedilol RS.
CU	=	cuncentrazione di Carvedilol in a suluzione di mostra (mg/mL)

Criterium d'accettazione: Vede u Tabella 1.

Tabella 1

Nome	Tempu di Retention Relative	Criterium d'Accettazione, NMT (%)
Cumposti di carvedilol Ea	0,35	0.1
Carvedilol cumpostu Ab	0,52	0.1
Derivatu di Carvedilol bisalkylpyrocatechol (se presente)c	0,70	0,15
Carvedilol	1.0	—
Carvedilol cumpostu Cd	3.6	0,02
Carvedilol cumpostu De	5.0	0.1
Carvedilol compostu Bf	8.5	0.1
Ogni altra impurità individuale	-	0,10
impurità totali	-	0,5g
una 2-(2-metossifenossi)etil ammina. b 1-(4-(2-idrossi-3-(2-(2-metossifenossi)etilammino)propossi)-9H-carbazol-9-il)-3-(2-(2-metossifenossi)etilammino) propan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Fenilenebis(ossi)]bis(etano-2,1-diil)}bis(azanediil)bis(1-(9H-carbazol-4-ilossi) propan-2-ol). d 1-(9H-Carbazol-4-ilossi)-3-(benzil(2-(2-metossifenossi)etil)ammino)propan-2-ol. e 4-(Oxiran-2-ilmetossi)-9H-carbazol. f 3,3¢-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol). g Ignorate ogni impurità menu di 0,01%.

• Impurità Organiche, Prucedura 2

Soluzione A: Acetonitrile è l'acidu trifluoroaceticu (100: 0,1)

Soluzione B: àcitu trifluoroaceticu è acqua (0,1: 100)

Diluente: Acetonitrile, àcitu trifluoroaceticu è acqua (22: 0,1: 78)

Fase mobile: Vede u Tabella 2

Tabella 2

U tempu (min)	Soluzione A (%)	Soluzione B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Soluzione di idoneità di u sistema: 1,0 mg/mL di USP Carvedilol System Suitability Mixture RS in Diluent

Soluzione di mostra: 1 mg/mL di Carvedilol in Diluent

Sistema cromatograficu

(Vede Cromatografia <621>, Sistema Adatta.)

Modu: LC

Rilevatore: UV 240 nm

Colonna: 4,6-mm x 15-cm;Garniture 5 µm L68

Temperature di a colonna: 30 ℃

Flusso: 1,4 ml/min

Dimensione di l'iniezione: 20 µL

Idoneità di u sistema

Esempiu: Soluzione di idoneità di u sistema

Requisiti di idoneità

Risoluzione: NLT 1.8 trà carvedilol è carvedilol compostu F

Analisi

Sample: Sample solution

Calculate u percentuale di ogni impurità in a parte di Carvedilol presa:

Risultato = (rU/rT) × 100

rU	=	risposta di punta per ogni impurità in a suluzione Sample
rT	=	somma di tutte e risposte di punta in a suluzione Sample

Criterium d'accettazione: Vede u Tabella 3.

Tabella 3

Nome	Relativu Ritenimentu U tempu	Acceptazione criterii, NMT (%)
Carvedilol cumpostu Aa	0,7	0.1
Carvedilol	1.0	—
Carvedilol cumpostu Fb	1.2	0.1c
N-isopropilcarvedilold	1.6	0.1
Carvedilol cumpostu Ce	1.8	0,02
Carvedilol compostu Bf	2.1	0.1
Biscarbazoleg	3	0.1
Ogni altra impurità individuale	—	0.1
impurità totali	—	0,5
a 1-(4-(2-idrossi-3-(2-(2-metossifenossi)etilammino)propossi)-9Hcarbazol-9-il)-3-(2-(2-metossifenossi)etilammino) propan-2-ol . b 1-(2-(2-metossifenossi)etilammino)-3-(6,7,8,9-tetraidro-5H-carbazol-4-ilossi)propan-2-ol. c Questa impurità hè quantificata utilizendu a prucedura sottu Impurità Organiche, Procedura 3: Composu Relativu di Carvedilol F. d 1-(H-Carbazol-4-ilossi)-3-[[2-(2-metossifenossi)etil]N-isopropilamino]-2-propanol. e 1-(9H-carbazol-4-ilossi)-3-(benzil(2-(2-metossifenossi)etil)ammino)propan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-metossifenossi)etilazanediil)bis(1-(9H-carbazol-4-ilossi)propan-2-ol). g 1,3-Bis-(9H-carbazol-4-iloxy)-2-propanol.

• Impurità Organiche, Prucedura 3: Composu F di Carvedilol (se presente)

Soluzione A: àcitu trifluoroaceticu è acqua (0,5: 100)

Soluzione B: metanolu è acidu trifluoroaceticu (100: 0,5)

Diluente: acqua è acetonitrile (1: 1)

Fase mobile: Soluzione A è Soluzione B (65:35)

Soluzione di idoneità di u sistema: 1,5 mg/mL di USP Carvedilol System Suitability Mixture RS in Diluent

Soluzione di mostra: 1,5 mg/mL di Carvedilol in Diluent preparatu cum'è seguita.Aduprate circa 1,9 mL di Diluente per mg di Carvedilol, è sonicate brevemente per facilità a dissoluzione.

Sistema cromatograficu

(Vede Cromatografia <621>, Sistema Adatta.)

Modu: LC

Rilevatore: UV 226 nm

Colonna: 4,6-mm × 30-mm;Garniture 3 µm L7

Temperature di a colonna: 40 ℃

Flusso: 2 mL/min

Dimensione di l'iniezione: 10 µL

Idoneità di u sistema

Esempiu: Soluzione di idoneità di u sistema

Requisiti di idoneità

Risoluzione: NLT 2.0 trà carvedilol è carvedilol compostu F

Analisi

Sample: Sample solution

Calculate u percentualità di compostu F ligatu à carvedilol in a parte di a mostra presa:

Risultato = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	risposta piccu di carvedilol compostu F ligatu da a suluzione Sample
rT	=	somma di e risposte di punta di carvedilol è compostu F ligatu à carvedilol da a suluzione Sample
F	=	fattore di risposta relative, 1.1

Criterium d'accettazione: NMT 0.1%

PROVE SPECIFICHE

• Perdita nantu à l'asciugatura <731>: Asciugà una mostra à 105 ℃ per 3 h: perde NMT 0,5% di u so pesu.

REQUISITI SUPPLEMENTARI

• Packaging and Storage: Preserve in containers stretti, è guardà à a temperatura di l'ambienti cuntrullata.

• Labelling: Se una prova per l'Impurità Organiche da HPLC altru ch'è a Procedura 1 hè aduprata, allura l'etichettatura indica a prova cù quale l'articulu cumple.

• USP Reference Standards <11>

USP Carvedilol RS

USP Carvedilol Related Compound A RS
1-(4-(2-idrossi-3-(2-(2-metossifenossi)etilammino)propossi)-9H-carbazol-9-il)-3-(2-(2-metossifenossi)etilammino) propan-2- ol.
C36H43N3O7 629,74

USP Carvedilol Related Compound B RS
3,3'-(2-(2-metossifenossi)etilazanediil)bis(1-(9H-carbazol-4-ilossi)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74

USP Carvedilol Related Compound C RS
1-(9H-Carbazol-4-ilossi)-3-(benzil(2-(2-metossifenossi)etil)ammino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60

USP Carvedilol Related Compound D RS
4-(Oxiran-2-ilmetossi)-9H-carbazol.
C15H13NO2 239,27

USP Carvedilol Related Compound E RS
2-(2-metossifenossi)etil ammina.
C9H13NO2 167,21

USP Carvedilol System Suitability Mixture RS
Miscela di circa 0,1% di compostu di carvedilol F (1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-5-yloxy)propan-2-ol) in una matrice di droga carvedilol.