Lapatinib Base CAS 231277-92-2 Purezza ≥99,0% (HPLC)

Descrizione breve:

Nome chimicu:Base di Lapatinib

CAS: 231277-92-2

Purezza: ≥99,5% (HPLC)

Powder Cristalinu Quasi biancu o giallu chjaru

Cuntattu: Dr Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail di u produttu

I prudutti cunnessi

Tags di u produttu

Intermedi di Lapatinib:

Pruprietà chimica:

Nome chimicu Base di Lapatinib
Sinonimi lapatinib;N-[3-Cloro-4-[(3-fluorobenzil)ossi]fenil]-6-[5-[[(2-(metilsulfonil)etil]ammino]metil]furan-2-il]quinazolin-4-ammina N-[3-Cloro-4-[(3-fluorobenzil)ossi]fenil]-6-[5-[[[2-(metilsulfonil)etil]ammino]metil]-2-furil]-4-quinazolinamina
Numero CAS 231277-92-2
Status Stock In magazinu
Formula Molecular C29H26ClFN4O4S
Pesu Molecular 581.06
Puntu di fusione 141,0 ~ 149,0 ℃
Densità 1,381±0,06 g/cm3
COA & MSDS Disponibile
Marca Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articulu Specificazioni
Apparizione Powder Cristalinu Quasi biancu o giallu chjaru
Identificazione IR;HPLC
Purità / Metudu di Analisi ≥99,0% (HPLC)
Puntu di fusione 141,0 ~ 149,0 ℃
Perdita à l'asciugatura ≤0,50%
Residu à l'ignizione ≤0,10%
Metalli Pesanti (cum'è Pb) ≤ 20 ppm
Impurità organiche volatili Scontru u Requisitu
Sustanze Related
Single impurità ≤0,30%
Totale impurità ≤ 1,00%
Test Standard Standard di l'impresa
Shelf Life 2 Anni Quandu si hè almacenatu bè
Usu API, Un Trattamentu Orale per u Canceru di Senu

Paquet & Storage:

Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente

Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità

Vantaggi:

1

FAQ:

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231277-92-2 - Applicazione:

API (CAS: 231277-92-2)hè una terapia mirata di droga di cancru di mama, hè un inhibitore di tirosina kinase, pò inibisce in modu efficace u receptore di u fattore di crescita epidermica umana -1 (ErbB1) è u receptore di u fattore di crescita epidermica umana (ErbB2) l'attività di tirosina kinase di -2.Hè unicu chì pò ghjucà un rolu in una varietà di manere, perchè e cellule di u cancer di u senu ùn ponu micca riceve u signale necessariu per a crescita.U mecanismu di l'azzione hè di inibisce i siti ATP intracellulari EGFR (ErbB-1) è HER2 (ErbB-2) per prevene a fosforilazione è l'attivazione di e cellule tumorali, è per bluccà a regulazione negativa di signalazione da EGFR (ErbB-1) è HER2 (ErbB-1) homogenee è heterogeneous dui aggregati.A cumminazzioni di (CAS: 231277-92-2) cù Capecitabine hè aduprata per trattà i malati cù u cancer di mama avanzatu o metastaticu cù l'espressione di u receptore epidermicu umanu2, digià trattatu cù antracicline, paclitaxel è trastuzumab.I prucessi clinichi anu dimustratu chì tratta ancu in modu efficace i malati di cancru di tipu HER2 cù resistenza à Herceptin.

231277-92-2 - Indicazioni:

Lapatinib in cumbinazione cù Capecitabine hè adattatu per u trattamentu di i malati di cancro di mama avanzatu o metastaticu cù HER2 (ErbB-2 overexpression) è trattamentu precedente cumpresi antracicline, paclitaxel è trastuzumab.

231277-92-2 - Interaction Drug:

I pasticchi di Lapatinib in vitro ponu inibisce CYP3A4 è CYP2C8 à concentrazioni terapeutiche, è sò metabolizati principalmente da CYP3A4.droghe chì impediscenu sta attività enzyme ponu aumentà significativamente a concentrazione di droga di sangue di Lapatinib.Ketoconazole, 0.2g ogni volta, 2 volte / d, pò aumentà l'AUC di Lapatinib da 3 ~ 7 volte è allargà a mezza vita da 1.7 volte dopu à 7 ghjorni.Voluntarii sani anu pigliatu l'induttore di CYP3A4 per via orale, 100 mg ogni volta, duie volte à ghjornu, è cambiatu à 200mg ogni volta dopu à 3 ghjorni, sparte 17 ghjorni duie volte à ghjornu.L'AUC di Lapatinib hè diminuita di 72%.Lapatinib hè un terrenu di trasportu per a glicoproteina P, è e droghe chì inibiscenu a glicoproteina ponu aumentà a concentrazione di sangue di a droga.

Novu Drug per a Terapia Targetta di Cancer di Senu:

Lapatinib hè una nova droga per a terapia mirata di u cancru di mama sviluppata da GlaxoSmithKline, UK.Hè un inhibitore di tirosina kinase chì pò inibisce in modu efficace u receptore di u fattore di crescita di l'epidermisa umana -1 (ErbB1) è l'attività di u receptore di u fattore di crescita di l'epidermisa umana -2 (ErbB2).Hè unicu perchè pò funziunà in una varietà di manere per chì e cellule di u cancer di u senu ùn ponu micca riceve i signali necessarii per a crescita.U meccanismo d'azzione hè di inibisce i siti ATP di EGFR (ErbB-1) è HER2 (ErbB-2) in e cellule per prevene a fosforilazione è l'attivazione di e cellule tumorali, è bluccà i segnali di down-regulation attraversu dimeri homogeni è eterogenei di EGFR (ErbB). -1) è HER2 (ErbB-1).A terapia moleculare mirata per u cancru di mama si riferisce à u trattamentu di l'oncogeni è i prudutti d'espressione in relazione cù l'occurrence è u sviluppu di u cancru di mama.I droghe di mira moleculari inibiscenu o uccidenu e cellule tumorali bluccà a trasduzione di signali in e cellule tumorali o cellule legate per cuntrullà i cambiamenti in l'espressione genica cellulare.u 14 di marzu di u 2007, l'amministrazione di l'alimentariu è di a droga di i Stati Uniti hà appruvatu a cumminazzioni di lapatinib è xeloda (capecitabine) per u trattamentu di i malati di cancro di mama avanzatu o metastaticu sovraespressi da u receptore di u fattore epidermicu umanu 2 (ErbB2) è trattati cù antracicline, paclitaxel è trastuzumab. .I prucessi clinichi dimustranu chì stu pruduttu hà ancu boni effetti clinichi per i malati di cancru di mama HER2 chì anu sviluppatu resistenza à a droga à l'Herceptin di Roche (Herceptin).lapatinib hè una nova droga anticancro.Puderà agisce nantu à i miri Her-1 è Her-2 à u stessu tempu.L'effettu biologicu di stu modu d'azzione nantu à a proliferazione è a crescita di e cellule tumorali hè assai più grande di quellu di un solu scopu.I cosiddetti droghe terapeutiche mirate si riferiscenu à droghe chì utilizanu certi receptori, geni o proteini chjave cum'è mira per tumbà e cellule tumorali cunnesse in una manera mirata.

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