4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride Intermediate Purity > 98.0% (HPLC)

4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) hè un intermediate di Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) hè un inibitore di u virus di l'hepatitis C (HCV) NS5A chì hè utile in u trattamentu di l'infezione cronica di l'hepatitis C di genotipu 3.
U 24 di lugliu di u 2015, a FDA appruva a droga di l'hepatitis C crònica (Bristol-Myers Squibb) per u marketing.
U prucessu di appruvazioni di a FDA di Daklinza (Bristol-Myers Squibb) hà subitu torsioni è volte.Hè stata una volta rifiutata da a FDA, ma infine appruvata à a mità di u 2015.A FDA appruva a cumminazzioni di Daklinza è Sofosbuvir per u trattamentu di l'hepatitis C gene type 3 pazienti.
In fattu, prima di l'appruvazioni di a FDA, Daklinza era stata appruvata per a cummercializazione in u Giappone, l'Unione Europea è a Corea del Sud è altri paesi.In u 2014, u settore di a salute giapponese hà appruvatu l'applicazione di Daklinza è Asunaprevir (Sunvepra) per u trattamentu di l'infezione di genotipu 1.L'Unione Europea hà ancu appruvatu Daclatasvir per esse usatu in cumminazione cù altre droghe in u trattamentu di i genotipi HCV 1, 2, 3 è 4 in 2014. Daclatasvir hè u primu inhibitore cumplessu NS5A appruvatu da l'Unione Europea (UE).Quandu s'utilice in cumbinazioni cù altre droghe, cumparatu cù a cumminazzioni di trattamentu di interferone è ribavirina, chì dura 48 settimane, hà una durata più corta di trattamentu (12 settimane o 24 settimane).
A monoterapia di Daclathavir ùn hè micca cunsigliatu, u protokollu mainstream attuale hè a terapia cumminata di Dacastavir + Sofosbuvir, chì hè carattarizatu da una bona efficacità, SVR più altu, picculi effetti latu è un ciculu di trattamentu più accurtatu cà l'altri opzioni.