Apixaban Intermediate CAS 503615-03-0 3-Morpholino-1-(4-Nitrofenil)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one Purezza ≥99,0% (HPLC)

Descrizione breve:

3-morfolino-1-(4-nitrofenil)-5,6-diidropiridin-2(1H)-one

CAS: 503615-03-0

Purezza: ≥99,0% (HPLC)

Apparenza: Polvere gialla

Intermediate di Apixaban (CAS: 503612-47-3)

Cuntattu: Dr Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrizzione:

Ruifu Chemical hè u principale fabricatore di 3-Morpholino-1-(4-Nitrofenil)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one (CAS: 503615-03-0) cù alta qualità.Ruifu Chemical pò furnisce una consegna in u mondu sanu, prezzu cumpetitivu, serviziu eccellente, quantità chjuche è ingrossi dispunibili.Cumprate intermedi Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Intermedi Apixaban:

Pruprietà chimica:

Nome chimicu 3-morfolino-1-(4-nitrofenil)-5,6-diidropiridin-2(1H)-one
Sinonimi 3-(4-morfolinil)-1-(4-nitrofenil)-5,6-diidro-2(1H)-piridinone;5,6-diidro-3-(4-morfolinil)-1-(4-nitrofenil)-2(1H)-piridinone;Apixaban Intermediate 3;Apixaban impurità 36;Prucessu Apixaban impurità 1
Status Stock In Stock, Pruduzzione cummerciale
Numero CAS 503615-03-0
Formula Molecular C15H17N3O4
Pesu Molecular 303,31 g/mol
Puntu di fusione 165.0 ~ 170.0 ℃
Puntu di ebollizione 506,5 ± 50,0 ℃
Densità 1,357 g/mL
COA & MSDS Disponibile
Origine Shanghai, Cina
categuria Intermediate di Apixaban (CAS: 503612-47-3)
Marca Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articuli Norme d'ispezione Risultati
Apparizione Polvere gialla Polvere gialla
Puntu di fusione 165.0 ~ 170.0 ℃ 167.0 ~ 170.0 ℃
Perdita à l'asciugatura ≤0,50% 0,3%
Impurezza Individuale (Max.) ≤0,50% 0,3%
Totale impurità ≤ 1,00% 0,6%
Purità / Metudu di Analisi ≥99,0% (HPLC) 99,4%
Spettru 1H RMN In cunfurmità cù a struttura Cumpite
LC/MS In cunfurmità cù a struttura Cumpite
Cunclusioni U pruduttu hè statu pruvatu è cumpletu cù e specificazioni date

pacchettu / magazzinu /spedizione:

Pacchettu:Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente.
Cundizione di almacenamentu:Mantene u cuntinuu ben chjusu è guardate in un magazzinu frescu, seccu (2 ~ 8 ℃) è ben ventilatu luntanu da sustanzi incompatibili.Prutegge da a luce è l'umidità.
spedizione:Consegna à u mondu sanu per via aerea, da FedEx / DHL Express.Fornite una consegna rapida è affidabile.

503615-03-0 - Percorsu sinteticu:

www.ruifuchemical.com

Vantaggi:

Capacità Sufficiente: Installazioni è tecnichi sufficienti

Serviziu Prufessiunali: Un serviziu di compra di una fermata

Pacchettu OEM: Pacchettu persunalizatu è etichetta dispunibule

Consegna Rapida: Se in stock, consegna di trè ghjorni garantita

Stable Supply: Mantene un stock raghjone

Assistenza Tecnica: Soluzione tecnologica dispunibule

Serviziu di Sintesi Personalizatu: Variatu da grammi à chilò

High Quality: Stabbilitatu un sistema cumpletu di assicurazione di qualità

FAQ:

Cumu cumprà?Per piacè cuntattateDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 anni di sperienza?Avemu più di 15 anni di sperienza in a fabricazione è l'esportazione di una larga gamma di intermedii farmaceutici di alta qualità o chimichi fini.

Mercati principali?Vendi à u mercatu domesticu, America di u Nordu, Europa, India, Corea, Giapponese, Australia, etc.

Vantaghji?Qualità superiore, prezzu accessibile, servizii prufessiunali è supportu tecnicu, consegna rapida.

QualitàAssicuranza?Sistema strettu di cuntrollu di qualità.L'equipaggiu prufessiunali per l'analisi include NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Chiarezza, Solubilità, Test limite microbica, etc.

Campioni?A maiò parte di i prudutti furniscenu campioni gratuiti per a valutazione di qualità, u costu di spedizione deve esse pagatu da i clienti.

Audit di fabbrica?L'auditu di fabbrica hè benvenutu.Per piacè fate un appuntamentu in anticipu.

MOQ?Nisun MOQ.Picculu ordine hè accettatu.

Tempu di consegna? Se in stock, trè ghjorni di consegna garantitu.

Trasportu?Per Express (FedEx, DHL), per Aria, per Mare.

Ducumenti ?U serviziu dopu a vendita: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Sintesi persunalizata?Pudete furnisce servizii di sintesi persunalizati per adattà megliu à i vostri bisogni di ricerca.

Termini di pagamentu?A fattura proforma serà mandata prima dopu a cunferma di l'ordine, chjusu a nostra infurmazione bancaria.Pagamentu per T / T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.

Applicazione:

3-Morpholino-1-(4-Nitrofenil)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one (CAS: 503615-03-0) hè l'intermediu per a sintesi di Apixaban (CAS: 503612-47-3) .
Apixaban hè un novu tipu d'inhibitore orale di fattore Xa sviluppatu cumuna da Bristol-Myers Squibb è Pfizer.U nomu cummerciale hè Eratol, chì hè un novu tipu d'anticoagulant orale.Inibendu un impurtante fattore di coagulazione Xa, Apixaban pò impedisce a pruduzzione di trombina è a trombosi.
U 26 d'aprile di u 2007, Bristol-Myers Squibb hà unitu cù Pfizer per annunzià a cuuperazione in u sviluppu di un novu anticoagulant orale Apixaban di Bristol-Myers Squibb cum'è una alternativa aghjurnata à warfarin.Sicondu l'accordu di cooperazione, Pfizer hà da pagà un pagamentu anticipatu di 0,25 miliardi $ US à Bristol-Myers Squibb per sopportà u 60% di u costu tutale di sviluppu di l'anticoagulant Apixaban (da esse implementatu da u 1 di ghjennaghju di u 2007), mentre chì Bristol-Myers Squibb avarà u 40% restante, ottenendu cusì u dirittu di sviluppà è vende a droga in cumunu.
In u maghju di u 2011, Apixaban hè statu u primu à appruvà a prevenzione di trombosi venosa in i pazienti adulti sottumessi à a cirugia di sustituzione di l'anca o di u ghjinochju elettiva in 27 paesi di l'UE, Islanda è Norvegia.
U 20 di nuvembre di u 2012, a Cummissione Europea appruva Ererto (Apixaban) per a prevenzione di l'ictus è l'embolia sistemica in i malati adulti cù fibrillazione atriale non-valvular (NVAF) cù unu o più fatturi di risichi.In seguitu, l'Amministrazione Canadese di l'Alimentazione è Drug, u Giappone, è a FDA di i Stati Uniti appruvavanu Ererto (Apixaban) per a prevenzione di l'ictus è l'embolia sistemica in i pazienti adulti cù fibrillazione atriale non-valvular (NVAF) cù unu o più fatturi di risichi.
U 12 d'aprile di u 2013, a nova droga anticoagulante Eloto (ELIQUIS) (apixaban) sviluppata cumuna da Bristol-Myers Squibb è Pfizer hè stata ufficialmente annunciata per esse listata in Cina.Ererto hè un novu inibitore orale di fattore Xa per a prevenzione di tromboembolia venosa (VTE) in pazienti adulti sottumessi à sustituzione elettiva di l'anca o di u ghjinochju.U so listinu furnisce una nova scelta sicura è efficace per l'anticoagulazione clinica dopu a chirurgia ortopedica, è porta una bona nutizia à i pazienti chinesi sottumessi à a sustituzione elettiva di l'anca / ghjinochju.Studi clinichi anu cunfirmatu chì paragunatu cù 40mg enoxaparin una volta à ghjornu, 2 volte à ghjornu l'amministrazione orale di Eratol (Apixaban) 2.5mg hè più efficau per a prevenzione di tromboembolia venosa dopu a cirurgia di sustituzione di l'anca o di u ghjinochju, è ùn aumenta micca u risicu di sanguinamentu.

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