Trelagliptin Succinate Intermediate CAS 865759-24-6 Purezza > 98,0% (HPLC)

Descrizione breve:

Trelagliptin Succinate Intermediate-int D

CAS: 865759-24-6

Purezza: > 98,0% (HPLC)

Apparenza: Cristalli da biancu à giallu chjaru

Intermediate di Trelagliptin Succinate (CAS: 1029877-94-8) per u trattamentu di a Diabetes di Type 2

Cuntattu: Dr Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail di u produttu

Prudutti Related

Tags di u produttu

Descrizzione:

Fornitura cummerciale Trelagliptin Succinate Intermedii Relativi:
6-Chloro-3-Methyluracil CAS 4318-56-3
2-Ciano-5-Flurobenzyl Bromuro CAS 421552-12-7
(R)-(-)-3-aminopiperidina dicloridrato CAS 334618-23-4
Trelagliptin Succinate Intermediate-int D CAS 865759-24-6
Trelagliptin Succinate CAS 1029877-94-8
Please contact: alvin@ruifuchem.com

Pruprietà chimica:

Nome chimicu Trelagliptin Succinate Intermediate-int D
Sinonimi 2-((6-Cloro-3-Metil-2,4-diosso-3,4-diidropiriMidin-1(2H)-il)Metil)-4-fluorobenzonitrile;2-[(6-Cloro-3,4-diidro-3-metil-2,4-diosso-1(2H)-pirimidinil)metil]-4-fluorobenzonitrile
Impurità Trelagliptin impurità 17
Status Stock In Stock, Scala cummerciale
Numero CAS 865759-24-6
Formula Molecular C13H9ClFN3O2
Pesu Molecular 293,68 g/mol
Densità 1,49±0,10 g/cm3
Température de conservation. Locu frescu è seccu
COA & MSDS Disponibile
Marca Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articuli Norme d'ispezione Risultati
Apparizione Cristalli da biancu à giallu chjaru
Conforme
Identificazione
HPLC U tempu di ritenzione di u piccu maiò di u campione di prova hè conforme à u standard di riferimentu Conforme
IR - Spettru Infrared I spettri di assorbimentu IR di mostra è standard sò cuncordanti Conforme
Ispezione
Perdita à l'asciugatura <0,50% 0,3%
Totale impurità <2,00% Conforme
Purità / Metudu di Analisi > 98,0% (HPLC) 99,1%
Cunclusioni U pruduttu hè statu pruvatu è cumpletu cù e specificazioni

pacchettu / magazzinu /spedizione:

Pacchettu:Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente.
Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un magazzinu frescu è seccu è ben ventilatu luntanu da sustanzi incompatibili.Prutegge da a luce è l'umidità.Evite a luce;ermeticu.
spedizione:Consegna à u mondu sanu da FedEx / DHL Express.Fornite una consegna rapida è affidabile.

Vantaggi:

Capacità Sufficiente: Installazioni è tecnichi sufficienti

Serviziu Prufessiunali: Un serviziu di compra di una fermata

Pacchettu OEM: Pacchettu persunalizatu è etichetta dispunibule

Consegna Rapida: Se in stock, consegna di trè ghjorni garantita

Stable Supply: Mantene un stock raghjone

Assistenza Tecnica: Soluzione tecnologica dispunibule

Serviziu di Sintesi Personalizatu: Variatu da grammi à chilò

High Quality: Stabbilitatu un sistema cumpletu di assicurazione di qualità

FAQ:

Cumu cumprà?Per piacè cuntattateDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 anni di sperienza?Avemu più di 15 anni di sperienza in a fabricazione è l'esportazione di una larga gamma di intermedii farmaceutici di alta qualità o chimichi fini.

Mercati principali?Vendi à u mercatu domesticu, America di u Nordu, Europa, India, Corea, Giapponese, Australia, etc.

Vantaghji?Qualità superiore, prezzu accessibile, servizii prufessiunali è supportu tecnicu, consegna rapida.

QualitàAssicuranza?Sistema strettu di cuntrollu di qualità.L'equipaggiu prufessiunali per l'analisi include NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Chiarezza, Solubilità, Test limite microbica, etc.

Campioni?A maiò parte di i prudutti furniscenu campioni gratuiti per a valutazione di qualità, u costu di spedizione deve esse pagatu da i clienti.

Audit di fabbrica?L'auditu di fabbrica hè benvenutu.Per piacè fate un appuntamentu in anticipu.

MOQ?Nisun MOQ.Picculu ordine hè accettatu.

Tempu di consegna? Se in stock, trè ghjorni di consegna garantitu.

Trasportu?Per Express (FedEx, DHL), per Aria, per Mare.

Ducumenti ?U serviziu dopu a vendita: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Sintesi persunalizata?Pudete furnisce servizii di sintesi persunalizati per adattà megliu à i vostri bisogni di ricerca.

Termini di pagamentu?A fattura proforma serà mandata prima dopu a cunferma di l'ordine, chjusu a nostra infurmazione bancaria.Pagamentu per T / T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.

Applicazione:

2-((6-cloro-3-metil-2,4-diosso-3,4-diidropiriMidin-1(2H)-il)metil)-4-fluorobenzonitrile (CAS: 865759-24-6) hè usatu cum'è un intermediate di Trelagliptin Succinate (CAS: 1029877-94-8).Trelagliptin Succinate, sviluppatu da Takeda, Giappone, lanciatu in March 2015, sottu u nome cummerciale Zafatek, hè usatu per trattà a diabetes mellitus 2.Trelagliptin hè un inibitore di dipeptidyl peptidasi IV (DPP-4) à ultra-longa azione chì inibisce selettivamente è continuamente DPP-4 per cuntrullà i livelli di zuccaru in sangue.Trelagliptin hè a prima droga ipoglicemica settimanale nantu à u mercatu, è l'inhibitori DPP-4 simili nantu à u mercatu deve esse pigliatu una volta à ghjornu.I vantaghji di a medicazione Zafatek senza dubbitu furnisceranu opzioni di trattamentu più convenienti per i pazienti diabetici.Hè previstu di migliurà assai a cunvenzione è u cumplimentu di i pazienti.u 26 di marzu di u 2015, u giant farmaceuticu giapponese Takeda hà annunziatu chì a nova droga di diabete Zafatek hè stata appruvata da u Ministeru di Salute, Travagliu è Benessere (MHLW) di u Giappone per u trattamentu di a diabetes mellitus 2.L'appruvazioni marca Zafatek diventendu a prima droga ipoglicemica orale settimanale nantu à u mercatu in u mondu, è ancu rapprisenta un blockbuster abbandunatu da Takeda in u mercatu di a diabetes.
Trelagliptin hè un inibitore di dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) una volta à settimana chì cuntrolla i livelli di zuccaru in sangue inibendu selettivamente è continuamente DPP-4.DPP-4 hè una enzima chì pò inizià l'inattivazione di l'incretin (peptide glucagon-like -1 (GLP-1) è polipeptide insulinotropicu dipendente di glucose (GIP)), chì ghjucanu un rolu impurtante in a regulazione di u glucose di sangue.L'inibizione di DPP-4 pò aumentà a secrezione di l'insulina dipendente di u zuccheru in sangue, cuntrullendu cusì u nivellu di zuccaru in sangue.A sottumissione di Trelagliptin NDA hè basatu annantu à l'efficacità è i dati di sicurezza da parechji prucessi clinichi di fase III realizati in pazienti giapponesi cù diabete di tipu 2.L'efficacità di Trelagliptin hè stata cunfirmata in tutti i prucessi, è hà una bona sicurezza è tollerabilità.L'amministrazione di Trelagliptin una volta à settimana pò cuntrullà in modu efficace u nivellu di zuccaru in sangue è hè previstu di migliurà a conformità di i medicazione di i pazienti.

Scrivite u vostru missaghju quì è mandate à noi