Crizotinib Intermediate CAS 877399-00-3 Purezza ≥98,0% (HPLC) ee ≥99,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. hè u fabricatore principale di (R)-5-Bromo-3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophenyl)ethoxy]pyridin-2-Amine (CAS: 877399-00) -3) cù alta qualità, intermediate di Crizotinib (CAS: 877399-52-5).Ruifu Chemical pò furnisce una consegna in u mondu sanu, prezzu cumpetitivu, serviziu eccellente, quantità chjuche è ingrossi dispunibili.Cumprate Crizotinib Intermediate,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome chimicu | (R)-5-bromo-3-[1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etossi]piridin-2-ammina |
Sinonimi | Crizotinib Intermediate;Crizotinib Bromure impurità;5-Bromo-3-[(1R)-1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophenyl)etoxy]-2-Pyridinamine;[5-bromo-3-[(1R)-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etossi]piridin-2-il]ammina |
Status Stock | In Stock, Pruduzzione cummerciale |
Numero CAS | 877399-00-3 |
Formula Molecular | C13H10BrCl2FN2O |
Pesu Molecular | 380,04 g/mol |
Puntu di fusione | 108,0 à 113,0 ℃ |
Densità | 1.643 |
COA & MSDS | Disponibile |
Campione | Disponibile |
Origine | Shanghai, Cina |
categuria | Intermediate di Crizotinib (CAS: 877399-52-5) |
Marca | Ruifu Chemical |
Articuli | Norme d'ispezione | Risultati |
Apparizione | Polvere gialla à gialla à cristallu | Cumpite |
Puntu di fusione | 108,0 à 113,0 ℃ | Cumpite |
Purezza (zona HPLC) | ≥98,0% | 99,1% |
eccesso enantiomerico (EE) | ≥99,0% | 99,5% |
Spettru infrarossu | Conforme à a Struttura | Cumpite |
Spettru 1H RMN | Conforme à a Struttura | Cumpite |
Cunclusioni | Stu pruduttu hè statu pruvatu è cumpletu cù e specificazioni | |
Shelf Life | 2 anni s'ellu hè almacenatu bè |
Pacchettu:Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente.
Cundizione di almacenamentu:Mantene u cuntinuu ben chjusu è guardate in un magazzinu frescu, seccu (2 ~ 8 ℃) è ben ventilatu luntanu da sustanzi incompatibili.Prutegge da a luce è l'umidità.
spedizione:Consegna à u mondu sanu per via aerea, da FedEx / DHL Express.Fornite una consegna rapida è affidabile.
Cumu cumprà?Per piacè cuntattateDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Campioni?A maiò parte di i prudutti furniscenu campioni gratuiti per a valutazione di qualità, u costu di spedizione deve esse pagatu da i clienti.
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(R)-5-Bromo-3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophenyl)ethoxy]pyridin-2-Amine (CAS: 877399-00-3) hè utilizatu com'è intermediariu di Crizotinib (CAS: 877399-52-5).
Crizotinib hè definitivamente una droga anti-cancer diventendu un inibitore alk (lymphoma anaplastic kinase) è ros1 (c-ros oncogene 1), appruvatu per u trattamentu di qualchi carcinoma pulmonare non-small cell (NSCLC) in i Stati Uniti è in certi altri paesi, è sottumessu à numerosi studii chì testanu a so sicurezza è efficacità in linfoma anaplasticu di grande cellula, neuroblastoma, è altri tumori solidi avanzati in adulti è zitelli.
Crizotinib hè una droga di terapia mirata per u cancer di pulmone non-small cell sviluppata da Pfizer, USA, secorri hè una droga di frontiera è epocale in u campu di a terapia mirata per u cancer di pulmone.Hè stata appruvata per a cummercializazione in i Stati Uniti in l'aostu di u 2011 è hè stata scritta in linee di trattamentu internaziunale di u cancer di pulmone à a fine di l'annu cum'è una droga di prima linea per i pazienti ALK-positivi.Co-appruvatu cù Crizotinib hè u primu metudu di diagnosi genetica chì usa l'ibridazione in situ di fluorescenza (FISH)-VSIS ALK Break Apart FISH Probe Kit, questu hè u metudu attualmente utilizatu in i prucessi clinichi globali per detectà i geni di fusione EML4-ALK in NSCLC.Questa prova aiuterà à identificà i pazienti chì puderanu prufittà di u trattamentu Crizotinib.
Crizotinib hè un inibitore selectivu di u receptore di tirosina kinase utilizatu in a terapia di casi selezziunati di cancro di pulmone avanzatu micca di cellule chjuche.Hè un inibitore duale ATP competitivo di tirosina kinases c-MET (Fattore di Transizione Mesenchymal-Epithelial) kinase (IC50 cellulare = 8 nM) è ALK (IC50 cellulare = 20 nM), chì sò tutti i dui miri impurtanti per a chimioterapia di u cancer.Quandu Crizotinib hè statu pruvatu per a selettività versus altre kinases, hè stata trovata per avè l'enzima IC50 in multipli di 100 volte di c-MET per 13 di e 120 kinases testate.In i saggi cellulari, Crizotinib hè stata trovata per inibisce RON (recepteur d'origine nantais) kinase cù una finestra di selettività di 10 volte sopra c-MET.In tuttu, stu agenti impedisce a crescita di e cellule tumorali.XALKORI® (Crizotinib) hè un medicamentu di prescrizione utilizatu per trattà e persone cun cancro di pulmone non-small cell (NSCLC) chì s'hè spargugliatu à altre parti di u corpu è hè causatu da un difettu in un genu chjamatu ALK (lymphoma kinase anaplastic) o un genu chjamatu ROS1.Ùn hè micca cunnisciutu se XALKORI hè sicuru è efficace in i zitelli.