CAS 945667-22-1 Purezza > 99,0% (HPLC) API
Ruifu Chemical Supply Related Intermediates
CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-Aminopiperidine CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-aminopiperidina dicloridrato CAS 334618-23-4
Boc-3-idrossi-1-adamantil-D-glicina CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(Aminocarbonyl)-2-Azabicyclo [3.1.0]hexane-2-carboxylic Acid tert-Butyl Ester CAS 361440-67-7
2-(3-Idrossi-1-Adamantil)-2-Ossoacetic Acid CAS 709031-28-7
Sinonimi | BMS-477118 Idrata;Onglyza Hydrate;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-Amino-2-(3-Idrossi-1-Adamantil)acetil]-2-Azabiciclo [3.1.0]hexane-3-Carbonitrile Hydrate;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-Ammino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-Idrossiadamantan-1-il]acetil]-2-Azabiciclo [3.1.0 ]hexane-3-carbonitrile idratato |
Numero CAS | 945667-22-1 |
Numero CAT | RF-PI1992 |
Status Stock | In Stock, Scala di Produzione Finu à Tunnellate |
Formula Molecular | C18H25N3O2·H2O |
Pesu Molecular | 333,43 |
Marca | Ruifu Chemical |
Articulu | Specificazioni |
Apparizione | Polvere bianca |
identificazione | A: IR B: HPLC Retention Time |
Purità / Metudu di Analisi | > 99,0% (HPLC, nantu à a basa secca) |
Cuntenutu d'acqua (KF) | 5,3% ~ 7,3% |
Residu à l'ignizione | <0,20% |
Single impurità | <0,50% |
Totale impurità | <1,00% |
Metalli Pesanti | <10 ppm |
Arsenicu (As) | <2 ppm |
Microbiologia | |
Conte tutale di i piatti | <1000 cfu/g |
Lievitu è Muffa | <100 cfu/g |
E. Coli | Negativu |
S. Aureus | Negativu |
Salmonella | Negativu |
Shelf Life | 24 mesi |
Test Standard | Standard di l'impresa |
Usu | API;Adupratu per u trattamentu di a diabetes mellitus II |
Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente
Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità
API (CAS: 945667-22-1) hè un inhibitore di dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) selettivu è reversibile chì pò esse usatu per sviluppà trattamentu per a diabetes mellitus 2.Hè un inhibitore DPP4 selettivu è reversibile cù IC50 di 26 nM è Ki di 1,3 nM. Valore IC50: 26 nM.Target: DPP4 in vitro: Ha una constante di inhibizione Ki di 1,3 nM per l'inibizione di DPP4, chì hè 10 volte più potente di Sitagliptin (altri dui inhibitori DPP4) cù Ki di 13 è 18 nM.Inoltre, dimostra una più grande specificità per DPP4 chè per l'enzimi DPP8 o DPP9 (400 è 75 volte, rispettivamente).U metablite attivu di questu hè duie volte menu potenti cà u genitore.Tramindui (CAS: 945667-22-1) è u so metabolite sò assai selettivi (> 4000 volte) per a prevenzione di DPP4 cumparatu cù una varietà di altre proteasi.(CAS: 945667-22-1) riduce a degradazione di l'hormone incretin glucagon-like peptide-1, rinfurzendu cusì e so azzioni, è hè assuciatu cù a funzione di cellula β mejorata è a suppressione di a secrezione di glucagon. in vivo: Hè assai efficace. à eliciting marcati miglioramenti dipendente da a dose in a clearance di glucose in a gamma di dosi 0,13-1,3 mg / kg in i topi ob / ob relative à i cuntrolli.