Ceftaroline Fosamil 7-Position Side Chain CAS 75028-24-9 Purezza: ≥99.0% (HPLC)

Breve descrizione:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(ethoxyimino)acitu;Ceftaroline Fosamil 7-Position Side Chain

CAS: 75028-24-9

Purezza: ≥99,0% (HPLC)

Apparenza: Polvere cristallina bianca à gialla clara

Intermediate di Ceftaroline Fosamil (TAK-599), un derivatu di Cephalosporin

Alta qualità, pruduzzione cummerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail di u produttu

I prudutti cunnessi

Tags di u produttu

Descrizzione:

Fornitura di u fabricatore cù alta purezza è qualità stabile
Nome chimicu: (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino) acidu aceticu
CAS: 75028-24-9

Pruprietà chimica:

Nome chimicu (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoxyimino)acitu aceticu
Sinonimi Ceftaroline Fosamil 7-Position Side Chain;ATDE
Numero CAS 75028-24-9
Numero CAT RF-PI559
Status Stock In Stock, Scala di Produzione Finu à Tunnellate
Formula Molecular C6H8N4O3S
Pesu Molecular 216.22
Marca Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articulu Specificazioni
Apparizione Polvere cristallina bianca a gialla chiara
Purità / Metudu di Analisi ≥99,0% (HPLC)
umidità (KF) ≤0,50%
Single impurità ≤0,50%
Totale impurità ≤1,0%
Test Standard Standard di l'impresa
Usu Intermediate di Ceftaroline Fosamil (TAK-599), un derivatu di Cephalosporin

Paquet & Storage:

Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente.

Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità.

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

L'acidu (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)acetic (CAS: 75028-24-9) hè un intermediariu impurtante per a preparazione di Ceftaroline Fosamil. (TAK-599).Ceftaroline fosamil hè una cefalosporina cù attività contr'à i patogeni Gram-positivi, cumpresu Staphylococcus aureus resistente à meticillin (MRSA).Ceftaroline Fosamil hè un prodrug di Ceftaroline.Hè sviluppatu da Forest Laboratories, sottu una licenza da Takeda.U 29 d'ottobre di u 2010 hà ricevutu appruvazioni da a Food and Drug Administration (FDA) di i Stati Uniti per u trattamentu di a pneumonia bacteriana acquistata in a cumunità è l'infezioni batteriche acute di a pelle.

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