Celecoxib CAS 169590-42-5 Assay 98.0~102.0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. hè u fabricatore principali di Celecoxib (CAS: 169590-42-5) cù alta qualità.Ruifu Chemical pò furnisce una consegna in u mondu sanu, prezzu cumpetitivu, serviziu eccellente, quantità chjuche è ingrossi dispunibili.Cumprate Celecoxib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimicu | Celecoxib |
| Sinonimi | Celebrex;celebra;Celecox;Onsenale;Solexa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il] benzensulfonamide;5-(4-metilfenil)-1-(4-sulfamoilfenil)-3-(trifluorometil)pirazol |
| Status Stock | In Stock, Pruduzzione cummerciale |
| Numero CAS | 169590-42-5 |
| Formula Molecular | C17H14F3N3O2S |
| Pesu Molecular | 381,37 g/mol |
| Puntu di fusione | 160,0 à 165,0 ℃ |
| Densità | 1,43±0,10 g/cm3 |
| Solubilità in acqua | Insoluble in acqua |
| Solubilità | Moltu solubile in metanolu;Soluble in Etanolu |
| COA & MSDS | Disponibile |
| Campione | Disponibile |
| Origine | Shanghai, Cina |
| Marca | Ruifu Chemical |
| Articuli | Norme d'ispezione | Risultati |
| Apparizione | Polvere cristallina bianca o quasi bianca | Cumpite |
| Assai | 98,0 ~ 102,0% | 99,8% |
| Puntu di fusione | 160,0 à 165,0 ℃ | 162,2 ℃ |
| L'acqua di Karl Fischer | <0,50% | 0,11% |
| Residu à l'ignizione | <0,20% | 0,05% |
| Metalli Pesanti (Pb) | ≤ 20 ppm | <10 ppm |
| Cumpostu A Relatu di Celecoxib | <0,40% | <0,20% |
| Cumpostu Relativu di Celecoxib B | <0,10% | <0,10% |
| Individuale Impurità Unspecified | <0,10% | <0,10% |
| impurità totali | <0,50% | 0,20% |
| Spettru infrarossu | In cunfurmità cù a struttura | Cumpite |
| Spettru 1H RMN | In cunfurmità cù a struttura | Cumpite |
| Cunclusioni | U pruduttu hè statu pruvatu è cumpletu cù e specificazioni date | |
Pacchettu:Bottiglia fluorurata, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente.
Cundizione di almacenamentu:Mantene u cuntinuu ben chjusu è guardate in un magazzinu frescu, seccu (2 ~ 8 ℃) è ben ventilatu luntanu da sustanzi incompatibili.Prutegge da a luce è l'umidità.
spedizione:Consegna à u mondu sanu per via aerea, da FedEx / DHL Express.Fornite una consegna rapida è affidabile.
Celecoxib
C17H14F3N3O2S 381,4
4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il] benzensulfonamide;
p-[5-p-Tolyl-3-(trifluorometil)pirazol-1-il]benzensulfonamide [169590-42-5]
DEFINIZIONE
Celecoxib cuntene NLT 98,0% è NMT 102,0% di C17H14F3N3O2S, calculatu nantu à a basa anidra.
IDENTIFICAZIONE
• A. INFRARED ABSORPTION <197>: [NOTA-Metodi <197A>, <197K>, o <197M> sottu Assorbimentu Infrared pò esse usatu.]
[NOTA-Se i spettri ottenuti mostranu differenze, dissolve a sustanza per esse esaminata è u Standard di Riferenza separatamente in alcolu isopropilico, evaporate à secchezza, è arregistrà i novi spettri.]
• B. U tempu di retenzioni di u piccu maiò di a suluzione Sample currisponde à quella di a suluzione Standard, cum'è uttenuta in u Assay.
ASSAGGIU
• PROCEDURA
Tampone: 2,7 g / L di fosfatatu di potassiu monobasicu aghjustatu cù l'acidu fosforicu à un pH di 3,0 ± 0,2
Fase mobile: metanolu, acetonitrile è buffer (3: 1: 6)
Diluente: metanolu è acqua (3: 1)
Soluzione di idoneità di u sistema: 0,5 mg/mL di USP
Celecoxib RS e 2,4 µg/mL ciascuno di USP Celecoxib Related Compound A RS e USP Celecoxib Related Compound B RS in diluente
Soluzione standard: 0,5 mg/mL di USP Celecoxib RS in diluente
Soluzione campione: 0,5 mg/mL di Celecoxib in Diluente
Sistema cromatograficu
(Vede Cromatografia <621>, Sistema Adatta.)
Modu: LC
Rilevatore: UV 215 nm
Colonna: 4,6-mm × 25-cm;Garniture 5 µm L11
Temperature di a colonna: 60 °
Flusso: 1,5 ml/min
Dimensione di l'iniezione: 25 µL
Tempo di esecuzione: Circa 1,5 volte l'eluzione di picco di celecoxib
Idoneità di u sistema
Campioni: Soluzione di idoneità di u Sistema è Soluzione Standard
Requisiti di idoneità
Risoluzione: NLT 1.8 trà Celecoxib cumpostu A è Celecoxib è NLT 1.8 trà Celecoxib è Celecoxib cumpostu B, Soluzione di idoneità di u Sistema
Deviazione standard relativa: NMT 0,73%, Soluzione standard
Analisi
Campioni: Soluzione standard è Soluzione Campione
Calculate u percentuale di C17H14F3N3O2S in a parte di Celecoxib presa:
Risultato = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = risposta di picco da a soluzione campione
rS = risposta di punta da a suluzione Standard
CS = cuncentrazione di a suluzione standard (mg/mL)
CU = concentrazione di a soluzione di u Campione (mg/mL)
Criteri di accettazione: 98,0% ~ 102,0% nantu à a basa anidra
IMPURITÀ
Impurezza inorganica
• METALLI PESANTI: NMT 20 ppm
Diluente: Acetone è acqua (17:3)
Soluzione standard: Dilute 1,0 mL di Soluzione Standard di Piombo, preparata cum'è diretta sottu Metalli Pesanti <231>, Reagenti Speciali, cù Diluente à 20 mL.
Soluzione di mostra: dissolve 0,50 g di Celecoxib in 20 ml di Diluente.
Soluzione bianca: 20 mL di Diluente
Analisi
Campioni: Soluzione standard, Soluzione Blank, è Soluzione Campione
À ogni suluzione, aghjunghje 2 mL di pH 3.5 Acetate Buffer preparatu cum'è urdinatu sottu Heavy Metals <231>, Method I. Mix, è aghjunghje à ogni suluzione 1.2 mL di thioacetamide-glycerin base TS.Imbulighjate immediatamente, è lasciate per 2 min.Passà e suluzione attraversu un filtru di 0,45 µm di dimensione di poru.Comparate i spots nantu à i filtri ottenuti da ogni suluzione.
Criterium d'accettazione: U culore marronu-neru di u spot resultante da a suluzione Sample ùn hè micca più intensu di quellu di u spot resultante da a suluzione Standard.A prova ùn hè micca validu se a suluzione Standard ùn mostra micca un culore marrone-nìuru cumparatu à a suluzione Blank.
• RESIDU À L'Ignizione <281>: NMT 0,2%, utilizendu un crogiole di platinu
impurità organiche
• PROCEDUR
Buffer, Fase Mobile, Diluente, Soluzione di idoneità di u Sistema, Soluzione di Campione, è Sistema Cromatograficu: Procede cum'è direttu in l'Assay.
Soluzione standard: 0,5 µg/mL di USP Celecoxib RS in diluente
Idoneità di u sistema
Campioni: Soluzione di idoneità di u Sistema è Soluzione Standard
Requisiti di idoneità
Risoluzione: NLT 1.8 trà Celecoxib cumpostu A è Celecoxib è NLT 1.8 trà Celecoxib è Celecoxib cumpostu B, Soluzione di idoneità di u sistema
Rapportu signal-à-rumore: NLT 20, Soluzione standard
Analisi
Campioni: Soluzione standard è Soluzione Campione
Calculate u percentuale di ogni impurità in a parte di Celecoxib presa:
Risultato = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = risposta di picco per ogni impurità in a soluzione campione
rS = risposta di punta di celecoxib in a suluzione Standard
CS = cuncentrazione di celecoxib in a suluzione standard (mg/mL)
CU = concentrazione di Celecoxib in a Soluzione Campione (mg/mL)
Criterium d'accettazione
Impurezze individuali: Vede a Tabella 1.
[NOTA-Ignorate ogni piccu di impurità menu di 0.05%.]
Tabella 1
| Nome | Tempu di Retention Relative | Criterii di accettazione NMT (%) |
| Cumpostu legatu à Celecoxib Aa | 0,9 | 0.4 |
| Celecoxib | 1.0 | — |
| Cumpostu ligatu à Celecoxib Bb | 1.1 | 0,10 |
| Impurezza individuale senza specificazione | — | 0,10 |
| impurità totali | — | 0,5 |
una 4-[5-(3-metilfenil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]benzensulfonamide.
b 4-[3-(4-metilfenil)-5-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]benzensulfonamide.
PROVE SPECIFICHE
• DETERMINAZIONE D'ACQUA, Metudu I <921>: NMT 0,5%, utilizendu una mostra di 400 mg
REQUISITI SUPPLEMENTARI
• PACKAGING AND STORAGE: Priservà in cuntenituri stretti, prutetti da a luce è l'umidità.Mantene à a temperatura di l'ambienti
• STANDARDS DI RIFERENZA USP <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-Tolil-3-(trifluorometil)pirazol-1-il]benzensulfonamide
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Celecoxib Related Compound A RS
4-[5-(3-metilfenil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il] benzensulfonamide.
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Celecoxib Related Compound B RS
4-[3-(4-metilfenil)-5-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il] benzensulfonamide.
C17H14F3N3O2S 381,4
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| Simboli di Periculu | Xn - Dannusu |
| Codici di risicu | R20/21/22 - Nocivo per inalazione, in contatto con la pelle e per ingestione. |
| R52 - Nocivu per l'organismi acquatici | |
| R61 - Pò causà danni à u zitellu nascitu | |
| R60 - Puderà impedisce a fertilità | |
| Descrizzione di sicurità | S22 - Ùn respira micca a polvera. |
| S24/25 - Evite u cuntattu cù a pelle è l'ochji. | |
| S28 - Dopu u cuntattu cù a pelle, lavà immediatamente cù assai sapone. | |
| S37/39 - Portà guanti adatti è prutezzione per l'ochji / a faccia | |
| ID ONU | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| Codice HS | 2935900090 |
| Classe di Periculu | IRRITANTE |
Celecoxib è Rofecoxib sò dui inhibitori COX-2 attualmente usati.Sviluppatu successu da GD Searle & Pfizer Co. (US,) liberatu in 1999, nome cummerciale: Celebrex.Celecoxib hè un agentu antiinflamatoriu non steroidu cù effetti analgésichi è antiinflamatori significativi, chì causanu a più bassa incidenza di ulcere di u trattu gastrointestinali superiore è altre cumplicazioni.Adupratu clinicamente per trattà l'artrite aguda è crònica è l'artrite reumatoide, cù un rolu analgésicu antiinflamatoriu, alleviendu i segni è i sintomi di l'artrite è l'artrite reumatoide.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5), Per sollievu è gestione di l'osteoartrite (OA), l'artrite reumatoide (RA), l'artrite reumatoide juvenile (JRA), spondilite anchilosante, dolore agutu, dismenorrea primaria è l'assistenza orale per i pazienti abituali. cù poliposi adenomatosa familiale.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) hà l'effettu antiinflamatoriu è analgésicu di l'AINE.Per via di a so struttura chimica, pò esse cumminata cù COX-2, inhibiting selectivly COX-2.Il suo gruppo fenile si lega al canale idrofobico della COX-2, e la sua sulfonamide idrofila forma una catena di idrogeno con 513 arginina e 90 istidina nella "tasca laterale" della COX-2.Hè ancu in cuntattu strettu cù l'arginina in a pusizione COX-2120 è ghjoca un rolu in l'inhibizione di COX-2 da a cunversione di l'acidu arachidonicu in prostaglandine chì sò dannusu à u corpu umanu. -2, Celecoxib ùn pò micca entra in a molécula COX-1, nè inibisce a so trasfurmazioni di l'acidu arachidonicu in prostaglandine, per quessa, hà boni effetti antiinflamatori è analgésichi, prutegge a mucosa gastrica, prutege u flussu di sangue renale, regula l'agregazione di piastrine è risolve u prublemi di irritazione gastrica di AINS cumunimenti usati.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) hè indicatu per u trattamentu di l'artrite è l'artrite reumatoide.U so usu hè contraindicatu in individui cù ipersensibilità à sulfonamidi o altri NSAIDs.Si deve esse usatu cun prudenza in e persone cù malatie hepatic.L'interazzione si verificanu cù altre droghe chì inducenu CYP2C9 (per esempiu rifampin rifampin) o cumpetenu per u metabolismu da questa enzima (per esempiu, fluconazole, leflunomide).I reazzioni avversi più cumuni à celecoxib sò effetti GI da moderati à moderati, cum'è dispepsia, diarrea è dolore abdominal.Seriu effetti GI è renali sò accaduti raramenti.
