Copper(II) Trifluoromethanesulfonate CAS 34946-82-2 Purezza > 98,0% (Titrazione) Fabbrica
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Nome chimicu | Trifluoromethanesulfonate di rame (II). |
Sinonimi | Trifluoromethanesulfonate di cobre;Copper(II) Triflate;Acidu Trifluoromethanesulfonic Copper(II) Salt;Cu(OTf)2 |
Numero CAS | 34946-82-2 |
Numero CAT | RF-PI2078 |
Status Stock | In Stock, Scala di Produzione Finu à Tunnellate |
Formula Molecular | C2CuF6O6S2 |
Pesu Molecular | 361,67 |
Solubilità in acqua | Soluble in acqua |
Sensibilità | Hygroscopic |
Puntu di fusione | ≥ 300 ℃ |
Température de conservation. | Atmosfera inerte, temperatura di l'ambienti |
Marca | Ruifu Chemical |
Articulu | Specificazioni |
Apparizione | Solidu da u biancu à u celu chjaru |
Purità / Metudu di Analisi | > 98,0% (Titrazione) |
Umidità | <0,20% |
Carbone per analisi elementale | 6,0 ~ 7,1% |
L'ossigenu per l'analisi elementale | 25,5 ~ 26,9% |
ICP | Conferma i cumpunenti Cu cunfirmati |
Spettru infrarossu | Conforme à a Struttura |
Test Standard | Standard di l'impresa |
Pacchettu:25kg/Drum, o secondu u requisitu di u cliente
Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità
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Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) hè generalmente utilizatu cum'è catalizzatore per a condensazione di Mannich, l'aminazione annulativa, a reazione di Friedel-Crafts, a reazione di Henry, a preparazione mediata da reagenti di iodu ipervalenti di carbazoles, a furmazione di legami CN oxidativi intramoleculari per u sintesi di carbazoles, l'addizione efficiente di trimethylsilil cianuru à composti carbonyl.Ring-Apertura di epossidi è aziridini.Addizione coniugata asimmetrica di reagenti organozinc à cétone α,β-insaturatu.Aggiunta elettrofila di olefine.Aziridinazione asimmetrica di olefine.Cicloaddizioni asimmetriche e condensazioni aldoliche.Ossidazione asimmetrica di Kharasch.Asymmetric Michael aghjuntu di enamides.Reazioni d'inserzione OH o OR asimmetriche.Amminoossigenazione intramolecular enantioselettiva di alcheni.Aggiunta enantioselettiva di reagenti dialchilzinc à i sali di N-acilpiridiniu.Funzionalizzazioni CH catalizzate da Pd di oximi cù acidi arilboronici.Adupratu com'è un acidu di Lewis in a ciclisazione Nazarov.Catalizzatore in l'olefine di diacetossilazione.Catalyseur in l'arilazione diretta meta-selettiva di composti α-aryl carbonyl.Catalizzatore nell'accoppiamento tricomponente di ammine, aldeidi e alchini.
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