Copper(II) Trifluoromethanesulfonate CAS 34946-82-2 Purezza> 98.0% (Titrazione) Factory Featured Image

Copper(II) Trifluoromethanesulfonate CAS 34946-82-2 Purezza > 98,0% (Titrazione) Fabbrica

Descrizione breve:

Nome: Copper(II) Trifluoromethanesulfonate

Sinonimi: Copper(II) Triflate;Cu(OTf)2

CAS: 34946-82-2

Purezza: > 98,0% (Titrazione)

Apparizione: Solidu da u biancu à u celu chjaru

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descrizzione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Pruprietà chimica:

Nome chimicu	Trifluoromethanesulfonate di rame (II).
Sinonimi	Trifluoromethanesulfonate di cobre;Copper(II) Triflate;Acidu Trifluoromethanesulfonic Copper(II) Salt;Cu(OTf)2
Numero CAS	34946-82-2
Numero CAT	RF-PI2078
Status Stock	In Stock, Scala di Produzione Finu à Tunnellate
Formula Molecular	C2CuF6O6S2
Pesu Molecular	361,67
Solubilità in acqua	Soluble in acqua
Sensibilità	Hygroscopic
Puntu di fusione	≥ 300 ℃
Température de conservation.	Atmosfera inerte, temperatura di l'ambienti
Marca	Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articulu	Specificazioni
Apparizione	Solidu da u biancu à u celu chjaru
Purità / Metudu di Analisi	> 98,0% (Titrazione)
Umidità	<0,20%
Carbone per analisi elementale	6,0 ~ 7,1%
L'ossigenu per l'analisi elementale	25,5 ~ 26,9%
ICP	Conferma i cumpunenti Cu cunfirmati
Spettru infrarossu	Conforme à a Struttura
Test Standard	Standard di l'impresa

Paquet & Storage:

Pacchettu:25kg/Drum, o secondu u requisitu di u cliente

Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità

Vantaggi:

FAQ:

Applicazione:

Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) hè generalmente utilizatu cum'è catalizzatore per a condensazione di Mannich, l'aminazione annulativa, a reazione di Friedel-Crafts, a reazione di Henry, a preparazione mediata da reagenti di iodu ipervalenti di carbazoles, a furmazione di legami CN oxidativi intramoleculari per u sintesi di carbazoles, l'addizione efficiente di trimethylsilil cianuru à composti carbonyl.Ring-Apertura di epossidi è aziridini.Addizione coniugata asimmetrica di reagenti organozinc à cétone α,β-insaturatu.Aggiunta elettrofila di olefine.Aziridinazione asimmetrica di olefine.Cicloaddizioni asimmetriche e condensazioni aldoliche.Ossidazione asimmetrica di Kharasch.Asymmetric Michael aghjuntu di enamides.Reazioni d'inserzione OH o OR asimmetriche.Amminoossigenazione intramolecular enantioselettiva di alcheni.Aggiunta enantioselettiva di reagenti dialchilzinc à i sali di N-acilpiridiniu.Funzionalizzazioni CH catalizzate da Pd di oximi cù acidi arilboronici.Adupratu com'è un acidu di Lewis in a ciclisazione Nazarov.Catalizzatore in l'olefine di diacetossilazione.Catalyseur in l'arilazione diretta meta-selettiva di composti α-aryl carbonyl.Catalizzatore nell'accoppiamento tricomponente di ammine, aldeidi e alchini.