Despropionyl Ramelteon Hydrochloride CAS 196597-80-5 Purezza > 98,0% (HPLC)
Principale Produttore è Fornitore
Intermedi di Ramelteon:
Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9
2,3-Dihydrobenzofuran CAS 496-16-2
1,2,6,7-Tetrahydro-8H-Indeno[5,4-b]furan-8-one CAS 196597-78-1
Ramelteon Acrylonitrile CAS 196597-79-2
Despropionyl Ramelteon Hydrochloride CAS 196597-80-5
2-(2,6,7,8-Tetrahydro-1H-Indeno[5,4-b]furan-8-il)etanamina cloridrato CAS 1053239-39-6
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Nome chimicu | Cloridrato di (S)-2-(1,6,7,8-tetraidro-2H-Indeno[5,4-b]furan-8-il)etilammina |
Sinonimi | Despropionyl Ramelteon Hydrochloride;(S)-2-(2,6,7,8-Tetrahydro-1H-Indeno[5,4-b]furan-8-il)etanamina cloridrato;(S)-2-(2,6,7,8-Tetrahydro-1H-Indeno[5,4-b]furan-8-il)etanamina HCl;Ramelteon impurità 15 HCl;Ramelteon Amine impurità |
Numero CAS | 196597-80-5 |
Numero CAT | RF2888 |
Status Stock | In Stock, Scala di Produzione Finu à Tunnellate |
Formula Molecular | C13H17NO.HCl |
Pesu Molecular | 239,74 |
Puntu di fusione | 270 ℃ |
Solubilità in acqua | Soluble in Chloroform, Dichloromethane, Etil Acetate, Metanol |
Marca | Ruifu Chemical |
Articulu | Specificazioni |
Apparizione | Polvere solida bianca à bianca |
Purità / Metudu di Analisi | > 98,0% (HPLC) |
Perdita à l'asciugatura | <1,00% |
Single impurità | <1,00% |
Totale impurità | <2,00% |
Spettru 1H RMN | Coerente cù a struttura |
Test Standard | Standard di l'impresa |
Usu | Intermediatu di Ramelteon (CAS: 196597-26-9) |
Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente
Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità
Cumu cumprà?Per piacè cuntattateDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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(S)-2-(1,6,7,8-Tetrahydro-2H-Indeno[5,4-b]furan-8-il)etilammina Cloridrato, noto anche come Despropionil Ramelteon Cloridrato (CAS: 196597-80-5) ) hè un intermediate di Ramelteon (CAS: 196597-26-9).Ramelteon (TAK-375) hè un novu agonistu di u receptore di melatonina per i receptori umani MT1 è MT2 è i recettori di melatonina di chick forebrain cù Ki di 14 pM, 112 pM è 23.1 pM, rispettivamente.A molècula di melatonina hè stata mudificata principarmenti rimpiazzendu l'azotu di l'anellu indole cù un carbonu per dà un anellu indanu è incorporendu u gruppu 5-methoxyl in l'anellu indole in un anellu furanu più rigidu.A selettività di u Ramelteon resultanti per u receptor MT1 hè ottu volte più di quellu di u receptor MT2.A cuntrariu di a melatonina, hè più efficace in l'iniziu di u sonnu (attività MT1) invece di riajustà u ritmu circadianu (attività MT2).Sembra esse nettamente più efficaci di a melatonina, ma senza efficacità di e benzodiazepine cum'è ipnoticu.Hè impurtante chì sta droga ùn hà micca responsabilità di dipendenza (ùn hè micca una sustanza cuntrullata).In u risultatu, hè stata recentemente appruvata per u trattamentu di l'insomnia.