Ethyl Indole-2-Carboxylate CAS 3770-50-1 Purezza > 98.5% (GC) Fabbrica di Alta Qualità

Descrizione breve:

Nome chimicu: Ethyl Indole-2-Carboxylate

CAS: 3770-50-1

Purezza: > 98,5% (GC)

Apparenza: Polvere da bianca à gialla

Alta qualità, pruduzzione cummerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail di u produttu

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Tags di u produttu

Descrizzione:

Fornitura di u fabricatore cù alta qualità, produzzione cummerciale
Nome chimicu: Ethyl Indole-2-Carboxylate CAS: 3770-50-1

Pruprietà chimica:

Nome chimicu Etil indole-2-carboxylate
Sinonimi Indole-2-Carboxylic Acid Ethyl Ester;1H-Indole-2-Carboxylate d'etile;2-Ethoxycarbonilindole
Numero CAS 3770-50-1
Numero CAT RF-PI1481
Status Stock In Stock, Scala di Produzione Finu à Tunnellate
Formula Molecular C11H11NO2
Pesu Molecular 189.21
Marca Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articulu Specificazioni
Apparizione Polvere da bianca a giallastra
Purità / Metudu di Analisi > 98,5% (GC)
Puntu di fusione 115.0 ~ 125.0 ℃
Perdita à l'asciugatura ≤0,50%
Total impurità <1,50%
Test Standard Standard di l'impresa
Usu Intermedi Farmaceutici

Paquet & Storage:

Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente.

Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità.

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

Ethyl Indole-2-Carboxylate (CAS: 3770-50-1) hè un bloccu di custruzzione chì hè stata utilizata com'è reactant per a preparazione di derivati ​​di piridazinoindole chì anu attività antimicrobiana.Adupratu cum'è intermediari farmaceutichi in a sintesi di l'inhibitori di l'enzimi di cunversione di l'angiotensina (ACEI).Reactant per a preparazione di: antagonisti di u receptore CRTH2;Inibitori di l'indoleamina 2,3-dioxygenase (IDO);antagonisti di u receptore cannabinoide CB1;Inhibitors of Human Reticulocyte 15-Lipoxygenase-1;N-(benzoilfenil)-1H-indole-2-carboxamidi cum'è potenti agenti antihypertriglyceridemic;Un agentu antiproliferativu contr'à e cellule di leucemia umana K562; Inibitori di p38 MAP kinase;Inibitori di l'acetolactate synthase.

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