Gefitinib CAS 184475-35-2 Purezza > 99,5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. hè u fabricatore principali di Gefitinib (CAS: 184475-35-2) cù alta qualità.Ruifu Chemical pò furnisce una consegna in u mondu sanu, prezzu cumpetitivu, serviziu eccellente, quantità chjuche è ingrossi dispunibili.Cumprate Gefitinib è intermedii,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimicu | Gefitinib |
| Sinonimi | Gefitinib Free Base;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4-Amine;N-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-metossi-6-[3-(4-morfolinil)propossi]-4-chinazolinamina |
| Status Stock | In Stock, Pruduzzione cummerciale |
| Numero CAS | 184475-35-2 |
| Formula Molecular | C22H24ClFN4O3 |
| Pesu Molecular | 446,91 g/mol |
| Puntu di fusione | 194,0 à 198,0 ℃ |
| Densità | 1,322±0,06 g/cm3 |
| Solubilità in acqua | Insoluble in acqua |
| Solubilità | Solubile in DMSO |
| Température de conservation. | Temperature di stanza |
| spedizione | Ambiente |
| COA & MSDS | Disponibile |
| Origine | Shanghai, Cina |
| Marca | Ruifu Chemical |
| Articuli | Norme d'ispezione | Risultati |
| Apparizione | Polvere bianca à bianca | Cumpite |
| Perdita à l'asciugatura | <0,50% | 0,13% |
| Residu à l'ignizione | <0,20% | 0,06% |
| Single impurità | <0,10% | 0,09% |
| Totale impurità | <0,50% | 0,20% |
| Metalli Pesanti (Pb) | ≤ 10 ppm | <10 ppm |
| Purità / Metudu di Analisi | > 99,5% (HPLC) | 99,80% |
| Spettru infrarossu | In cunfurmità cù a struttura | Cumpite |
| Spettru 1H RMN | In cunfurmità cù a struttura | Cumpite |
| Cunclusioni | U pruduttu hè statu pruvatu è cumpletu cù e specificazioni date | |
Pacchettu:Bottiglia fluorurata, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente.
Cundizione di almacenamentu:Mantene u cuntinuu ben chjusu è guardate in un magazzinu frescu, seccu è ben ventilatu luntanu da sustanzi incompatibili.Prutegge da a luce è l'umidità.
spedizione:Consegna à u mondu sanu per via aerea, da FedEx / DHL Express.Fornite una consegna rapida è affidabile.
Ùn hè micca per l'usu in l'omu.Ùn hè micca per l'usu in diagnostichi o terapeutichi.Per l'usu di ricerca in vitro solu.
Nisunu di i prudutti serà furnitu à i paesi in quale questu puderia esse in cunflittu cù i brevetti esistenti.Tuttavia, a rispunsabilità finale hè di u Cumpratore.
Cumu cumprà?Per piacè cuntattateDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anni di sperienza?Avemu più di 15 anni di sperienza in a fabricazione è l'esportazione di una larga gamma di intermedii farmaceutici di alta qualità o chimichi fini.
Mercati principali?Vendi à u mercatu domesticu, America di u Nordu, Europa, India, Corea, Giapponese, Australia, etc.
Vantaghji?Qualità superiore, prezzu accessibile, servizii prufessiunali è supportu tecnicu, consegna rapida.
QualitàAssicuranza?Sistema strettu di cuntrollu di qualità.L'equipaggiu prufessiunali per l'analisi include NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Chiarezza, Solubilità, Test limite microbica, etc.
Campioni?A maiò parte di i prudutti furniscenu campioni gratuiti per a valutazione di qualità, u costu di spedizione deve esse pagatu da i clienti.
Audit di fabbrica?L'auditu di fabbrica hè benvenutu.Per piacè fate un appuntamentu in anticipu.
MOQ?Nisun MOQ.Picculu ordine hè accettatu.
Tempu di consegna? Se in stock, trè ghjorni di consegna garantitu.
Trasportu?Per Express (FedEx, DHL), per Aria, per Mare.
Ducumenti ?U serviziu dopu a vendita: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Sintesi persunalizata?Pudete furnisce servizii di sintesi persunalizati per adattà megliu à i vostri bisogni di ricerca.
Termini di pagamentu?A fattura proforma serà mandata prima dopu a cunferma di l'ordine, chjusu a nostra infurmazione bancaria.Pagamentu per T / T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.
| Descrizzione di sicurità | 24/25 - Evite u cuntattu cù a pelle è l'ochji. |
| Codice HS | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) hè una droga terapèutica altamente specifica anti-tumorale sviluppata da AstraZeneca, UK.Hè a prima droga di mira moleculare per u trattamentu di u cancer di pulmone non-small cell.Funziona inibendu selettivamente a via di trasduzione di segnali di u receptore di u fattore di crescita epidermale tirosina kinase (EGFR-TK).U fattore di crescita epidermale (EGF) hè un polipeptide cù una massa moleculare relativa di 6,45 × 103, chì pò cumminà cù u receptore di u fattore di crescita epidermale (EGFR) nantu à a membrana cellulare di destinazione per pruduce effetti biologichi.EGFR hè un receptore di tirosina kinase (TK).Quandu si unisce à l'EGF, pò prumove l'attivazione di TK in u corpu di u destinatariu, risultatu in l'autofosforilazione di i residui di tirosina di u receptore, chì furnisce signali di divisioni cuntinui à e cellule, pruvucannu a proliferazione è a differenziazione cellulare.L'EGFR hè abbundante in i tessuti umani è hè altamente spressione in i tumuri maligni.En bloquant la voie de signalisation EGFR sur la surface cellulaire, le gefitinib empêche la croissance tumorale, les métastases et l'angiogenèse, et peut induire l'apoptose des cellules tumorales.In l'aostu di u 2002, u gefitinib hè statu prima cummercializatu in Giappone cum'è trattamentu di prima linea per u cancer di pulmone non-small cell sottu u nome cummerciale Iressa.In u maghju di u 2003, a Food and Drug Administration di i Stati Uniti hà appruvatu u gefitinib cum'è a monoterapia di terza linea per i pazienti cun cancro di pulmone avanzatu micca di cellule chjuche chì eranu inefficaci cù droghe anticanceru basate in platinu è quimioterapia docetaxel.Attualmente, hè stata appruvata da l'Australia, u Giappone, l'Argentina, u Singapore è a Corea di u Sudu per u trattamentu di u cancer avanzatu di u pulmone non-small cell.U 28 di ferraghju di u 2005, a China Food and Drug Administration hà appruvatu u gefitinib per u trattamentu di u cancer di pulmone non-small cell (NSCLC) avanzatu o metastaticu chì avia prima ricevutu chimioterapia.Attualmente ùn hè micca appruvatu per l'usu cum'è terapia di prima linea per NSCLC avanzatu.L'1 di lugliu di u 2009, l'Agenzia Europea di i Medicamenti hà appruvatu ufficialmente gefitinib per u trattamentu di prima, seconda linea è terza linea di u cancer di pulmone non-small cell avanzatu o metastaticu cù mutazioni di geni EGFR in adulti.
