Test Gemcitabine CAS 95058-81-4 98,0~102,0%

Descrizione breve:

Nome chimicu: Gemcitabine

CAS: 95058-81-4

Assai: 98,0 ~ 102,0%

Polvere cristallina bianca o quasi bianca, inodore

Cuntattu: Dr Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail di u produttu

I prudutti cunnessi

Tags di u produttu

95058-81-4 - Descrizzione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. hè u principale fabricatore di Gemcitabine (CAS: 95058-81-4) cù alta qualità.Ruifu Chemical pò furnisce una consegna in u mondu sanu, prezzu cumpetitivu, serviziu eccellente, quantità chjuche è ingrossi dispunibili.Cumprate Gemcitabine,Please contact: alvin@ruifuchem.com

95058-81-4 - Pruprietà chimica:

Nome chimicu Gemcitabine
Sinonimi 2'-Deoxy-2',2'-Difluorocytidine;4-ammino-1-[3,3-difluoro-4-idrossi-5-(idrossimetil)oxolan-2-il]pirimidin-2-one;dFDC;Gemzar (Lilly);LY-188011;dFdCyd;DDFC;2',2'-difluoro-2'-desossicitidina;2',2'-difluorodesossicitidina;Folfugem;GemLip;Gemcel;Gamcitabine
Status Stock In Stock, Capacità di Pruduzzione 5 Tons
Numero CAS 95058-81-4
CAS Related 122111-03-9
Formula Molecular C9H11F2N3O4
Pesu Molecular 263,20 g/mol
Puntu di fusione 217,0 à 222,0 ℃
Densità 1,84±0,10 g/cm3
Sensibule Sensibili à u calore
Solubilità in acqua Praticamente insolubile in acqua
COA & MSDS Disponibile
Origine Shanghai, Cina
Marca Ruifu Chemical

95058-81-4 - Specificazioni:

Articuli Specificazioni Risultati
Apparizione Polvere cristallina bianca o quasi bianca, inodore Cumpite
Citosina ≤0,10% 0,002%
α-isomère ≤0,10% 0,01%
Impurità individuale ≤0,10% 0,03%
Totale impurità ≤ 1,00% 0,10%
L'acqua di Karl Fischer ≤ 1,00% 0,67%
Rotazione specifica + 68,0 ° ~ + 74,0 ° + 70,5 °
Metalli Pesanti ≤ 10 ppm <10 ppm
Residu à l'ignizione ≤0,10% 0,03%
Assai (per HPLC) 98,0% ~ 102,0% 99,9%
Spettru infrarossu In cunfurmità cù a struttura Cumpite
Spettru 1H RMN In cunfurmità cù a struttura Cumpite
Cunclusioni U pruduttu hè statu pruvatu è cumpletu cù e specificazioni date

pacchettu / magazzinu /spedizione:

Pacchettu:Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente.
Cundizione di almacenamentu:Mantene u cuntinuu ben chjusu è guardate in un magazzinu frescu, seccu è ben ventilatu luntanu da sustanzi incompatibili.Evite l'esposizione à u sole direttu, l'umidità è u calore eccessivu.
spedizione:Consegna à u mondu sanu per via aerea, da FedEx / DHL Express.Fornite una consegna rapida è affidabile.

Vantaggi:

Capacità Sufficiente: Installazioni è tecnichi sufficienti

Serviziu Prufessiunali: Un serviziu di compra di una fermata

Pacchettu OEM: Pacchettu persunalizatu è etichetta dispunibule

Consegna Rapida: Se in stock, consegna di trè ghjorni garantita

Stable Supply: Mantene un stock raghjone

Assistenza Tecnica: Soluzione tecnologica dispunibule

Serviziu di Sintesi Personalizatu: Variatu da grammi à chilò

High Quality: Stabbilitatu un sistema cumpletu di assicurazione di qualità

FAQ:

Cumu cumprà?Per piacè cuntattateDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 anni di sperienza?Avemu più di 15 anni di sperienza in a fabricazione è l'esportazione di una larga gamma di intermedii farmaceutici di alta qualità o chimichi fini.

Mercati principali?Vendi à u mercatu domesticu, America di u Nordu, Europa, India, Corea, Giapponese, Australia, etc.

Vantaghji?Qualità superiore, prezzu accessibile, servizii prufessiunali è supportu tecnicu, consegna rapida.

QualitàAssicuranza?Sistema strettu di cuntrollu di qualità.L'equipaggiu prufessiunali per l'analisi include NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Chiarezza, Solubilità, Test limite microbica, etc.

Campioni?A maiò parte di i prudutti furniscenu campioni gratuiti per a valutazione di qualità, u costu di spedizione deve esse pagatu da i clienti.

Audit di fabbrica?L'auditu di fabbrica hè benvenutu.Per piacè fate un appuntamentu in anticipu.

MOQ?Nisun MOQ.Picculu ordine hè accettatu.

Tempu di consegna? Se in stock, trè ghjorni di consegna garantitu.

Trasportu?Per Express (FedEx, DHL), per Aria, per Mare.

Ducumenti ?U serviziu dopu a vendita: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Sintesi persunalizata?Pudete furnisce servizii di sintesi persunalizati per adattà megliu à i vostri bisogni di ricerca.

Termini di pagamentu?A fattura proforma serà mandata prima dopu a cunferma di l'ordine, chjusu a nostra infurmazione bancaria.Pagamentu per T / T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.

95058-81-4 - Rischiu è Sicurezza:

Codici di Rischiu R21 - Dannusu in cuntattu cù a pelle
R36/38 - Irritante per l'ochji è a pelle.
R46 - Pò causà danni genetichi ereditarii
R62 - Possibile risicu di fertilità deteriorata
R63 - Possibile risicu di dannu à u nascitu
Descrizzione di sicurità S25 - Evite u cuntattu cù l'ochji.
S26 - In casu di cuntattu cù l'ochji, lavà immediatamente cù abbondante acqua è cercate cunsiglii medichi.
S36/37 - Portà indumenti protettivi adatti è guanti.
S53 - Evitari l'esposizione - uttene struzzioni speciali prima di l'usu.
Codice HS 2934999091
Tossicità LD10 iv in ratti: 200 mg/m2 (Abbruzzese)

95058-81-4 - Applicazione:

Gemcitabine (CAS: 95058-81-4) hè una medicazione di quimioterapia utilizata per trattà una quantità di tipi di cancru.Questu include u cancer di u senu, u cancer di pulmone non-small cell, u cancru pancreaticu, u cancru di a vejiga è u cancru di e vie biliari.Gemcitabine hè stata investigata per l'usu in u cancru esophageal, è hè aduprata sperimentalmente in limfomi è diversi altri tipi di tumore.Gemcitabine hè amministratu per via intravenosa, postu chì hè largamente metabolizata da u trattu gastrointestinali.
Gemcitabine hè un analogu di nucleotidi, chì appartene à a classa anti-metabolica di droghe anticancer.Agisce principalmente nantu à a fase di sintesi di DNA, vale à dì a fase S.Sutta certi cundizioni, si pò impedisce a fase G1 da prugressu à a fase S.Hà e caratteristiche di un largu spettru anticanceru, un mecanismu unicu d'azzione, una bassa toxicità, senza resistenza incruciata à altre droghe di chimioterapia è senza superposizione di toxicità.Chemicalbook, gemcitabine, hè avà appruvatu per l'usu in più di 90 paesi, facendu u trattamentu di prima linea per u cancer di pulmone non-small cell è u "standard d'oru" per u cancro di pancreas.
In u 1999, CFDA hà appruvatu a gemcitabina per u trattamentu di u NSCLC localmente avanzatu o metastaticu, u cancer pancreatic localmente avanzatu o metastaticu;In u 2010, CChemicalbookFDA hà appruvatu a gemcitabine in cumbinazione cù paclitaxel per u trattamentu di u cancer di mama irresecable, localmente recurrente o metastaticu chì hè ripresentatu dopu a quimioterapia adjuvant / neoadjuvant.
Gemcitabine hè un antimetabolite à spettru largu è analogu di deoxycytidine cù attività antineoplastica.Dopu l'amministrazione, a gemcitabina hè cunvertita in i metaboliti attivi difluorodeoxycytidine difosfatu (dFdCDP) è difluorodeoxycytidine triphosphate (dFdCTP) da deoxycytidine kinase.dFdCTP compete cù deoxycytidine triphosphate (dCTP) è hè incorporatu in DNA.Questu blocca l'ADN polimerasi, risultatu in una terminazione mascherata durante a replicazione di l'ADN.D'altra parte, dFdCDP inibisce a ribonucleotide reductase, diminuendu cusì u pool di deoxynucleotide dispunibule per a sintesi di DNA.A riduzzione di a cuncentrazione intracellulare di dCTP potenzia l'incorporazione di dFdCTP in DNA.

Scrivite u vostru missaghju quì è mandate à noi