Ibrutinib CAS 936563-96-1 Purezza > 99,5% (HPLC) API
Nome chimicu | Ibrutinib |
Sinonimi | 1-[(3R)-3-[4-ammino-3-(4-fenossifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propen-1- unu;PCI-32765 |
Numero CAS | 936563-96-1 |
Status Stock | In Stock, Scala di Produzione Finu à Tunnellate |
Formula Molecular | C25H24N6O2 |
Pesu Molecular | 440,50 |
Marca | Ruifu Chemical |
Articulu | Specificazioni |
Apparizione | Polvere di cristallu bianca à bianca |
Identificazione | IR;HPLC |
Perdita à l'asciugatura | <0,50% |
Residu à l'ignizione | ≤0,10% |
Metalli Pesanti (cum'è Pb) | ≤ 20 ppm |
Ogni impurità unica | ≤0,20% |
Totale impurità | <0,50% |
Purità / Metudu di Analisi | > 99,5% (HPLC) |
Test Standard | Standard di l'impresa |
Usu | API |
Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente.
Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità.
Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) hè un inibitore di Bruton tirosina kinase (BTK) per u trattamentu di a leucemia linfocitica cronica (CLL) è u linfoma di u mantellu (MCL).MCL è CLL appartenenu à u linfoma non-Hodgkin di cellule B, chì hè refrattariu è propensu à recidiva.A chimioimmunoterapia cumunimenti usata ùn hè micca mirata, è a reazzione avversa di gradu 3 o 4 sò spessu.Ibrutinib pò cumminà cù BTK, chì hè necessariu per a furmazione, differenziazione, cumunicazione è sopravvivenza di limfociti B, è inibisce irreversibilmente l'attività di BTK, inibisce in modu efficace a proliferazione è a sopravvivenza di e cellule tumorali.Inoltre, hè assorbita rapidamente dopu l'amministrazione orale, a concentrazione massima di plasma hè righjunta 1 ~ 2h, è e reazzioni avversi sò u gradu 1 o 2, chì diventerà una nova opzione per u trattamentu di CLL è MCL.U 13 di nuvembre di u 2013, a FDA US per accelerà a cumpagnia Johnson & Johnson appruvata è l'Imbruvica di i Stati Uniti (nome cumunu: Ibrutinib) per u trattamentu di linfoma di cellula di mantellu (MCL).Ibrutinib, hè stata cuncessa u statutu di terapia innovativa da a FDA in ferraghju 2013 è hè stata appruvata per MCL u 13 di nuvembre 2013 è CLL u 12 di ferraghju 2014, rispettivamente.