Ibrutinib CAS 936563-96-1 Purezza > 99,5% (HPLC) API

Descrizione breve:

Nome chimicu: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Purezza: > 99,5% (HPLC)

Apparenza: Polvere di cristallu biancu à biancu

Ibrutinib hè un inibitore di BTK utilizatu per trattà a Leucemia Linfocitica Crònica (CLL) è u Linfoma di Cellule Mantale (MCL)

Cuntattu: Dr Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail di u produttu

I prudutti cunnessi

Tags di u produttu

Descrizzione:

Pruprietà chimica:

Nome chimicu Ibrutinib
Sinonimi 1-[(3R)-3-[4-ammino-3-(4-fenossifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propen-1- unu;PCI-32765
Numero CAS 936563-96-1
Status Stock In Stock, Scala di Produzione Finu à Tunnellate
Formula Molecular C25H24N6O2
Pesu Molecular 440,50
Marca Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articulu Specificazioni
Apparizione Polvere di cristallu bianca à bianca
Identificazione IR;HPLC
Perdita à l'asciugatura <0,50%
Residu à l'ignizione ≤0,10%
Metalli Pesanti (cum'è Pb) ≤ 20 ppm
Ogni impurità unica ≤0,20%
Totale impurità <0,50%
Purità / Metudu di Analisi > 99,5% (HPLC)
Test Standard Standard di l'impresa
Usu API

Paquet & Storage:

Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente.

Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità.

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) hè un inibitore di Bruton tirosina kinase (BTK) per u trattamentu di a leucemia linfocitica cronica (CLL) è u linfoma di u mantellu (MCL).MCL è CLL appartenenu à u linfoma non-Hodgkin di cellule B, chì hè refrattariu è propensu à recidiva.A chimioimmunoterapia cumunimenti usata ùn hè micca mirata, è a reazzione avversa di gradu 3 o 4 sò spessu.Ibrutinib pò cumminà cù BTK, chì hè necessariu per a furmazione, differenziazione, cumunicazione è sopravvivenza di limfociti B, è inibisce irreversibilmente l'attività di BTK, inibisce in modu efficace a proliferazione è a sopravvivenza di e cellule tumorali.Inoltre, hè assorbita rapidamente dopu l'amministrazione orale, a concentrazione massima di plasma hè righjunta 1 ~ 2h, è e reazzioni avversi sò u gradu 1 o 2, chì diventerà una nova opzione per u trattamentu di CLL è MCL.U 13 di nuvembre di u 2013, a FDA US per accelerà a cumpagnia Johnson & Johnson appruvata è l'Imbruvica di i Stati Uniti (nome cumunu: Ibrutinib) per u trattamentu di linfoma di cellula di mantellu (MCL).Ibrutinib, hè stata cuncessa u statutu di terapia innovativa da a FDA in ferraghju 2013 è hè stata appruvata per MCL u 13 di nuvembre 2013 è CLL u 12 di ferraghju 2014, rispettivamente.

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