Lasofoxifene Tartrate CAS 190791-29-8 Purezza chirale ≥99,0% Purezza ≥98,0% (HPLC) API High Purity
Fornitura di u fabricatore cù alta purezza è qualità stabile
Nome chimicu: Lasofoxifene Tartrate
CAS: 190791-29-8
Lasofoxifene Tartrate (CAS: 190791-29-8) in u trattamentu di l'osteoporosi postmenopausale
Nome chimicu | Lasofoxifene Tartrate |
Sinonimi | (5R,6S)-5,6,7,8-tetraidro-6-fenil-5-[4-[2-(1-pirrolidinil)etossi]fenil]-2-naftalenolo Tartrato Oporia |
Numero CAS | 190791-29-8 |
Numero CAT | RF-API20 |
Status Stock | In Stock, Scala di Produzione Finu à Centinaie di Chilogrammi |
Formula Molecular | C28H31NO2.ClH |
Pesu Molecular | 450.019 |
Marca | Ruifu Chemical |
Articulu | Specificazioni |
Apparizione | Polvere bianca à bianca |
umidità (KF) | ≤0,50% |
Metalli Pesanti | ≤ 20 ppm |
Purità chirale | ≥99,0% |
Purità / Metudu di Analisi | ≥98,0% (HPLC) |
Perdita à l'asciugatura | ≤0,50% |
Residu à l'ignizione | ≤0,50% |
Test Standard | Farmacopea cinese (CP);Standard di l'impresa |
Usu | Ingrediente Farmaceuticu Attivu (API);Osteoporosi postmenopausal |
Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, tamburu di cartone, 25 kg / tamburu, o secondu u requisitu di u cliente.
Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce, l'umidità è l'infestazione di pesti.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. hè u principale fabricatore è fornitore di Lasofoxifene Tartrate (CAS: 190791-29-8) cù alta qualità.
Lasofoxifene Tartrate hè un modulatore di u receptore di l'estrogenu selettivu non-steroidali di terza generazione (SERM).Si lega selettivamente à l'ERalpha umanu cù un valore IC50 di 1,5 nM è impedisce a perdita di l'osse in i rati ovariectomizzati.In i studii clinichi di l'osteoporosi postmenopausal, 0,5 mg / ghjornu di lasofoxifene hè stata assuciata cù risichi ridotti di fratture nonvertebrali è vertebrali, cancru di mama ER-positivu, malatia di u cori coronariu è infartu, ma un risicu aumentatu di eventi tromboembolici venosi.Lasofoxifene hè statu ancu dimustratu per agisce cum'è un agonistu inversu à u receptore cannabinoide CB2, chì indica u so potenziale per esse ripurtatu cum'è terapeuticu per l'indicazione induve CB2 hè un mira.