Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Purezza > 97,0% (HPLC) Fabbrica

5-(Methoxymethylene)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione (CAS: 15568-85-1) hè un intermediate di Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib hè una droga di cancro di tiroide sviluppata da Eisai Corporation of Japan (Codice: E7080), chì appartene à l'inibitore di a tirosina kinase multi-receptor orale (RTK) è pò inibisce l'attività chinasi di u fattore di crescita endoteliale vascular (VEGF) Receptors VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) è VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib pò ancu inibisce l'implicazione di l'altri RTK in l'angiogenesi patologica, a crescita di tumore è a progressione di u cancer, eccettu per e so funzioni cellulari normali, cumprese i receptori FGFR1, 2, 3 è 4 di u factor di crescita di fibroblasti (FGF);récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR α), KIT et RET.[Indicazioni]: Lenvatinib hè adattatu per u trattamentu di i malati di cancru di tiroïde di recidiva lucale o di metastasi, tipu di progressività è tipu differenziatu di iodu radioattivu refrattariu.U 13 di ferraghju di u 2015, a FDA di i Stati Uniti hà appruvatu a droga anticanchera Lenvatinib per u trattamentu di u cancer di tiroïde.Lenvatinib hè un inibitore enzimaticu multi-target, essendu capaci di inibisce u VEGFR2 è VEGFR3 (receptor di fattore di crescita endoteliale vascular).U nomu cummerciale di Lenvatinib hè Lenvima.U 20 di maghju di u 2015, l'Agenzia Europea di i Medicamenti (EMA) hà appruvatu Lenvatinib per u trattamentu di u cancer di tiroide (DTC) invasivu, avanzatu à u locu o metastaticu differenziatu (papillari, folliculari, tipu Hurthle).In u prucessu, u tempu di sopravvivenza mediana per i pazienti di DTC refractariu di iodu radioattivu trattatu cù Lenvatinib era di 18 mesi mentre u valore per i pazienti chì piglianu placebo hè solu 3 mesi.