Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Purezza > 98,0% (HPLC) Fabbrica

Descrizione breve:

Nome chimicu: metil 7-metossi-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylate

CAS: 205448-65-3

Purezza: > 98,0% (HPLC)

Apparenza: Polvere da bianca à gialla

Intermediate di Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrizzione:

Pruprietà chimica:

Nome chimicu 7-metossi-4-osso-1,4-diidrochinolina-6-carbossilato di metile
Sinonimi 1,4-Dihydro-7-Methoxy-4-Oxo-6-Quinolinecarboxylic Acid Methyl Ester;7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydro-Quinoline-6-Carboxylic Acid Methyl Ester;Lenvatinib Intermediate 3
Numero CAS 205448-65-3
Numero CAT RF-PI1973
Status Stock In Stock, capacità di pruduzzione 50 MT / annu
Formula Molecular C12H11NO4
Pesu Molecular 233.22
Puntu di ebollizione 421,0 ± 45,0 ℃
Densità 1,267±0,060 g/cm3
Marca Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articulu Specificazioni
Apparizione Polvere da bianca a giallastra
Purità / Metudu di Analisi > 98,0% (HPLC)
Perdita à l'asciugatura <1,00%
Residu à l'ignizione <0,50%
Totale impurità <2,00%
H-NMR Conforme à a Struttura
Test Standard Standard di l'impresa
Usu Intermedi Farmaceutici

Paquet & Storage:

Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente

Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate (CAS: 205448-65-3) hè un intermediate di Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, vendutu sottu a marca Lenvima trà l'altri, hè un medicazione anti-cancer per u trattamentu di certi tipi di cancru di tiroïde è ancu per altri cancers.Hè statu sviluppatu da Eisai Co. è agisce cum'è un inhibitore multipla kinase contru i VEGFR1, VEGFR2 è VEGFR3 kinases.Lenvatinib hè appruvatu (dapoi u 2015) per u trattamentu di u cancer di tiroïde differenziatu chì hè o recurrente localmente o metastaticu, progressiva, è ùn hà micca rispostu à u trattamentu cù iodu radiuattivu (radioiodine).In maghju 2016, l'Food and Drug Administration (FDA) di i Stati Uniti l'hà appruvatu (in cumbinazione cù everolimus) per u trattamentu di carcinoma di cellule renali avanzati dopu una terapia anti-angiogenica precedente.A droga hè ancu appruvata in i Stati Uniti è in l'Unione Europea per u carcinoma hepatocellular chì ùn pò micca esse eliminatu chirurgicamente in i pazienti chì ùn anu micca ricevutu terapia di cancro per bocca o iniezione.

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