N-Phenylbis (trifluoromethanesulfonimide) CAS 37595-74-7 Purezza > 99,0% (HPLC) Fabbrica
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Nome chimicu | N-fenilbis (trifluoromethanesulfonimide) |
Sinonimi | N-fenil-bis (trifluoromethanesulfonimide);N,N-bis(trifluorometilsulfonil)anilina;fenil triflimide;N-feniltrifluorometansulfonimide |
Numero CAS | 37595-74-7 |
Numero CAT | RF-PI1941 |
Status Stock | In Stock, Scala di Produzione Finu à Tunnellate |
Formula Molecular | C8H5F6NO4S2 |
Pesu Molecular | 357,25 |
Solubilità | Solubile in metanolu.Ligeramente solubile in cloroformu è acetate d'etile |
Marca | Ruifu Chemical |
Articulu | Specificazioni |
Apparizione | Polvere bianca à gialla clara |
Purità / Metudu di Analisi | > 99,0% (HPLC) |
Puntu di fusione | 100,0 ~ 102,0 ℃ |
umidità (KF) | <0,20% |
Totale impurità | <1,00% |
Spettru infrarossu | Conforme à a Struttura |
Solubilità in etere | Incolore à giallu chjaru, chjaru, 10% Pass |
Test Standard | Standard di l'impresa |
Usu | Reagente Triflating;Reagenti di sulfonilazione |
Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente
Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità
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N-Phenylbis (trifluoromethanesulfonimide) (CAS: 37595-74-7), reagente triflating, hè unu di i reagenti di perfluoroalkyl sulfonylation comunemente usati, generalmente usati in a perfluoroalkyl sulfonylation di idrossile fenolicu, amino è enol, cù alta reattività è selettività eccellente.Hè utilizatu in a sintesi enantioselettiva di β-aminoacidi via a reazione di Mannich.Adupratu in a sintesi di sphingosine 1-phosphate-1 receptor agonists utili in l'applicazione farmaceutica.Impiegatu recentemente per cunvertisce una cetone in un enol triflate cù KHMDS è da quì una olefina cù Pd(PPh3)4 è Bu3SnH.Adupratu cum'è un intermediariu farmaceuticu è cum'è un intermediariu OLED.Agisce cum'è un dopante p-tipu di ritirata di elettroni forte trasparente in nanotubi di carbone Reactant per: Sintesi di aldeidi alfa-boryl anfoteri;Sintesi enantioselettiva di u scheletru di l'anellu core di i leucosceptroids AD;Sintesi stereoselettiva di l'inibitore di reuptake monoamine NS9544 acetate;Sulfossidazione stereoselettiva.
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