Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Purezza ≥99.0% API Factory

Descrizione breve:

Nome chimicu: Olaparib (AZD-2281)

CAS: 763113-22-0

Purezza: ≥99,0% (da LC-MS)

Apparenza: Polvere bianca à bianca

Un inibitore PARP altamente putente è selettivu

API d'alta qualità, produzzione cummerciale

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Detail di u produttu

I prudutti cunnessi

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Descrizzione:

Pruprietà chimica:

Nome chimicu Olaparib
Sinonimi AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(ciclopropancarbonil)piperazina-1-carbonil)-4-fluorobenzil)ftalazin-1(2H)-one;1-(ciclopropilcarbonil)-4-[5-[(3,4-diidro-4-osso-1-ftalazinil)metil]-2-fluorobenzoil]piperazina
Numero CAS 763113-22-0
Numero CAT RF-API103
Status Stock In Stock, Scala di Produzione Finu à Centinaie di Chilogrammi
Formula Molecular C24H23FN4O3
Pesu Molecular 434,46
Solubilità Solubile in DMSO
Marca Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articulu Specificazioni
Apparizione Polvere bianca à bianca
Identificazione per 1H RMN Cume cù a struttura
LC-MS Cume cù a struttura
Purità / Metudu di Analisi ≥99,0% (da LC-MS)
umidità (KF) ≤0,50%
Single impurità ≤0,50%
Totale impurità ≤1,0%
Metalli Pesanti (cum'è Pb) ≤ 20 ppm
Test Standard Standard di l'impresa
Usu API;Inibitore PARP

Paquet & Storage:

Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, tamburu di cartone, 25 kg / tamburu, o secondu u requisitu di u cliente.

Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità.

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

Olaparib (CAS: 763113-22-0), un inhibitore PARP altamente putente è selettivu.In u 19 di dicembre di u 2014, a FDA hà appruvatu a nova droga anti-cancer Olaparib (Lynparza) per a monoterapia à i pazienti di cancru d'ovaru avanzatu chì anu sottumessu almenu 3 volte di quimioterapia o pazienti di mutazioni BRCA suspettate.À u listessu tempu, a FDA hà appruvatu a quantificazione è a classificazione di kits di diagnostichi per a deteczione di mutazioni in BRCA1 è BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib hè u primu inibitore di PARP chì hè statu appruvatu da a FDA.In u 2 di ferraghju di u 2015, l'Amministrazione di l'Alimentazione è a Drug di l'Unione Europea (EMA) hà ancu appruvatu Olaparib per entra in u mercatu in i 28 paesi di l'Unione Europea cumpresi Islanda, Liechtenstein è Norvegia.Ma l'indicazione di l'EMA è l'FDA appruvati sò pocu diffirenti;u primu hè per i casi di mutazione di u genu BRCA, è ancu per a terapia di mantenimentu per i malati di u cancer di l'ovaru epiteliale avanzatu chì anu ricivutu prima di droghe di quimioterapia chì cuntenenu platinu è mostranu risposta è sottumessu à recurrenza.

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