Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Purezza ≥99.0% API Factory
Alta Purezza, Pruduzzione cummerciale
Olaparib è intermedii correlati:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-formylbenzonitrile CAS 218301-22-5
2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-il)metil)benzoic acid CAS 763114-26-7
1-(ciclopropilcarbonil)piperazina cloridrato CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic Acid CAS 61260-15-9
Nome chimicu | Olaparib |
Sinonimi | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(ciclopropancarbonil)piperazina-1-carbonil)-4-fluorobenzil)ftalazin-1(2H)-one;1-(ciclopropilcarbonil)-4-[5-[(3,4-diidro-4-osso-1-ftalazinil)metil]-2-fluorobenzoil]piperazina |
Numero CAS | 763113-22-0 |
Numero CAT | RF-API103 |
Status Stock | In Stock, Scala di Produzione Finu à Centinaie di Chilogrammi |
Formula Molecular | C24H23FN4O3 |
Pesu Molecular | 434,46 |
Solubilità | Solubile in DMSO |
Marca | Ruifu Chemical |
Articulu | Specificazioni |
Apparizione | Polvere bianca à bianca |
Identificazione per 1H RMN | Cume cù a struttura |
LC-MS | Cume cù a struttura |
Purità / Metudu di Analisi | ≥99,0% (da LC-MS) |
umidità (KF) | ≤0,50% |
Single impurità | ≤0,50% |
Totale impurità | ≤1,0% |
Metalli Pesanti (cum'è Pb) | ≤ 20 ppm |
Test Standard | Standard di l'impresa |
Usu | API;Inibitore PARP |
Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, tamburu di cartone, 25 kg / tamburu, o secondu u requisitu di u cliente.
Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), un inhibitore PARP altamente putente è selettivu.In u 19 di dicembre di u 2014, a FDA hà appruvatu a nova droga anti-cancer Olaparib (Lynparza) per a monoterapia à i pazienti di cancru d'ovaru avanzatu chì anu sottumessu almenu 3 volte di quimioterapia o pazienti di mutazioni BRCA suspettate.À u listessu tempu, a FDA hà appruvatu a quantificazione è a classificazione di kits di diagnostichi per a deteczione di mutazioni in BRCA1 è BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib hè u primu inibitore di PARP chì hè statu appruvatu da a FDA.In u 2 di ferraghju di u 2015, l'Amministrazione di l'Alimentazione è a Drug di l'Unione Europea (EMA) hà ancu appruvatu Olaparib per entra in u mercatu in i 28 paesi di l'Unione Europea cumpresi Islanda, Liechtenstein è Norvegia.Ma l'indicazione di l'EMA è l'FDA appruvati sò pocu diffirenti;u primu hè per i casi di mutazione di u genu BRCA, è ancu per a terapia di mantenimentu per i malati di u cancer di l'ovaru epiteliale avanzatu chì anu ricivutu prima di droghe di quimioterapia chì cuntenenu platinu è mostranu risposta è sottumessu à recurrenza.