Ondansetron Hydrochloride Dihydrate CAS 103639-04-9 Assay 98,0 ~ 102,0%

Descrizione breve:

Nome chimicu: Ondansetron Hydrochloride Dihydrate

CAS: 103639-04-9

Assay: 98.0 ~ 102.0% (Calculatu nantu à a basa anidra)

Apparenza: Polvere cristallina bianca o bianca

Un antagonista specificu di u receptore di serotonina (5-HT3).Antiemeticu

Cuntattu: Dr Alvin Huang

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Descrizzione:

Shanghai Ruifu Chemical hè u principale fabricatore di Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) cù alta qualità.Ruifu pò furnisce una consegna in u mondu sanu, prezzu cumpetitivu, serviziu eccellente, quantità chjuche è ingrossi dispunibili.Cumprate Ondansetron Hydrochloride Dihydrate,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Intermedii Related:

Intermedii Relativi di Ondansetron Hydrochloride Dihydrate

1,3-cicloesanedione	CAS 504-02-9
1,2,3,9-tetraidro-9-metil-4H-carbazol-4-one	CAS 27387-31-1
Ondansetron Cloridrato Diidrato	CAS 103639-04-9

Pruprietà chimica:

Nome chimicu	Ondansetron Cloridrato Diidrato
Sinonimi	Ondansetron HCl Dihydrate;1,2,3,9-Tetrahydro-9-Methyl-3-[(2-Methyl-1H-imidazol-1-il)methyl]-4H-Carbazol-4-one Hydrochloride Dihydrate;Emset;GR 38032 Cloridrato Diidrato;SN 307 Cloridrato Diidrato;GR 3832 HCl 2H2O;SN-37 HCl 2H2O;NSC665799 HCl 2H2O
Status Stock	In Stock, Scala cummerciale
Numero CAS	103639-04-9 (Dihydrate)
RN CAS Related	99614-02-5 (Base) & 99614-01-4 (anidru)
Formula Molecular	C18H19N3O·HCl·2H2O
Pesu Molecular	365,86 g/mol
Puntu di fusione	176,0 à 180,0 ℃
Sensibule	Sensibili à u calore
Solubilità in acqua	Solubile in acqua (> 5 mg / ml)
Température de conservation.	Locu frescu è seccu (2 ~ 8 ℃)
COA & MSDS	Disponibile
Marca	Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articuli	Norme d'ispezione	Risultati
Apparizione	Polvere cristallina bianca a biancastra	Cumpite
Identificazione
1. UV	Max 209, 248, 267, 310 nm	Qualificatu
2. Spettru IR	Conforme à a Struttura	Qualificatu
3. Discriminazione di u Chloride	Reazione avanti	Qualificatu
L'acqua di Karl Fischer	9,0 ~ 10,5%	9,7%
Residu à l'ignizione	≤0,10%	0,03%
Metalli Pesanti (Pb)	≤ 10 ppm	<10 ppm
Ondansetron Related Compost C	≤0,20%	0,09%
Ondansetron Composé D	≤0,10%	0,04%
Imidazole	≤0,20%	0,02%
2-Methylimidazole	≤0,20%	0,02%
Ondansetron Composé A	≤0,20%	0,05%
Autre impureté unique inconnue	≤0,10%	0,07%
Totale impurità	≤0,50%	0,29%
Solvente residuale
Etanolu	≤ 5000 ppm	240 ppm
Assai	98,0 ~ 102,0% (Calculatu nantu à a basa anidra)	99,81%
Cunclusioni	U pruduttu hè statu pruvatu è cumpletu cù e specificazioni

pacchettu / magazzinu /spedizione:

Pacchettu:Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente.
Cundizione di almacenamentu:Mantene in un cuntainer ben chjusu.Mantene in un magazzinu frescu, seccu (2 ~ 8 ℃) è ben ventilatu luntanu da sustanzi incompatibili.Prutegge da a luce è l'umidità.
spedizione:Consegna à u mondu sanu per via aerea, da FedEx / DHL Express.Fornite una consegna rapida è affidabile.

Vantaggi:

Capacità Sufficiente: Installazioni è tecnichi sufficienti

Serviziu Prufessiunali: Un serviziu di compra di una fermata

Pacchettu OEM: Pacchettu persunalizatu è etichetta dispunibule

Consegna Rapida: Se in stock, consegna di trè ghjorni garantita

Stable Supply: Mantene un stock raghjone

Assistenza Tecnica: Soluzione tecnologica dispunibule

Serviziu di Sintesi Personalizatu: Variatu da grammi à chilò

High Quality: Stabbilitatu un sistema cumpletu di assicurazione di qualità

FAQ:

Cumu cumprà?Per piacè cuntattateDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 anni di sperienza?Avemu più di 15 anni di sperienza in a fabricazione è l'esportazione di una larga gamma di intermedii farmaceutici di alta qualità o chimichi fini.

Mercati principali?Vendi à u mercatu domesticu, America di u Nordu, Europa, India, Corea, Giapponese, Australia, etc.

Vantaghji?Qualità superiore, prezzu accessibile, servizii prufessiunali è supportu tecnicu, consegna rapida.

QualitàAssicuranza?Sistema strettu di cuntrollu di qualità.L'equipaggiu prufessiunali per l'analisi include NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Chiarezza, Solubilità, Test limite microbica, etc.

Campioni?A maiò parte di i prudutti furniscenu campioni gratuiti per a valutazione di qualità, u costu di spedizione deve esse pagatu da i clienti.

Audit di fabbrica?L'auditu di fabbrica hè benvenutu.Per piacè fate un appuntamentu in anticipu.

MOQ?Nisun MOQ.Picculu ordine hè accettatu.

Tempu di consegna? Se in stock, trè ghjorni di consegna garantitu.

Trasportu?Per Express (FedEx, DHL), per Aria, per Mare.

Ducumenti ?U serviziu dopu a vendita: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Sintesi persunalizata?Pudete furnisce servizii di sintesi persunalizati per adattà megliu à i vostri bisogni di ricerca.

Termini di pagamentu?A fattura proforma serà mandata prima dopu a cunferma di l'ordine, chjusu a nostra infurmazione bancaria.Pagamentu per T / T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.

103639-04-9 - Rischiu è Sicurezza:

Codici di risicu
R25 - Tossicu se inghiotti
R36/37/38 - Irritante per l'ochji, u sistema respiratorju è a pelle.
Descrizzione di sicurità
S45 - In casu d'accidentu o se senti malatu, cercate immediatamente cunsiglii medichi (mostra l'etichetta ogni volta chì hè pussibule).
S37/39 - Portà guanti adatti è prutezzione per l'ochji / a faccia
S26 - In casu di cuntattu cù l'ochji, lavà immediatamente cù abbondante acqua è cercate cunsiglii medichi.
ID ONU UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germania 3
RTECS FE6375500
Codice HS 29339900
Classe di pericolu 6.1(a)
Gruppu di imballaggio II

103639-04-9 - Applicazione:

Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) hè un antagonista specificu di u receptore di serotonina (5-HT3).Antiemeticu.Ondansetron Hydrochloride Dihydrate hè utilizatu per prevene a nausea è u vomitu chì pò esse causatu da a cirurgia, a quimioterapia di u cancer, o trattamentu di radiazzioni.L'antagonisti di u receptore 5-HT3 in Ondansetron sò e droghe primarie aduprate per trattà è prevene a nausea è u vomitu indotti da a chimioterapia è a nausea è u vomitu indotti da a radioterapia, per bluccà l'azzioni di i sustanzi chimichi in u corpu.L'efficacità hè megliu cà a metoclopramide mentre hè menu sedante di a ciclizina o droperidol.Tuttavia, hà pocu effettu nantu à u vomitu causatu da a malatia di u muvimentu.Pò esse datu per bocca, per iniezione in un musculu o in una vena.

Ondansetron è Granisetron, Dolasetron sò trè antiemetici clinicamente usati, l'ondansetron hè un bloccante efficace di u receptore di serotonina (5-HT3) chì hè reversibile è selettivu, per i recettori α1, α2, β1, β2-adrenergici è i recettori istamina H1, H2. hà l'effettu minimu, per i receptori H, i receptori dopaminergici cintrali è periferici, ùn hà micca effettu antagonisticu, pò supprime a nausea è u vomitu indotti da a chimioterapia è a radioterapia.Comparatu cù metoclopramide, u so effettu antiemeticu hè più forte è ùn hà micca reazzioni extrapiramidali.Per vomiting induced by cisplatin, cyclophosphamide, doxorubicin, etc. pò pruduce un effettu antiemeticu rapidu è forte.Hè adattatu micca solu per u trattamentu di nausea è vomiting causati da a quimioterapia citotossica è a radioterapia, ma ancu per a prevenzione è u trattamentu di nausea è vomiting indotta da chirurgie.Ondansetron funziona cum'è un puntu di transitu trà u nervu afferente viscerale attivatu in u trattu gastrointestinali è u centru di vomitu in a spina spinale, chì porta à i muvimenti di u diafragma è di i musculi addominali.A chimioterapia è a radioterapia pò causà a liberazione intestinale di 5-HT è pruvucà l'estimulazione di u nervu vagu da u receptore 5-HT3, chì provoca un riflessu di vomitu.Stu pruduttu blucca stu riflessu chì si verifica, à u stessu tempu blucca u vomitu attivatu da l'azzione centrale.U mecanismu di a nausea è u vomitu postoperatori hè scunnisciutu.Ondansetron in cumbinazioni cù dexamethasonecan pò rinfurzà l'effettu anti-emetic.

103639-04-9 - Effetti collaterali:

Questu provoca una scarica afferente vagale, induce u vomitu.In u ligame à i receptori 5-HT3, l'ondansetron blocca l'estimulazione di a serotonina, dunque vomiting, dopu stimuli emetogenic cum'è cisplatin.A cefalea hè l'effettu avversu più frequente di sti medicazione.

103639-04-9 - Profilu di sicurità:

Un velenu per via intravenosa. Effetti sistemichi umani per via intravenosa : ictericia.Quandu si riscalda à a decomposizione, emette vapori tossichi di NOx.

103639-04-9 - Drogi è Trattamenti Veterinari:

Adupratu com'è antiemeticu quandu l'antiemetici cunvinziunali sò inefficaci, cum'è quandu l'amministrazione di cisplatin o per altre cause di vomitu intrattabile.L'usu di ondansetron in i misgi hè un pocu cuntruversu è certi dichjaranu chì ùn deve micca esse usatu in questa spezia.

Interazioni di droghe Interazioni potenzialmente periculose cù altre droghe.

103639-04-9 - Standard USP35:

Ondansetron Hydrochloride cuntene micca menu di 98,0 per centu è micca più di 102,0 per centu di C18H19N3O·HCl, calculatu nantu à a basa anidra.

Imballaggio è almacenamiento-Conserva in cuntenituri stretti, resistenti à a luce.Store à 25

, escursioni permesse trà 15

è 30

Norme di riferimentu USP <11>-

USP Ondansetron Hydrochloride RS

USP Ondansetron Related Compound A RS

3[(Dimetilammino)metil]-1,2,3,9-tetraidro-9-metil-4H-carbazol-4-one.

USP Ondansetron Resolution Mixture RS

Ondansetron cloridrato avente circa 0,4% p/p di composti A correlati a ondansetron e 6,6¢-metilen bis-[(1,2,3,9-tetraidro-9-metil-3-[(2-metil-1H-). imidazol-1-il)-metil]-4H-carbazol-4-one)]

USP Ondansetron Related Compound C RS
1,2,3,9-tetraidro-9-metil-4H-carbazol-4-one.

USP Ondansetron Related Compound D RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-methylene-4H-carbazol-4-one.

identificazione-

A: Assorbimentu Infrared <197M>.

B: Dissolve 20 mg in 2 mL d'acqua, aghjunghje 1 mL d'acidu nitricu 2 M, è filtru: u filtratu risponde à a prova di Chloride <191>.

Acqua, Metudu Ia <921>: trà 9,0% è 10,5%.

Residu à l'ignizione <281>: micca più di 0,1%.

Limitu di u compostu ligatu à l'ondansetron D-

Fase mobile - Preparate una mistura filtrata è degassed di fosfatatu di potassiu monobasic 0,02 M (previamente aghjustatu cù l'idrossidu di sodiu 1 M à un pH di 5,4) è acetonitrile (80: 20).Fate aghjustamenti s'ellu hè necessariu (vede l'adattabilità di u sistema sottu Cromatografia <621>).

Soluzione standard-Dissolve una quantità accuratamente pesata di USP Ondansetron Related Compound D RS in a fase Mobile, è diluisce quantitativamente, è gradualmente, se ne necessariu, cù a fase Mobile per ottene una suluzione chì hà una cuncentrazione cunnisciuta di circa 0,4 µg per mL.

Soluzione di idoneità di u sistema - Dissolve quantità adattate di Cumposti Relativu di USP Ondansetron D RS è Composti Relativu di USP Ondansetron C RS in a Fase Mobile, è diluite quantitativamente, è gradualmente, se ne necessariu, cù a Fase Mobile per ottene una suluzione chì hà una cuncentrazione di circa 0,6 µg per mL e 1 µg per mL, rispettivamente.

Test suluzione-Transfer circa 50 mg di Ondansetron Hydrochloride, accurately pisatu, à un fiascon volumetric 100-mL, dissolve in è dilute cù a fase Mobile à u voluminu, è mischjà.

Sistema cromatograficu (vede Cromatografia <621>) - U cromatografu liquidu hè equipatu di un detector 328-nm è una colonna 4.6-mm × 25-cm chì cuntene l'imballu L10.U flussu hè di circa 1,5 mL per minutu.Chromatografu a suluzione di idoneità di u Sistema, è registrà e risposti di punta cum'è direttu per a Prucedura: i tempi di ritenzione relative sò circa 0.8 per ondansetron compostu C è 1.0 per ondansetron compostu D;è a risuluzione, R, trà ondansetron cumposti ligati C è ondansetron cumposti ligati D ùn hè micca menu cà 1,5.Chromatografu a suluzione Standard, è registrà i risposti piccu cum'è diretta per Procedura: l'efficienza di a colonna determinata da u piccu analyte ùn hè micca menu di 400 platti teorichi;è a deviazione standard relativa per l'injections replicate ùn hè micca più di 2.0%.

Prucedura - Inject separatamente volumi uguali (circa 20 µL) di a suluzione Standard è a suluzione Test in u cromatografu, registrà i cromatogrammi, è misurà e risposte per i picchi maiò.Calculate u percentualità di u compostu D di ondansetron in a parte di Ondansetron Hydrochloride presa da a formula:

10.000 (C/W) (rU / rS)

in quale C hè a cuncentrazione, in mg per mL, di USP Ondansetron Related Compound D RS in a suluzione Standard;W hè u pesu, in mg, di Ondansetron Hydrochloride pigliatu à priparà a suluzione Test;è rU è rS sò i zoni piccu ottenuti da a suluzione Test è a suluzione Standard, rispettivamente: ùn si trova più di 0,10%.

purezza cromatografica -

metudu i-

Resolution solution-Dissolve una quantità di USP Ondansetron Resolution Mixture RS in metanol, è dilute quantitatively, è stepwise se ne necessariu, cù metanol per ottene una suluzione chì hà una cuncentrazione cunnisciuta di 12,5 mg per mL.

Soluzioni standard-Dissolve una quantità accuratamente pesata di USP Ondansetron Hydrochloride RS in metanol, è mischjà per ottene una suluzione chì hà una cuncentrazione cunnisciuta di circa 0,25 mg per mL.Diluite quantitativamente sta suluzione cù metanolu per ottene suluzione standard, designate quì sottu per lettera, chì anu e seguenti cumpusizioni:

Solu suluzione standard	Dilution	Concentrazione (µg RS per mL)	Percentuale (%, per paragunà cù u specimenu di prova)
A	(1 in 5)	50	0.4
B	(1 in 10)	25	0.2
C	(1 in 20)	12.5	0.1

Soluzione di prova-Dissolve una quantità precisa di Ondansetron Hydrochloride in metanolu per ottene una suluzione chì cuntene 12,5 mg per mL.Procedura-Applicate separatamente 20 µL di Soluzione di Test, 20 µL di ogni Soluzione Standard è 20 µL di Soluzione di Risoluzione à una piastra cromatografica in strata sottile (vede Cromatografia621) ricopertu cù una strata di 0,25 mm di mistura di gel di silice cromatografica.Sviluppà u chromatogram in un sistema di solventi custituitu da una mistura di cloroformu, acetate d'etile, metanol è idrossidu d'ammoniu (90:50:40:1) finu à chì u fronte di solvente hà spustatu circa trè quarti di a durata di a piastra.Eliminate a piastra da a camara, marcate u fronte di solvente, è permettenu chì u solvente si evapora.Esaminà a piastra sottu a luce UV di cortu-longuezza d'onda: a risoluzione cumpleta di i trè cumpunenti di u puntu di suluzione di Risoluzione si trova.Paragunate l'intensità di qualsiasi spots secundari osservati in u cromatogramma di a suluzione di prova cù quelli di i punti principali in i cromatogrammi di e soluzioni standard: ogni spot secundariu da u cromatogramma di a suluzione di prova chì hà un valore RF chì currisponde à quellu di u secundariu più altu. spot of the Resolution suluzione ùn hè micca più grande o più intensu cà u spot principale ottenuta da a suluzione Standard A (0,4%);è nisun altru spot secundariu da u chromatogram di a suluzione Test hè più grande o più intensu di u puntu principale ottenutu da a suluzione Standard B (0,2%).

mètudu ii-

Fase mobile è sistema Chromatographic-Procede cum'è direttu in u Assay.

Soluzione standard-Procede cum'è diretta per a preparazione Standard in u Assay.

Test suluzione-Usà a preparazione Assay.

Prucedura-Separately inject volumi uguali (circa 10 µL) di a suluzione Standard è a suluzione Test in u chromatograph, arregistrà i chromatograms, è misurà i risposti piccu.Calculate u percentuale di ogni impurità in a parte di Ondansetron Hydrochloride presa da a formula:

50.000 (C/W)(1/F)(ri/rS)
in quale C hè a cuncentrazione, in mg per mL, di USP Ondansetron Hydrochloride RS in a suluzione Standard;W hè u pesu, in mg, di Ondansetron Hydrochloride pigliatu à priparà a suluzione Test;F hè u fattore di risposta relative di l'impurità cum'è discrittu in a tavola accumpagnata;ri hè l'area di punta per ogni impurità in a suluzione di Test;è rS hè l'area di punta di ondansetron ottenuta da a suluzione Standard: risponde à i requisiti dati in a tavola accumpagnata.

Nome cumpostu	Tempu di Retention Relative	Relativu Risposta Fattore	limite (%)
Ondansetron compostu C	circa 0,32	1.2	0.2
U compostu ligatu à l'ondansetron D*	circa 0,34	—	0.1
Imidazole	circa 0,49	0.3	0.2
2-metilimidazole	circa 0,54	0.4	0.2
Ondansetron	1.0	—	—
Ondansetron compostu A	circa 1.10	0,8	0.2
Inconnu	—	1.0	0.1
Totale	—	—	0,5
* Quantificatu in a prova per u Limitu di u compostu ligatu à l'ondansetron D.

essai-

Fase mobile-Preparate una mistura filtrata è degassed di fosfatatu di sodiu monobasic 0,02 M (previamente aghjustatu cù l'idrossidu di sodiu 1 M à un pH di 5,4) è acetonitrile (50:50).Fate aghjustamenti s'ellu hè necessariu (vede l'adattabilità di u sistema sottu Cromatografia <621>).

Preparazione Standard-Dissolve una quantità accurately pisata di USP Ondansetron Hydrochloride RS in a fase Mobile, è dilute quantitatively, è stepwise se ne necessariu, cù a fase Mobile per ottene una suluzione chì hà una cuncentrazione cunnisciuta di circa 90 µg per mL.

Soluzione di idoneità di u sistema - Dissolve quantità adatte di USP Ondansetron Hydrochloride RS è USP Ondansetron Related Compound A RS in fase mobile, è diluisce quantitativamente, è gradualmente, se necessariu, cù a fase Mobile per ottene una soluzione chì cuntene circa 90 µg per mL è 20 µg per mL , rispettivamente.

Assay preparazione-Transfer circa 45 mg di Ondansetron Hydrochloride, accurately pisatu, à un fiascon volumetric 50-mL, dissolve in è dilute cù a fase Mobile à u voluminu, è mischjà.Pipettate 5,0 mL di sta suluzione in un fiasco volumetricu da 50 mL, dilute cù a fase Mobile à u voluminu, è mischjà.

Sistema cromatograficu (vede Cromatografia <621>) - U cromatografu liquidu hè equipatu di un detector 216-nm è una colonna 4.6-mm × 25-cm chì cuntene l'imballu L10.U flussu hè di circa 1,5 mL per minutu.Chromatografu a suluzione di idoneità di u Sistema, è registrà e risposti di punta cum'è diretta per Procedura: i tempi di ritenzione relative sò circa 1.0 per ondansetron è 1.1 per ondansetron compostu A;è a risoluzione, R, trà l'ondansetron compostu A è ondansetron ùn hè micca menu di 1,5.Chromatografu a preparazione Standard, è registrà e risposti piccu cum'è direttu per Prucedura: u fattore di tailing ùn hè micca più di 2,0;è a deviazione standard relativa per l'injections replicate ùn hè micca più di 1,5%.

Prucedura-Separatamente inject volumes uguali (circa 10 µL) di a preparazione Standard è a preparazione di l'Assay in u cromatografu, registrà i cromatogrammi, è misurà e risposte per i picchi maiò.Calculate a quantità, in mg, di C18H19N3O·HCl in a parte di Ondansetron Hydrochloride presa da a formula:

500C (rU / rS)
in quale C hè a cuncentrazione, in mg per mL, di USP Ondansetron Hydrochloride RS in a preparazione Standard;è rU è rS sò l'area di picchi ottenuti da a preparazione di l'Assay è a preparazione Standard, rispettivamente.

103639-04-9 - Metudu di Pruduzzione:

Metudu 1: Dopu a reazione di 2-Bromoaniline è1,3-cicloesanedione, u derivatu di tetrahydrocarbazole hè furmatu, è u compostu (III) hè ottinutu da reazzione cù dimethylamine è diformaldehyde, è introducendu dimethylaminomethyl à a pusizione 2.3.80G di compostu (III) hè statu riagitu cù ioduru di metile per dà 5.72g di compostu (IV) da quaternizazione di u gruppu amminicu di a catena laterale mentre introducendu u gruppu methyl à a pusizione 9. 2.0g di compostu (IV) è 2-methyl-1h. -imidazole sò stati riagiti in dimethylformamide cun agitazione à 95 ℃.Per ottene 0.60G di Ondansetron.

Metudu 2: A reazione di cyclohexanone è phenylhydrazine hà datu tetrahydrocarbazole in 85% rendiment.Dissolve in tetrahydrofuran è acqua, aghjunghje 2,3 Dropwise à 0 ° C in nitrogenu, Una suluzione di 5, 6-tetrachloro-1,4-benzoquinone in tetrahydrofuran hè stata agitata per dà u pruduttu d'ossidazione (II) in 67,4% rendiment.U compostu (II), l'etanol, l'acidu cloridicu cuncentratu, a paraformaldeide è u cloridrato di dimetilamina sò stati refluxed together.Dopu à u trattamentu, u pruduttu (V) hè stata ottenuta aghjunghjendu l'acidu clorhidric cuncintratu à l'acetone è agitando à 50 ℃.In u rendiment di 71,7%.Cumposti (V) è 2-methylimidazole sò stati riagiti in acqua à 110 ℃.Per ottene compostu (VI) in 70,9% rendiment.Le composé (VI), l'iodure de méthyle et le carbonate de potassium ont été agités à température ambiante jusqu'à ce que le solide disparaisse.Hè stata versata in l'acqua, agitata, filtrata, lavata cù l'acqua, è recristalizatu da metanol per ottene ondansetron in 57,2% di rendiment.Dissolve in una mistura di acetone è acqua, Addendu l'acidu clorhidric cuncintratu à a reazzione, l'ondansetron hydrochloride dihydrate hè stata ottenuta cun un rendimentu di 92,6%.

Méthode 3 : le composé (II), le carbonate de potassium, l'acétone et le sulfate de diméthyle sont agités à température ambiante.U compostu (VII) hè statu ottenutu in un rendimentu di 91%.U compostu (VII) hè statu dissolutu in etanolu è una mistura di paraformaldeide umana è di dimetilamina cloridrato hè stata aghjuntu in porzioni sottu reflux.Refluxing.Dopu à u trattamentu, u compostu (VIII) hè stata ottenuta in 67% di rendiment.(Viii) dissolutu in etanolu anidru, gas chloride di l'idrogenu, u so hydrochloride.U cloridrato hè aghjuntu à l'acqua è 2 hè aghjuntu à 50 ℃.Methylimidazole, ondansetron refluxing, rende 70%.Hè stata dissoluta in isopropanol, acqua è acidu clorhidric cuncintratu, è agitatu à a temperatura di l'ambienti per ottene ondansetron hydrochloride dihydrate in un rendimentu di 90,5%.