Sali di potassiu di ftalimide CAS 1074-82-4 Purezza > 99,0% (HPLC)

3. Metudu di prova
3.1 Perdita à l'asciugatura (W/W)
3.1.1 Equipamentu è strumenti
Un più di decimila di bilanciu elettronicu, fornu di asciugatura termostaticu elettricu, buttiglia di pesatura 40 * 25, asciugatrice
Reagent: gel di silice
3.1.2 I metudi
1. Clean 3 40 * 25 buttigli pisanti.
2, mette in u fornu à 105 ℃ (± 2 ℃) seccu per 1 ora.
3. Pigliate a buttiglia di pesa 40 * 25 è mette in l'asciugatrice per rinfriscà per 30min.
4, Pesa precisa 40 * 25 di misurazione di u pesu viotu W0.
5. Aduprate una buttiglia di pesa 40 * 25 per pisà a mostra di 3.0000g (W1), un totale di 3.
6, Mettite in u fornu, caccià u tappu di buttiglia, mettilu accantu à a buttiglia di pesa, o mezzu apre u tappu di buttiglia per siccà, caccià, deve esse un bonu tappu di buttiglia di pesa, seccu à 105 ℃ (± 2 ℃) per 3 ore.
7. Pigliate a buttiglia di pesa 40 * 25 è mette in u dispusitivu di siccà per rinfriscà per 30min.
8, Pisazione precisa dopu à seccu 40 * 25 pesu di a buttiglia W2.
Formula di calculu: Perdita à l'asciugatura (%) =(W1-W2)/(W1-W0)×100%
3. 4 Determinazione di cuntenutu
3.4.1 Strumenti è equipaggiu
Cromatografu liquidu LC-UV100 (Shanghai Wufeng Scientific Instrument Co., LTD.)
Bottiglia volumetrica da 10 ml, cucchiaio d'angolo in acciaio inox e altre strutture relative
3.3.2 I metudi
Metudu per l'analisi di Phtalimide Potassium Salt
3.3.3 Cromatografia liquida
Condizione cromatografica
Colonna cromatografica: HypersilC6H5 (C8 ancu dispunibule) 4.6 * 250mm 5um
Lunghezza d'onda di rilevazione: 210 nm
Temperature di a colonna: 30 ℃
Flusso: 1,0 ml/min
Cuncentrazione di mostra: 0.05mg/ml (diluente hè a fase mobile)
Reagenti
Potassium Phosphate Dibasic (puru analiticu)
Sali di potassiu di ftalimide (mostra standard)
Acetonitrile (puru analiticu)
Acqua pura
Fase mobile: acetonitrile: tampone fosfatatu (PH: 3.5) = 40: 60
Pesa 1,63 g di Potassium Phosphate Dibasic è dissolve in 600 ml d'acqua pura, aghjustà u valore di PH à 3,5 cù l'acidu fosforicu, versà in un bicchiere di 1000 ml chì cuntene 400 ml di acetonitrile, mischjà bè, filtru cù 0,45 um di membrana di filtru di fibra mista, dissolve è vibrazione ultrasonica. applicazione.
3.3.4 Prucedura
1) Soluzione di prova di cunfigurazione (0.05mg/ml)
A mostra di 2,5 mg hè stata pesata accuratamente è mette in una buttiglia volumetrica di 50 ml.A fase mobile hè stata aghjunta è diluita à a scala per dissoluzione ultrasonica.
2) Soluzione standard di cunfigurazione (1.0mg/ml)
A mostra standard di 2,5 mg hè stata pesata accuratamente è messa in una buttiglia volumetrica di 50 ml.A fase mobile hè stata aghjunta è diluita à a scala per dissoluzione ultrasonica.
3) Usabilità di u sistema:
(1) Mette a testa di u filtru in 80% metanol à l'iniziu, apre a valvula di scarico è drenu per 3-5min, è chjude a valvula di scarico è risciacqua per 10-15min.Allora mette a testa di u filtru in acqua pura à 90%, apre a valvula di drenu è sguassate per 3-5min, chjude a valvula di drain è risciacqua per 10min.
(2) Allora cambiate a fase mobile preparata, u flussu di flussu hè 1.0ml / min, a pressione frontale di a colonna hè menu di 1000Psi, apre u detector, aspettate finu à chì a pressione frontale di a colonna hè stabile, apre a stazione di travagliu di l'urdinatore è entra in linea.
(3) Dopu chì a pressione di fronte di a colonna hè stabile, apre u detector.Prima iniettate 1 ago di fase mobile, poi inject 1 ago di campione standard, è infine inject sample.
(4) Risultati di u calculu: metudu di normalizazione di l'area
(5) Dopu avè finitu u compitu di analisi, chjude u detector prima, è poi sciacquate a testa di filtru in acqua pura per 10-15min;À u listessu tempu, a vàlvula di iniezione hè stata lavata cù acqua è metanol.
(6) Infine, mette nantu à 80% metanol, risciacqua per 30min, è chjude.
4. Dopu à a fine di l'ispezione, compie a scheda di ispezione è di teste di laboratoriu.