Pregabalin CAS 148553-50-8 Purezza > 99,0% (HPLC) API antiepilettico

Pregabalin hè una droga antiepilettica di seconda generazione (AED) cunnisciuta cù a marca patentata di Lyrica (Pfizer, Tadworth) in u Regnu Unitu è ​​​​i Stati Uniti, chì hà una struttura di l'acidu γ-amino butiricu nantu à a so struttura molekulari, chì hà effetti anticonvulsivante è hè. sviluppatu cù successu da a cumpagnia Pfizer per u trattamentu di u dolore neuropaticu perifericu, o trattamentu adjuvant di convulsioni parziali.Pregabalin hè una droga anticonvulsiva è antiepilettica utilizata per trattà l'epilessia, u dolore neuropaticu, a fibromialia è u disordine d'ansietà generalizata.U so usu per l'epilessia hè cum'è una terapia add-on per convulsioni parziali cù o senza generalizazione secundaria in adulti.In dicembre 2008, l'Food and Drug Administration (FDA) di i Stati Uniti hà appruvatu pregabalin (nome cummerciale "Lyrica") per u trattamentu di u dolore neuropaticu perifericu diabèticu (DPN) è a neuralgia postherpetica (PHN) chì sò tramindui i dolori neuropatici più cumuni.Pregabalin hà una indicazione appruvata è hè largamente utilizatu per u trattamentu di u disordine d'ansietà generalizata.Diversi prucessi randomizzati, doppiu ciechi, cuntrullati cù placebo anu truvatu chì pregabalin hè un trattamentu efficace per i pazienti cun disordine d'ansietà generalizata è disordine d'ansietà suciale.Titrazione di a dosa Terapia per l'epilessia: 25 mg bd per 7 ghjorni, da esse aumentata da 50 mg ogni 7 ghjorni;mantenimentu di solitu 300 mg ogni ghjornu, divisu in 2 o 3 dosi (max. 600 mg ogni ghjornu, divisu in 2 o 3 dosi).Disordine d'ansietà generalizata: 150 mg ogni ghjornu, divisu in 2 o 3 dosi, per 7 ghjorni, per esse aumentatu da 150 mg ogni 7 ghjorni (max. 600 mg ogni ghjornu, divisu in 2 o 3 dosi).Se si ferma a pregabalin, hè cunsigliatu di sminuisce più di almenu 1 settimana per evità a retirazzione brusca.Precauzioni Pacienti cù cundizioni chì ponu precipitate l'encefalopatia.Pacienti cù insufficienza cardiaca congestiva severa.