Pyridine-3-Sulfonyl Chloride CAS 16133-25-8 Purezza ≥98.5% (GC) Vonoprazan Fumarat Intermediate Factory

Breve descrizione:

Nome chimicu: Pyridine-3-Sulfonyl Chloride

CAS: 16133-25-8

Purezza: ≥98,5% (GC)

Apparenza: liquidu incolore o giallu pallidu

Intermediu di Vonoprazan Fumarate (CAS: 1260141-27-2)

Alta qualità, pruduzzione cummerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail di u produttu

I prudutti cunnessi

Tags di u produttu

Descrizzione:

Pruprietà chimica:

Nome chimicu Cloruro di piridina-3-sulfonil
Sinonimi 3-Pyridinesulfonyl chloride;3-Pyridylsulfonyl chloride;m-piridinesulfonil cloruro;Piperidine-3-sulfonylchloride
Numero CAS 16133-25-8
Numero CAT RF-PI540
Status Stock In Stock, Scala di Produzione Finu à Tunnellate
Formula Molecular C5H4ClNO2S
Pesu Molecular 177,61
Marca Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articulu Specificazioni
Apparizione Liquidu incolore o giallu pallidu
Purità / Metudu di Analisi ≥98,5% (GC)
Puntu di ebollizione 110,0 ~ 112,0 ℃ / 2 mm Hg
Single impurità ≤0,50%
Totale impurità ≤ 1,5%
Test Standard Standard di l'impresa
Usu Intermediu di Vonoprazan Fumarate (CAS: 1260141-27-2)

Paquet & Storage:

Pacchettu: Bottiglia, 25kg/Barrel, o secondu u requisitu di u cliente.

Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità.

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

Pyridine-3-Sulfonyl Chloride (CAS: 16133-25-8) hè un intermediate di Vonoprazan Fumarate (CAS: 1260141-27-2).Vonoprazan Fumarate, scupertu è sviluppatu da Takeda è Otsuka, hè statu appruvatu da u PMDA di u Giappone in dicembre 2014, è hè indicatu per u trattamentu di l'ulcera gastrica, l'ulcera duodenale è l'esofagitis da reflux.Vonoprazan fumarate hà un novu mecanismu d'azzione chjamatu blockers di l'acidu cumpetitivu di potassiu, chì inibisce in modu competitivu u ligame di ioni di potassiu à H +, K + -ATPase (cunnisciutu ancu com'è a pompa di protoni) in u passu finale di a secrezione di l'acidu gastricu in i cellule parietali gastriche.Vonoprazan ùn impedisce l'attività di Na+, K+-ATPase ancu à cuncentrazione 500 volte più altu ch'è quellu di i so valori IC50 contr'à l'attività gastrica H+, K+-ATPase.Inoltre, a droga ùn hè micca affettata da u statu secretori gastricu, à u cuntrariu di i PPI.

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