(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Cloridrato CAS 104706-47-0 Purezza ≥99,7% (GC) Purezza chirale ≥99,7% Panipenem e Darifenacin bromidrato Intermedio
Manufacturer Supply;Alta Purità è Prezzu Competitivu
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Fornitura cummerciale Composti chirali:
(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Cloridrato CAS: 104706-47-0
(S)-3-idrossipirrolidina cloridrato CAS: 122536-94-1
Intermediate di Panipenem (CAS 87726-17-8) è bromidrato di Darifenacin (CAS 133099-07-7)
| Nome chimicu | (R)-(-)-3-pirrolidinol cloridrato |
| Sinonimi | (R)-(-)-3-Hydroxypyrrolidine Hydrochloride;(R)-(-)-3-idrossipirrolidina-HCl |
| Numero CAS | 104706-47-0 |
| Numero CAT | RF-CC102 |
| Purità / Metudu di Analisi | ≥98,0% (GC) |
| Status Stock | In Stock, Scala di Produzione Finu à Tunnellate |
| Formula Molecular | C4H10ClNO |
| Pesu Molecular | 123,58 |
| Puntu di fusione | 107,0 ~ 111,0 °C |
| Solubilità in acqua | Quasi Trasparenza |
| Marca | Ruifu Chemical |
| Articulu | Specificazioni |
| Apparizione | Polvere cristallina da biancu à marrone pallidu |
| Purità / Metudu di Analisi | ≥99,7% (GC) |
| Purità chirale | ≥99,7% ee |
| Residu à l'ignizione | ≤0,50% |
| Rotation spécifique [α]D20 | -6,5°~ -8,5° (C=3,5 CH3OH) |
| Ogni impurità individuale | ≤0,20% |
| impurità totali | ≤0,30% |
| Test Standard | Standard di l'impresa |
| Usu | Intermediate Farmaceuticu;Composti chirali |
Metudu di analisi
Equipaggiamentu: Strumentu GC (Shimadzu GC-2010)
Colonna: DB-17 Agilent 30mX0.53mmX1.0μm
Température initiale du four : 80 ℃
Tempu iniziale 2,0 min
Rate 15 ℃/min
Température finale du four : 250 ℃
U tempu finali 20 minuti
Carrier gas Azotu
Modu flussu constantu
Flussu 5,0 ml/min
Rapportu di split 10: 1
Temperatura di l'iniettore: 250 ℃
Temperatura di u detector: 300 ℃
Volume d'iniezione 1,0 μL
Precauzioni da piglià prima di l'analisi:
1. Colonna Condition à 240 ℃ per minimu 30minutes.
2. Lavate a siringa è pulite u liner di l'injector bè per sguassà i contaminanti di l'analisi prima.
3. Lavate, secche è riempie u diluente in vials per lavà a siringa.
Preparazione di diluente:
Preparate una suluzione di sodium hydroxide 2% w/v in acqua.
Preparazione standard:
Pesa circa 100 mg di standard di cloridrato (R)-3-hydroxyprrolidine in una fiala, aghjunghje 1 ml di diluente è dissolve.
Preparazione di a prova:
Pesa circa 100 mg di mostra di prova in un vial, aghjunghje 1 mL di diluente è dissolve.Preparate in duplicate.
Prucedura:
Inject blank (diluente), preparazione standard è preparazione di prova utilizendu e cundizioni GC sopra.Ignorate i cimi per via di u biancu.U tempu di ritenzione di piccu dovutu à (R)-3-hydroxyprrolidine hè di circa 5,0 min.
Nota:
Segnala u risultatu cum'è una media
Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, tamburu di cartone, 25 kg / tamburu, o secondu u requisitu di u cliente.
Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce, l'umidità è l'infestazione di pesti.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. hè u principale fabricatore è fornitore di (R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride (CAS: 104706-47-0) d'alta qualità, largamente utilizatu in sintesi organica, sintesi di intermedi farmaceutichi. è sintesi di ingredienti farmaceutici attivi (API).
(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride (CAS: 104706-47-0) hè un intermediu tipicamente in a sintesi di Panipenem (CAS 87726-17-8) è Darifenacin hydrobromide (CAS 133099-07-7).
(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride (CAS: 104706-47-0) hè un derivatu chiral hydroxy di pyrrlodine utilizatu in a preparazione di composti chirali niologicamente attivi cum'è antagonisti di u receptore muscarinic è agenti antimicrobial.
Via di sintesi di (R)-3-Hydroxypyrrolidine hydrochloride
(R) -4-chloro-3-hydroxybutanitrile hè statu reagitu cù trimethyl chlorosilane in solvent dichloromethane per ottene (R)-4-chloro-3-trimethylsiloxy butanitrile.(R) -4-chloro-3-trimethylsiloxyebutylamine hè stata poi hydrogenated nantu à catalyseur Pd / C. (R) -3-trimethylsiloxyepyrrolidine hè stata ottenuta da u trattamentu di chjusu di l'anellu di sodium hydroxide.Infine, u pruduttu (R)-3-hydroxypyrrolidine hydrochloride hè stata ottenuta da u trattamentu di l'acidu cloridicu cuncentratu è u gruppu protettivu trimethylsilil hè statu eliminatu.
