(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Purezza ≥99,0% Purezza chirale ≥99,0%
| Nome chimicu | (R)-(-)-3-Quinuclidinol |
| Sinonimi | (R)-3-Quinuclinol |
| Numero CAS | 25333-42-0 |
| Numero CAT | RF-CC117 |
| Status Stock | In Stock, Scala di Produzione Finu à Tunnellate |
| Formula Molecular | C7H13NO |
| Pesu Molecular | 127.18 |
| Marca | Ruifu Chemical |
| Articulu | Specificazioni |
| Apparizione | Polvere bianca o bianca |
| Identificazione RT (per GC) | Conforme à u Standard di Riferimentu |
| Puntu di fusione | 212,0 ~ 224,0 ℃ |
| Rotation spécifique [α]D20 | -40,0 ° ~ -48,0 ° |
| umidità (KF) | ≤0,50% |
| Residu à l'ignizione | ≤0,50% |
| Purità | ≥99,0% |
| Totale impurità | ≤ 1,00% |
| Purità chirale | ≥99,0% |
| Enantiomer | ≤ 1,00% |
| Assai | 98,0% ~ 101,0% (nantu à a basa anidra) |
| Test Standard | Standard di l'impresa |
| Usu | cumposti chirali;Intermedi Farmaceutici |
Pacchettu: Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente
Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. hè u principale fabricatore è fornitore di (R)-(-)-3-Quinuclidinol (CAS: 25333-42-0) d'alta qualità, largamente utilizatu in sintesi organica, sintesi di intermedi farmaceutichi è Sintesi di l'ingredienti farmaceutici attivi (API).(R)-(-)-3-Quinuclidinol pò esse usatu cum'è un intermediariu in a sintesi di API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) hè una medicazione antimuscarina chì hè utilizata per trattà una vejiga iperattiva chì causa sintomi di frequenza, urgenza o incontinenza.(CAS: 242478-38-2) hè un antagonista di u receptore muscarinic M3 chì hè statu sviluppatu è lanciatu per u trattamentu di a vejiga iperattiva (pollakiuria) in Europa.I receptori M3 sò stati implicati in cuntrazzioni di musculus lisci evocati neurally di a vejiga, è i receptori M2 sò ancu suspettati di ghjucà un rolu per via di a so dominanza in u musculu detrusor.A sintesi di solifenacin implica a preparazione di 1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline racemica via ciclizazione di N-(2-Phenylethyl)benzamide, è a reazione successiva cù cloroformiatu di etile è transesterificazione cù (R)-3-Quinuclidinol. .A cromatografia chirale permette l'isolazione di u diastereomeru desideratu.In alternativa, 1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline pò esse sottumessu à una risoluzione ottica cù (+)-Tartaric Acid prima di trattamentu cù chloroformiate d'etile è a transesterificazione successiva.
