(S)-2-(Boc-Amino) non-8-Enoic Acid CAS 300831-21-4 Purezza > 98,0% (GC) ee > 99,0% Paritaprevir Intermediate Factory

Descrizione breve:

Nome: (S)-2-(Boc-Amino) Non-8-Enoic Acid

CAS: 300831-21-4

Purezza: > 98,0% (GC)

ee: > 99,0%

Apparenza: Liquid Brown

Intermedi di Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descrizzione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Pruprietà chimica:

Nome chimicu	Acid (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic
Sinonimi	(S)-2-(tert-butoxicarbonilamino) Acid non-8-Enoic;(S)-2-(Boc-Amino)-8-Nonenoic Acid;(2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-8-Enoic Acid;(2S)-2-{[(tert-butossi)carbonil]amino}non-8-enoic acid
Numero CAS	300831-21-4
Numero CAT	RF-CC347
Status Stock	In magazinu
Formula Molecular	C14H25NO4
Pesu Molecular	271,35
Densità	1,035±0,06 g/cm3
Marca	Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articulu	Specificazioni
Apparizione	Liquidu marrone
Purità / Metudu di Analisi	> 98,0% (GC)
ee	> 99,0%
Test Standard	Standard di l'impresa
Usu	Intermedi di Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

Paquet & Storage:

Pacchettu: Bottiglia fluorurata, 25kg/Drum, o secondu u requisitu di u cliente

Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità

Vantaggi:

FAQ:

Applicazione:

(S) -2-(Boc-Amino) non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) pò esse usatu cum'è un intermediariu in a sintesi di Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8) è analoghi rilativi.Paritaprevir hè un inibitore di proteasi NS3 / 4A di seconda generazione, hè un cumpunente di a terapia combinata di virus di l'epatite C senza interferoni, sviluppata da Enanta Pharmaceuticals è AbbVie.A tableta di dose fissa di Paritaprevir, Ombitasvir è Ritonavir presa in cumbinazione cù Dasabuvir hè stata appruvata per u trattamentu di u genotipu 1 HCV cronicu in i Stati Uniti è l'UE in 2014, è ancu appruvata per u trattamentu di l'infezione cronica HCV di genotipu 4 senza cirrhosis da i Stati Uniti. FDA in 2015.