Trans-4-Dimetilaminocrotonic Acid Hydrochloride CAS 848133-35-7 Purezza> 98.0% (HPLC) Afatinib Dimaleate Intermediate Featured Image

Trans-4-Dimetilaminocrotonico Cloridrato CAS 848133-35-7 Purezza > 98,0% (HPLC) Afatinib Dimaleate Intermediate

Descrizione breve:

Cloridrato di l'acidu trans-4-dimetilaminocrotonico

CAS: 848133-35-7

Purezza: > 98,0% (HPLC)

Apparenza: Polvere bianca à quasi bianca

Intermediate di Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7)

Cuntattu: Dr Alvin Huang

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Detail di u produttu

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Tags di u produttu

Descrizzione:

Ruifu Chemical Supply Intermediates di Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-idrossitetraidrofurano CAS 86087-23-2
(Dimetilamino) acetaldeide Diethyl Acetal CAS 3616-56-6
Cloridrato di acidu trans-4-dimetilaminocrotonico CAS 848133-35-7
Acidu dietilfosfonaceticu CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-Chloro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline CAS 53449-14-2
N-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amine CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetraidrofuran-3-il)ossi)quinazolina-4,6-DiamminaCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-cloro-4-fluorofenil)-6-nitro-7-((tetraidrofuran-3-il)ossi)quinazolin-4-amminaCAS 314771-88-5

Pruprietà chimica:

Nome chimicu	Cloridrato di l'acidu trans-4-dimetilaminocrotonico
Sinonimi	trans 4-Dimethylaminocrotonic Acid HCl;(E) -4-(Dimethylamino) -2-Butenoic Acid Hydrochloride;(E) -4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride;(2E) -4-(Dimethylamino) but-2-Enoic Acid Hydrochloride;Afatinib int-2
Numero CAS	848133-35-7
Status Stock	In Stock, Scala cummerciale
Formula Molecular	C6H12ClNO2
Pesu Molecular	165,62
Sensibilità	Hygroscopic.Sensibili à l'umidità
Puntu di fusione	160,0 à 164,0 ℃
Solubilità	DMSO (pocu), metanolu (pocu), acqua (pocu)
COA & MSDS	Disponibile
Origine	Shanghai, Cina
Marca	Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articulu	Specificazioni
Apparizione	Polvere bianca à quasi bianca
Purità / Metudu di Analisi	> 98,0% (HPLC)
Purità / Metudu di Analisi	> 98,0% (NMR)
umidità (KF)	<0,50%
Residu à l'ignizione	<0,20%
Single impurità	<0,50%
Metalli Pesanti (cum'è Pb)	<20 ppm
Spettru infrarossu	Conforme à a Struttura
Spettru 1H RMN	Proton NMR Spectrum
Test Standard	Standard di l'impresa
Usu	Intermediate di Afatinib, Afatinib Dimaleate

Paquet & Storage:

Pacchettu:Bottiglia, saccu di carta d'aluminiu, 25 kg / tamburu di cartone, o secondu u requisitu di u cliente.

Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità.

spedizione:Consegna à u mondu sanu per via aerea, da FedEx / DHL Express.Fornite una consegna rapida è affidabile.

Purezza cromatografica:

Strumentu: Agilent 1200 HPLC HPLC cromatografu, detector DAD.
Colonna: Agilent XDB-C18,250*4.6mm, 5μm
Fase mobile: B: 1,95 g di sodium octane sulfonate + 8 ml d'acidu fosforicu + 5 ml di trietilammina + 500 ml d'acqua
C: acetonitrile
Preparazione di a fase mobile mista: pigliate 400 ml di suluzione B è 100 ml d'acetonitrile, mischjà bè è uniformemente, è pompa u liquidu in una fase.
Flusso: 0,5 ml/min 54 bar
Temperature di a colonna: 25 ℃
Lunghezza d'onda: 210 nm
Soluzione di mostra: a fase mobile hè stata aduprata cum'è solvente, campione solidu: 0.0040g / 2ml, dimensione di mostra 2.0μl.

Vantaggi:

FAQ:

Applicazione:

Trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride (CAS: 848133-35-7) hè un reattivu utilizatu in a preparazione di agenti antitumorali inhibitori di tirosina kinase.trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride pò esse usatu cum'è intermediate di Afatinib (CAS: 439081-18-2), Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7), Neratinib (CAS: 698387-09-6).Afatinib hè una droga appruvata per u trattamentu di u carcinoma di pulmone non-small cell (NSCLC), sviluppatu da Boehringer Ingelheim.Agisce cum'è un inhibitore angiokinase.Cum'è Lapatinib è Neratinib, Afatinib hè un inhibitore di a tirosina kinase (TKI) chì ancu inibisce irreversibilmente u receptore 2 di u fattore di crescita epidermica umana (Her2) è u receptore di u fattore di crescita epidermale (EGFR) kinases.Afatinib ùn hè micca solu attivu contr'à EGFRmutazioni destinate à i TKI di prima generazione cum'è l'erlotinib o u gefitinib, ma ancu contru à quelli chì ùn sò micca sensibili à queste terapie standard.A causa di a so attività addiziale contr'à Her2, hè investigatu per u cancru di u pettu è ancu altri cancers guidati da EGFR è Her2.Neratinib sviluppatu da a cumpagnia US Wyeth hè un inibitore irreversibile di u receptore di u fattore di crescita epidermica (EGFR).Hè un puntu di mira multiplu di l'inibitori di a tirosina kinase di molecule petite à HER 2 è HER1 dopu à Lapatinib, è hè un inhibitore irreversibile di a tirosina kinase di u receptor ErbB.Neratinib puderia inibisce selettivamente HER-1 è HER-2 di a famiglia EGFR (IC50 era 92 nmol/L è 59 nmol/L, rispettivamente).A ricerca clinica hà dimustratu chì Neratinib hà esercitatu un effettu terapèuticu significativu nantu à u cancer di pulmone non-small cell, u cancer di u colon, è u cancru di mama.U prucessu clinicu di fase Ⅱ hà indicatu chì Neratinib hà dimustratu una bona efficacità è tolleranza à i pazienti HER-2 pusitivi cù u cancer di u mama avanzatu chì avianu ricevutu o micca trattamentu Trastuzumab.U prucessu clinicu di u cancer di u senu di a fase Ⅲ hè statu finitu in settembre 2014.