Tris(dibenzylidenacetone)dipalladium(0) CAS 51364-51-3 Test >97,0% Pd 20,9~21,9%

Descrizione breve:

Nome: Tris (dibenzylidenacetone) dipalladium (0)

Sinonimi: Pd2(dba)3;Tris(dba)dipalladium(0)

CAS: 51364-51-3

Assai: > 97,0%

Pd: 20,9 ~ 21,9%

Apparenza: Polvere Nera

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrizzione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS: 51364-51-3) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Pruprietà chimica:

Nome chimicu Tris(dibenzylidenacetone)dipalladium(0)
Sinonimi [Pd2(dba)3] x dba;Pd2dba3;Pd2(dba)3;Tris(dba)dipalladium(0);Bis[tris(dibenzylidenacetone)palladium(0)]
Numero CAS 51364-51-3
Numero CAT RF-PI2210
Status Stock In magazinu
Formula Molecular C51H42O3Pd2
Pesu Molecular 915,73
Puntu di fusione 152,0 ~ 155,0 ℃
Sensibule Sensibili à a luce, Sensibili à l'aria, Sensibili à l'umidità
Solubilità in acqua Insoluble in acqua
Marca Ruifu Chemical

Specificazioni:

Articulu Specificazioni
Apparizione Polvere Viola Nera
Assai > 97,0%
Cuntenutu di palladiu (Pd) 20,9 ~ 21,9% (ICP)
Carbone per analisi elementale 64,6 ~ 69,2%
Totale impurità metalliche ≤ 1600 ppm
Un cuntenutu di impurità unicu ≤ 100 ppm
Spettru infrarossu Conforme à a Struttura
Proton NMR Spectrum Conforme à a Struttura
Test Standard Standard di l'impresa
Shelf Life 24 mesi

Paquet & Storage:

Pacchettu: Bottiglia, Drum, o sicondu u requisitu di u cliente

Cundizione di almacenamentu:Mantene in cuntenituri sigillati in un locu frescu è seccu;Prutegge da a luce è l'umidità

Vantaggi:

1

FAQ:

Applicazione:

Tris (dibenzylidenacetone) dipalladium (0), sinonimi Pd2 (dba) 3, (CAS: 51364-51-3) hè un catalizzatore di cicloaddizione, hè u cumplessu di precursore Pd0 più utilizatu in sintesi è catalisi, in particulare cum'è catalizzatore per varii. reazioni di accoppiamentu.Hè utilizzatu cum'è catalizzatore per una larga varietà di reazioni catalizzate da Pd, cumprese l'accoppiamentu Suzuki, l'accoppiamentu Heck, l'accoppiamentu Negishi, u riarrangiamentu Carroll, l'alchilazione allilica asimmetrica Trost, l'amminazione di Buchwald-Hartwig di alogenuri acrilici, fluorurazione di cloruri allilici, arilazione di chetoni, 1,1-dicloro-1-alcheni, ß-arilazione di esteri carbossilici, è cunversione di triflati arili è vinilici in alogenuri arili è vinilici.Hè ancu implicatu in a sintesi di azepane.Tris (dibenzylidenacetone) dipalladium (0) hè utilizatu in a preparazione di polimeri semiconduttori trasformati da solventi non clorurati in transistori di film sottili di altu rendiment.Hè ancu usatu in a sintesi di u polimeru bulk-heterojunction solar vende cum'è semiconductor.U so travagliu legatu à a basa di metalli traccia, Sintesi asimmetrica, Catalisi o catalizzatore, Reazioni di accoppiamentu, Accoppiamenti incrociati, Reazione Heck, Ligandi, Sintesi organica, Accoppiamentu Suzuki, Scienza di polimeri, Chimica di i Materiali, Cromatografia di colonna è Composti Organici, è Arilazioni, Deprotonazioni, , Idrossilazione, Fluorurazioni.Precursore di catalizzatore per a cunversione di cloruri arili, triflati è nonaflati in nitroaromatics.Catalizzatore per a sintesi di epossidi.Diaminazione catalitica asimmetrica allilica è omoallilica di olefine terminali.Arylation diretta benzilica selettiva di u situ sp3 catalysata da paladiu.Sintesi in una sola pota catalizzata da Palladium di indoline tricicliche.Catalizzatore attivu per l'accoppiamentu Suzuki-Miyaura di nucleofili 2-piridilici.Catalizzatore in combinazione cù BINAP per l'arilazione asimmetrica di l'olefine.Precursore per a furmazione di ligami carbonu-nitrigenu catalizatu da palladiu.Catalizzatore per l'α-arilazione di cetone.Cross-coupling di alogenuri arili cù l'acidu boricu aril.

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