1-(1-benzothiofen-4-yl)piperazin hydrochlorid CAS 913614-18-3 Čistota >98,0 % (HPLC) Brexpiprazol Intermediate Factory

Stručný popis:

l-(l-benzothiofen-4-yl)piperazin hydrochlorid

CAS: 913614-18-3

Čistota: >99,0 % (HPLC)

Vzhled: Bílý až špinavě bílý prášek

Meziprodukt brexpiprazolu (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Související produkty

Štítky produktu

Popis:

Chemické vlastnosti:

Chemický název l-(l-benzothiofen-4-yl)piperazin hydrochlorid
Synonyma Brexpiprazol meziprodukt 2;l-benzo[b]thien-4-yl-piperazin hydrochlorid;Monohydrochlorid 1-benzo[b]thien-4-ylpiperazinu
Číslo CAS 913614-18-3
CAT číslo RF-PI1034
Stav skladu Skladem, výrobní kapacita 100 MT/rok
Molekulární vzorec C12H15CIN2S
Molekulární váha 254,7789
Značka Ruifu Chemical

Specifikace:

Položka Specifikace
Vzhled Bílý až špinavě bílý prášek
Identifikace Retenční doba vzorku odpovídá době retence referenčního standardu
Čistota / metoda analýzy >99,0 % (HPLC)
Ztráta sušením <0,50 %
voda (KF) <0,50 %
Zbytek po zapálení <0,20 %
Související látky (HPLC)
Jakákoli individuální nečistota <0,50 %
Celkové nečistoty <1,00 %
Infračervené spektrum Odpovídá struktuře
Protonové NMR spektrum Odpovídá struktuře
Testovací standard Enterprise Standard
Používání Meziprodukt brexpiprazolu (CAS: 913611-97-9)

Balení a skladování:

Balík: Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka

Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí

výhody:

1

FAQ:

Aplikace:

1-(1-Benzothiofen-4-yl)piperazin hydrochlorid (CAS: 913614-18-3) je meziprodukt brexpiprazolu (CAS: 913611-97-9).Brexpiprazol je druh atypického antipsychotika.Je to parciální agonista dopaminového D2 receptoru.Jako nový modulátor serotonin-dopaminové aktivity může být použit pro léčbu schizofrenie a pro doplňkovou léčbu deprese.Může také poskytnout účinnost a snášenlivost oproti zavedeným doplňkovým léčbám velké depresivní poruchy (MDD).Lék vykazuje jedinečný farmakologický profil, působí jako částečný agonista serotoninových 5-HT1A a dopaminových D2 receptorů a jako úplný antagonista 5-HT2A a noradrenalinových α1B/2C receptorů, s podobnou subnanomolární vazebnou afinitou.Lék, který vyvinuli Otsuka a Lundbeck, byl v roce 2015 schválen FDA pro léčbu schizofrenie a jako doplňkovou léčbu deprese.

Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji