1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-ribofuranóza CAS 22224-41-5 Čistota ≥99,0 % Clofarabin Intermediate High Purity
Komerční nabídka Meziprodukty související s klofarabinem:
Clofarabin CAS: 123318-82-1
2-Deoxy-2-fluor-1,3,5-tri-O-benzoyl-a-D-arabinofuranóza CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranóza 1-acetát 2,3,5-tribenzoát CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-ribofuranóza CAS: 22224-41-5
2,6-Dichlorpurin CAS: 5451-40-1
Chemický název | 1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-ribofuranóza |
Číslo CAS | 22224-41-5 |
CAT číslo | RF-PI223 |
Stav skladu | Skladem, rozsah výroby až tun |
Molekulární vzorec | C26H22O8 |
Molekulární váha | 462,45 |
Bod tání | 125,0-129,0℃ (rozsvícená) |
Rozpustnost | Nerozpustný ve vodě |
Značka | Ruifu Chemical |
Položka | Specifikace |
Vzhled | Bílý nebo špinavě bílý prášek |
Čistota | ≥99,0 % |
Ztráta sušením | ≤ 1,00 % |
Maximální jednotlivá nečistota | ≤0,50 % |
Celkové nečistoty | ≤ 1,00 % |
Těžké kovy | ≤20 ppm |
Testovací standard | Enterprise Standard |
Používání | Meziprodukt klofarabinu (CAS: 123318-82-1) |
Balík: Láhev, hliníkový sáček, kartonový buben, 25 kg / buben, nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem, vlhkostí a napadením škůdci.
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-ribofuranóza (CAS: 22224-41-5) je výchozí materiál pro syntézu nukleosidů.Může být použit jako meziprodukt klofarabinu (CAS: 123318-82-1).Clofarabin je nový purinový nukleosidový protirakovinný lék, který poprvé úspěšně vyvinula Top10 biofarmaceutická společnost United States-Genzyme Corporation s obchodními názvy „Clofarabine“.Dne 28. prosince 2004 FDA použila rychlý postup pro schválení klofarabinu pro aplikaci dětem s refrakterní nebo recidivující akutní lymfocytární leukémií.Klofarabin kombinuje výhody fludarabinu a kladribinu k inhibici DNA polymerázy i reduktázy kyseliny RIbonukleové.V současnosti je to jediný lék vhodný k léčbě dětské leukémie.Studie prokázaly, že jeho terapeutická účinnost je velmi vysoká a celková míra odpovědi pacientů bez odpovědi na dvě konvenční chemoterapie je 31 %.A tolerance pacientů je dobrá, žádné nepředvídatelné nežádoucí reakce;Má potenciálně širokospektrální protinádorové vlastnosti.