(1R,2R)-(-)-2-amino-1-(4-nitrofenyl)-1,3-propandiol CAS 716-61-0 Čistota ≥99,0 % (HPLC) Vysoká čistota
Zásobování výrobcem s vysokou čistotou a komerční výrobou
(1R,2R)-(-)-2-amino-1-(4-nitrofenyl)-1,3-propandiol CAS 716-61-0
(1S,2S)-(+)-2-amino-1-(4-nitrofenyl)-1,3-propandiol CAS 2964-48-9
Chloramfenikol CAS 56-75-7
Chemický název | (1R,2R)-(-)-2-amino-1-(4-nitrofenyl)-1,3-propandiol |
Synonyma | D-(-)-threo-2-amino-l-(4-nitrofenyl)-l,3-propandiol;Chloramphenico L-Base;L-Base;Levoamin |
Číslo CAS | 716-61-0 |
CAT číslo | RF-CC292 |
Stav skladu | Skladem, rozsah výroby až tun |
Molekulární vzorec | C9H12N2O4 |
Molekulární váha | 212,2 |
Rozpustnost | Rozpustný ve vodě, ethanolu, methanolu, DMF, DMSO |
Přepravní podmínka | Dodáváno při okolní teplotě |
Značka | Ruifu Chemical |
Položka | Specifikace |
Vzhled | Bílý až světle žlutý prášek |
Bod tání | 160,0~165,0℃ |
Ztráta sušením | ≤0,50 % |
Zbytek po zapálení | ≤0,50 % |
Optická rotace [a]20D | -28,5° ~ -30,5° |
vlhkost (KF) | ≤0,50 % |
Čistota / metoda analýzy | ≥99,0 % (HPLC) |
Jediná nečistota | ≤0,50 % |
Celkové nečistoty | ≤ 1,0 % |
Testovací standard | Enterprise Standard |
Používání | Farmaceutické meziprodukty;Chloramphenico L-Base |
Balík: Láhev, hliníkový sáček, kartonový buben, 25 kg / buben, nebo dle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem, vlhkostí a napadením škůdci.
![1](https://a395.goodao.net/uploads/15.jpg)
![](https://a395.goodao.net/uploads/23.jpg)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je předním výrobcem a dodavatelem (1R,2R)-(-)-2-amino-1-(4-nitrofenyl)-1,3-propandiolu (CAS: 57794-08-8 ), také nazývaný D-(-)-threo-2-amino-1-(4-nitrofenyl)-1,3-propandiol s vysokou kvalitou.
(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrofenyl)-1,3-propandiol (CAS: 57794-08-8) (základ chloramfenikolu) je meziprodukt pro syntézu chloramfenikolu, široké spektrum antibiotické činidlo.Báze chloramfenikolu je mateřský 4-nitrofenylpropylamin vzniklý hydrolýzou dichloracetamidu chloramfenikolu.Báze chloramfenikolu sama o sobě nefunguje jako antibiotikum, hraje však důležitou roli v syntéze a antibakteriálním působení chloramfenikolu a dalších antibiotik nové generace, reprezentovaných thiamfenikolem a jeho experimentálními analogy bromamfenikolu a metamfenikolu.