2-Fluor-5-formylbenzonitril CAS 218301-22-5 Čistota ≥98,0 % Olaparib Intermediate Factory
Vysoká čistota, komerční výroba
Olaparib a příbuzné meziprodukty:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluor-5-formylbenzonitril CAS 218301-22-5
Kyselina 2-fluor-5-((4-oxo-3,4-dihydroftalazin-1-yl)methyl)benzoová CAS 763114-26-7
1-(cyklopropylkarbonyl)piperazin hydrochlorid CAS 1021298-67-8
Kyselina 3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ylfosfonová CAS 61260-15-9
| Chemický název | 2-Fluor-5-formylbenzonitril |
| Synonyma | 3-kyano-4-fluorbenzaldehyd |
| Číslo CAS | 218301-22-5 |
| CAT číslo | RF-PI451 |
| Stav skladu | Skladem, rozsah výroby až tun |
| Molekulární vzorec | C8H4FNO |
| Molekulární váha | 149,12 |
| Bod tání | 80,0 až 84,0 ℃ (rozsvícená) |
| Rozpustnost | Rozpustný v methanolu |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položka | Specifikace |
| Vzhled | Žlutý až špinavě bílý prášek |
| Čistota | ≥98,0 % |
| vlhkost (KF) | ≤0,50 % |
| Celkové nečistoty | ≤ 2,0 % |
| Testovací standard | Enterprise Standard |
| Používání | Meziprodukt Olaparibu (CAS: 763113-22-0) PARP-inhibitor |
Balík: Láhev, hliníkový sáček, kartonový buben, 25 kg / buben, nebo dle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí.
2-Fluor-5-formylbenzonitril (CAS: 218301-22-5) se používá při přípravě heterocyklických sloučenin jako inhibitory PARP pro lékařské použití.2-Fluor-5-formylbenzonitril se používá jako meziprodukt Olaparibu (CAS: 763113-22-0).Olaparib je malomolekulární inhibitor PARP1/PARP2 (IC50: 5/1 nM), ale je méně účinný proti PARP tankyráze-1 (IC50: 1,5 uM).Olaparib (AZD-2281, obchodní název Lynparza) je cílená terapie rakoviny schválená FDA, vyvinutá společností KuDOS Pharmaceuticals a později společností AstraZeneca.Je to inhibitor PARP, inhibující poly ADP ribóza polymerázu (PARP), enzym zapojený do opravy DNA. Působí proti rakovině u lidí s dědičnými mutacemi BRCA1 nebo BRCA2, které zahrnují některé rakoviny vaječníků, prsu a prostaty.V prosinci 2014 byl olaparib schválen pro použití jako jediný prostředek EMA a FDA.Schválení FDA se týká pokročilého karcinomu vaječníků s mutovaným zárodečným BRCA (gBRCAm), který dříve podstoupil tři nebo více linií chemoterapie.
