3-methyl-8-chinolinsulfonylchlorid CAS 74863-82-4 Argatroban Intermediate Factory 98,0 %
Výrobce dodává Argatroban Související meziprodukty:
Ethyl (2R,4R)-4-methyl-2-piperidinkarboxylát CAS 74892-82-3
N-nitro-1,2,3,4-tetradehydro Argatroban Ethyl Ester CAS 74874-09-2
3-methyl-8-chinolinsulfonylchlorid CAS 74863-82-4
Argatroban monohydrát CAS 141396-28-3
Argatroban bezvodý CAS 74863-84-6
Chemický název | 3-methyl-8-chinolinsulfonylchlorid |
Synonyma | 3-methylchinolin-8-sulfonylchlorid |
Číslo CAS | 74863-82-4 |
CAT číslo | RF-PI269 |
Stav skladu | Skladem, rozsah výroby až tun |
Molekulární vzorec | C10H8ClNO2S |
Molekulární váha | 241,69 |
Hustota | 1,4±0,1 g/cm3 |
Index lomu | 1,63 |
Rozpustnost | Rozpustný v chloroformu |
Přepravní podmínka | Dodáváno při okolní teplotě |
Značka | Ruifu Chemical |
Položka | Specifikace |
Vzhled | Bílý krystalický prášek |
Čistota / metoda analýzy | >98,0 % (HPLC) |
Bod tání | 162,0 ~ 163,0 ℃ |
Ztráta sušením | <0,50 % |
Kyselina 3-methylchinolin-8-sulfonová | <1,00 % |
Celkové nečistoty | <2,00 % |
Infračervené spektrum | Odpovídá struktuře |
NMR | Odpovídá struktuře |
Testovací standard | Enterprise Standard |
Používání | Meziprodukt Argatroban (CAS 74863-84-6) |
Balík: Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je předním výrobcem a dodavatelem 3-methyl-8-chinolinsulfonylchloridu (CAS: 74863-82-4) s vysokou kvalitou, široce používaným v organické syntéze, syntéze farmaceutických meziproduktů a aktivních farmaceutických složkách. (API) syntéza.Toje meziprodukt typicky při syntéze Argatrobanu (CAS: 74863-84-6) nebo monohydrátu Argatrobanu (CAS 141396-28-3).
Argatroban (CAS: 74863-84-6) je antikoagulant, který je přímým inhibitorem trombinu s malou molekulou.V roce 2000 byl argatroban schválen Food and Drug Administration (FDA) pro profylaxi nebo léčbu trombózy u pacientů s heparinem indukovanou trombocytopenií (HIT).V roce 2002 byl schválen pro použití při perkutánních koronárních intervencích u pacientů s HIT nebo s rizikem jejího rozvoje.V roce 2012 byl schválen MHRA ve Spojeném království pro antikoagulaci u pacientů s heparinem indukovanou trombocytopenií typu II (HIT), kteří vyžadují parenterální antitrombotickou léčbu.