Čistota meziproduktu 4-amino-3-chlorfenol CAS 17609-80-2 lenvatinib mesylát > 99,0 % (HPLC)
Chemická dodávka Ruifu Meziprodukty mesylátu lenvatinibu s vysokou čistotou
Lenvatinib mesylát CAS 857890-39-2
4-Chlor-7-methoxychinolin-6-karboxamid CAS 417721-36-9
desquinolinyl lenvatinib;1-(2-Chlor-4-hydroxyfenyl)-3-cyklopropylmočovina CAS 796848-79-8
Methyl 7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-6-karboxylát CAS 205448-65-3
Methyl 4-amino-2-methoxybenzoát CAS 27492-84-8
5-(Methoxymethylen)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4,6-Dion CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Chlorfenol CAS 17609-80-2
4-amino-3-chlorfenol hydrochlorid CAS 52671-64-4
Methyl 4-chlor-7-methoxychinolin-6-karboxylát CAS 205448-66-4
Chemický název | 4-Amino-3-Chlorfenol |
Synonyma | 3-chlor-4-aminofenol;Lenvaint-G |
Číslo CAS | 17609-80-2 |
CAT číslo | RF-PI1968 |
Stav skladu | Skladem, rozsah výroby až tun |
Molekulární vzorec | C6H6ClNO |
Molekulární váha | 143,57 |
Hustota | 1,406 ± 0,060 g/cm3 |
Značka | Ruifu Chemical |
Položka | Specifikace |
Vzhled | Hnědý pevný prášek |
'H NMR spektrum | V souladu se strukturou |
Identifikace-HPLC | Doba zdržení podobná standardní |
Čistota / metoda analýzy | >99,0 % (HPLC) |
Bod tání | 138,0 ~ 141,0 ℃ |
Ztráta sušením | <1,00 % |
Zbytek po zapálení | <0,30 % |
Celkové nečistoty | <1,00 % |
Testovací standard | Enterprise Standard |
Používání | Meziprodukt lenvatinib mesylátu (CAS: 857890-39-2) |
Balík: Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí
4-Amino-3-Chlorfenol (CAS: 17609-80-2) je důležitý farmaceutický meziprodukt, který je široce používán při navrhování a syntéze léků proti nádorům, kardiovaskulárním onemocněním a neurologickým onemocněním.4-Amino-3-Chlorfenol je důležitým meziproduktem při přípravě lenvatinib mesylátu (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib mesylát, vyvinutý společností Eisai Inc., je inhibitor receptoru vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF), který má aktivitu proti VEGF podtypům 1, 2 a 3 a byl schválen FDA v roce 2015 pro léčbu diferencovaného karcinomu štítné žlázy, který je buď lokálně recidivující, metastatické nebo progresivní a nereagovaly na léčbu radioaktivním jódem.V květnu 2016 FDA schválil lék jako kombinovanou terapii s everolimem pro léčbu pokročilého renálního karcinomu.Protože se předpokládá, že VEGF (a receptory fibroblastového růstového faktoru, známé jako FGFR) hrají roli v kardiovaskulárních signálních drahách, předpokládá se, že inhibice VEGF2R a FGFR jsou mechanismy primárního vedlejšího účinku lenvatinib mesylátu, kterým je hypertenze.