Kyselina 4-chlorfenylboronová CAS 1679-18-1 Čistota >99,5 % (HPLC) Vysoká kvalita továrny
Dodávka výrobce s vysokou kvalitou, komerční výroba
Chemický název: Kyselina 4-chlorfenylboronová CAS: 1679-18-1
Chemický název | Kyselina 4-chlorfenylboronová |
Synonyma | kyselina 4-chlorbenzenboronová;Kyselina p-chlorfenylboronová |
Číslo CAS | 1679-18-1 |
CAT číslo | RF-PI1315 |
Stav skladu | Skladem, produkční rozsah do 25 tun/měsíc |
Molekulární vzorec | C6H6BC102 |
Molekulární váha | 156,37 |
Rozpustnost | rozpustný v methanolu;Mírně rozpustný ve vodě |
Značka | Ruifu Chemical |
Položka | Specifikace |
Vzhled | Bílý až špinavě bílý prášek |
Čistota / metoda analýzy | >99,5 % (HPLC) |
Bod tání | 284,0 ~ 289,0 ℃ |
vlhkost (KF) | <0,50 % |
Zbytek po zapálení | <0,20 % |
Jediná nečistota | <0,50 % |
Celkové nečistoty | <0,50 % |
Těžké kovy (jako Pb) | <20 str./min |
Testovací standard | Enterprise Standard |
Používání | Farmaceutické meziprodukty;OLED meziprodukty |
Balík: Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí.
![1](https://www.ruifuchemical.com/uploads/15.jpg)
![](https://www.ruifuchemical.com/uploads/23.jpg)
Kyselina 4-chlorfenylboronová (CAS: 1679-18-1) může být použita jako farmaceutické a materiálové meziprodukty.Je to také důležitý meziprodukt pro výrobu OLED, široce používaný v elektronických materiálech.Kyselina 4-chlorfenylboronovámůže být použit jako reaktant v: Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction;přímá arylace katalyzovaná palladiem;cyklopalladace;Oxidační Heckova reakce katalyzovaná Pd(II) tandemového typu a intramolekulární amidace CH;Aerobní fluoralkylace bez ligandu zprostředkovaná mědí;Arylativní cyklizace katalyzovaná Pd.přímá arylace katalyzovaná rutheniem;kopulační reakce katalyzované mědí bez ligandu;Regioselektivní arylace a alkynylace Suzuki-Miyaura a Sonogashira cross-coupling reakce.Může být také použit k přípravě: Substituovaných diarylmethylidenfluorenů prostřednictvím Suzukiho kopulační reakce;laktam baklofenu Suzukiho kopulací pyrrolinyltosylátu s následnou hydrogenační reakcí;Palladium(II) thiokarboxamidové komplexy jako Suzukiho kopulační katalyzátory.