4-piperidinethanol CAS 622-26-4 Čistota > 98,0 % (GC) Factory

Stručný popis:

Chemický název: 4-piperidinethanol

CAS: 622-26-4

Čistota: >98,0 % (GC)

Bezbarvá nebo bílá až žlutá pevná látka nebo kapalina

Vysoká kvalita, komerční výroba

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Související produkty

Štítky produktu

Popis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of 4-Piperidineethanol (CAS: 622-26-4) with high quality, commercial production. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemické vlastnosti:

Chemický název 4-piperidinethanol
Synonyma 4-(2-hydroxyethyl)piperidin;4-ethanolpiperidin
Číslo CAS 622-26-4
CAT číslo RF-PI1921
Stav skladu Skladem, rozsah výroby až tun
Molekulární vzorec C7H15NO
Molekulární váha 129,20
Rozpustnost Rozpuštěný v metanolu Téměř průhledný
Stav, kterému je třeba se vyhnout Hygroskopický
Značka Ruifu Chemical

Specifikace:

Položka Specifikace
Vzhled Bezbarvá nebo bílá až žlutá pevná látka nebo kapalina
Čistota / metoda analýzy >98,0 % (GC)
Bod tání 48,0 ~ 52,0 ℃
vlhkost (KF) <0,50 %
Celkové nečistoty <2,00 %
Infračervené spektrum Odpovídá struktuře
Protonové NMR spektrum Odpovídá struktuře
Rozpustnost v MeOH Téměř průhlednost
Testovací standard Enterprise Standard
Používání Farmaceutické meziprodukty

Balení a skladování:

Balík: Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka

Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí

výhody:

1

FAQ:

Aplikace:

4-Piperidinethanol (CAS: 622-26-4), Reaktant pro syntézu: Deriváty kyseliny ursolové;Analogy amodiachinu pro léčbu cerebrální malárie;inhibitory spiroimidazolidinon NPC1L1;Piperazinyl glutamát pyridiny jako perorálně biologicky dostupné antagonisty P2Y12 pro inhibici agregace krevních destiček;antagonisté receptoru neurokininu-2;Inhibitory NS5B polymerázy viru hepatitidy C.4-Piperidinethanol byl použit jako meziprodukt při syntetické přípravě buněčně aktivních alosterických inhibitorů FAK.

Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji