5-(2-Fluorfenyl)-1H-pyrol-3-karbaldehyd CAS 881674-56-2 Vonoprazan fumarát meziprodukt Čistota ≥99,0 %
Dodávejte vonoprazan fumarát a příbuzný meziprodukt
5-(2-Fluorfenyl)pyrrol-3-karboxaldehyd CAS 881674-56-2
Pyridin-3-sulfonylchlorid CAS 16133-25-8
Vonoprazan fumarát (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
Chemický název | 5-(2-Fluorfenyl)-lH-pyrol-3-karbaldehyd |
Synonyma | Vonoprazan fumarát (TAK-438) meziprodukt 3 |
Číslo CAS | 881674-56-2 |
CAT číslo | RF-PI330 |
Stav skladu | Skladem, rozsah výroby až tun |
Molekulární vzorec | C11H8FNO |
Molekulární váha | 189,19 |
Značka | Ruifu Chemical |
Položka | Specifikace |
Vzhled | Žlutý až hnědý prášek |
Bod tání | 122,0 ~ 131,0 ℃ |
Identifikace: RT (HPLC) | V souladu s referenčním standardem |
Ztráta sušením | ≤0,50 % |
Zbytek při zapalování | ≤0,50 % |
Související látky | |
Čistota | ≥99,0 % |
Jakákoli jednotlivá nečistota | ≤0,50 % |
Celkové nečistoty | ≤ 1,0 % |
Testovací standard | Enterprise Standard |
Používání | Meziprodukt fumarátu Vonoprazan (TAK-438) (CAS 881681-01-2) |
Balík: Láhev, hliníkový sáček, kartonový buben, 25 kg / buben, nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem, vlhkostí a napadením škůdci.
5-(2-Fluorfenyl)-1H-pyrol-3-karbaldehyd (CAS 881674-56-2) působí jako činidlo při syntetické přípravě nových pyrrolových derivátů jako blokátor kyselin kompetitivní pro draslík (P-CAB).5-(2-Fluorfenyl)pyrrol-3-karboxaldehyd je meziprodukt fumarátu Vonoprazan (CAS 1260141-27-2).Vonoprazan fumarát (Takecab®), objevený a vyvinutý Takedou a Otsukou, byl schválen japonským PMDA v prosinci 2014 a je indikován k léčbě žaludečních vředů, duodenálních vředů a refluxní ezofagitidy.Vonoprazan fumarát má nový mechanismus účinku nazývaný kalium-kompetitivní blokátory kyselin, které kompetitivně inhibují vazbu draselných iontů na H+, K+-ATPázu (také známou jako protonová pumpa) v posledním kroku sekrece žaludeční kyseliny v parietálních buňkách žaludku.Vonoprazan neinhibuje aktivitu Na+, K+-ATPázy ani při koncentracích 500krát vyšších, než jsou jejich hodnoty IC50 proti žaludeční aktivitě H+, K+-ATPázy.Kromě toho není lék ovlivněn stavem sekrece žaludku, na rozdíl od PPI.