5-Fluor-2-oxindol CAS 56341-41-4 Čistota >99,0 % (LCMS) Sunitinib malát Intermediate Factory

Stručný popis:

Chemický název: 5-Fluoro-2-Oxindol

CAS: 56341-41-4

Čistota: >99,0 % (LCMS)

Vzhled: Světle žlutý krystalický prášek

Meziprodukt sunitinib malátu (CAS: 341031-54-7)

Vysoká kvalita, komerční výroba

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Související produkty

Štítky produktu

Popis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je předním výrobcem a dodavatelem 5-Fluoro-2-Oxindolu (CAS: 56341-41-4) s vysoce kvalitní komerční výrobou.Vítejte na objednání.

Chemické vlastnosti:

Chemický název 5-Fluor-2-oxindol
Synonyma 5-fluoroxindol;5-fluor-2-indolinon;5-fluorindolin-2-on;5-Fluor-l,3-dihydro-indol-2-on
Číslo CAS 56341-41-4
CAT číslo RF-PI1543
Stav skladu Skladem, rozsah výroby až tun
Molekulární vzorec C8H6FNO
Molekulární váha 151,14
Hustota 1,311 ± 0,06 g/cm3
Značka Ruifu Chemical

Specifikace:

Položka Specifikace
Vzhled Světle žlutý krystalický prášek
'H NMR spektrum V souladu se strukturou
LCMS V souladu se strukturou
Čistota / metoda analýzy >99,0 % (LCMS)
Bod tání 143,0 ~ 147,0 ℃
Ztráta sušením <0,50 %
Celkové nečistoty <1,00 %
Testovací standard Enterprise Standard
Používání Farmaceutické meziprodukty;Sunitinib malát střední

Balení a skladování:

Balík: Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka.

Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí.

výhody:

1

FAQ:

Aplikace:

5-Fluoro-2-oxindol (CAS: 56341-41-4) se používá hlavně ve farmaceutickém průmyslu jako farmaceutický meziprodukt.5-Fluor-2-oxindol je meziprodukt při syntéze sunitinib malátu (CAS: 341031-54-7).Sunitinib malát je druh nového perorálního vícecíleného protinádorového léčiva a patří k vícecílenému inhibitoru tyrosinkinázy s obchodním názvem „Suntent“.Byl úspěšně vyvinut společností Pfizer a má dvojí protinádorový účinek.Navíc je to jediný terapeutický lék, který může přesáhnout 2 roky přežití pokročilého karcinomu ledviny a hraje ústřední roli v terapeutických oblastech karcinomu a gastrointestinálního stromálního tumoru.Na trh vstoupila v únoru 2006 ve Spojených státech.Tento lék byl prvním protirakovinným lékem, který byl schválen americkou FDA a může současně léčit dvě nemoci.

Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji