6-aminohexanová kyselina CAS 60-32-2 (ε-aminokapronová kyselina) test 98,5~100,5% továrna

Kyselina 6-aminohexanová (e-Kyselina aminokapronová) (CAS: 60-32-2) Testovací metoda AJI97
Kyselina ε-aminokapronová, počítáno na bezvodou bázi, obsahuje ne méně než 98,5 procenta a ne více než 100,5 procenta kyseliny ε-aminokapronové (C6H13NO2).
Popis: Bílé krystaly nebo krystalický prášek, mírně nahořklé chuti.
Snadno rozpustný ve vodě a v ledové kyselině octové, těžce rozpustný v methanolu, prakticky nerozpustný v ethanolu.
Rozpustnost (H2O, g/100 g): Volně rozpustný ve vodě
Identifikace: Porovnejte infračervené absorpční spektrum vzorku se spektrem standardu diskovou metodou s bromidem draselným.
Specifikace:
Stav roztoku (propustnost): 0,5 g v 10 ml H2O, spektrofotometr, 430 nm, tloušťka buňky 10 mm.
Chlorid (Cl): 0,7 g, A-1, ref.: 0,40 ml 0,01 mol/l HCl
Amonium (NH4): B-1
Síran (SO4): 1,2 g, (1), ref.: 0,50 ml 0,005 mol/L H2SO4
Železo (Fe): 0,5 g, ref.: 1,5 ml Iron Std.(0,01 mg/ml)
Těžké kovy (Pb): 2,0 g, (1), pH=7, ref.: 2,0 ml Pb Std.(0,01 mg/ml)
Arsen (As2O3): 2,0 g, (1), ref.: 2,0 ml As2O3 Std.
Jiné aminokyseliny: Testovaný vzorek: 100 μg, B-1-a, kontrola;ε-​Acp 0,6μg
Voda: 500 mg, methanol:ethylenglykol (1:2) pro Karl Fischerovu metodu, A, po dobu 15 minut.
Zbytek po zapálení (sulfátovaný): Test AJI 13
Test: Vzorek vypočtený na bezvodou bázi, 130 mg, (1), 3 ml kyseliny mravenčí, 50 ml ledové kyseliny octové, 0,1 mol/L HCLO4 1 ml = 13,117 mg C6H13NO2
pH: 1,0 g v 10 ml H2O
Doporučený limit a podmínky skladování: Uzavřené těsné nádoby při kontrolované pokojové teplotě (2 roky).

Kyselina 6-aminohexanová (e-Kyselina aminokapronová) (CAS: 60-32-2) Testovací metoda USP35
Aminokapronová kyselina obsahuje ne méně než 98,5 procent a ne více než 101,5 procent C6H13NO2, počítáno na bezvodou bázi.
Balení a skladování - Uchovávejte v těsných nádobách.Skladujte při pokojové teplotě.
Referenční standardy USP <11>-
USP Aminocaproic Acid RS
Identifikace, infračervená absorpce <197K>.
Voda, metoda I <921>: ne více než 0,5 %.
Zbytek po zapálení <281>: ne více než 0,1 %.
Těžké kovy, metoda II <231>: 0,002 %.
Zkouška-
Roztok A - Přeneste 0,55 g 1-heptansulfonátu sodného do 1000 ml odměrné baňky, rozpusťte a zřeďte vodou na požadovaný objem a promíchejte.
Mobilní fáze - Přeneste 10 g dihydrogenfosforečnanu draselného do kádinky o objemu 1000 ml, rozpusťte ve 300 ml roztoku A, přidejte 250 ml methanolu a následně dalších 300 ml roztoku A a promíchejte.Směs se upraví kyselinou fosforečnou na pH 2,2.Celá směs se přenese do odměrné baňky o objemu 1000 ml, zředí se roztokem A na požadovaný objem a promíchá se.Filtrovat a odplyňovat.V případě potřeby proveďte úpravy (viz Vhodnost systému v části Chromatografie <621>).
Roztok vnitřního standardu – Připravte roztok methioninu ve vodě obsahující 1,25 mg na ml.
Standardní příprava – Rozpusťte přesně odvážené množství USP Aminocaproic Acid RS ve vodě, abyste získali zásobní roztok o známé koncentraci 12,5 mg na ml.Přeneste 5,0 ml zásobního roztoku do 100ml odměrné baňky, přidejte 2,0 ml roztoku vnitřního standardu, zřeďte vodou na požadovaný objem a promíchejte.
Příprava testu - Do odměrné baňky o objemu 100 ml přeneste přesně odvážené množství 1,25 g kyseliny aminokapronové, rozpusťte a zřeďte vodou na požadovaný objem a promíchejte.Přeneste 5,0 ml tohoto roztoku do 100ml odměrné baňky, přidejte 2,0 ml roztoku vnitřního standardu, zřeďte vodou na požadovaný objem a promíchejte.
Chromatografický systém (viz Chromatografie <621>) - Kapalinový chromatograf je vybaven detektorem 210 nm a kolonou 4,6 mm x 15 cm, která obsahuje náplň L1 a je udržována na 30°.Průtok je asi 0,7 ml za minutu.Chromatografujte standardní přípravek a zaznamenejte odezvy píku podle pokynů pro Postup: relativní retenční časy jsou asi 0,76 pro kyselinu aminokapronovou a 1,0 pro methionin;rozlišení R mezi kyselinou aminokapronovou a methioninem není menší než 2,0;a relativní směrodatná odchylka pro opakované injekce není větší než 2,0 %.
Postup – Samostatně vstříkněte stejné objemy (asi 20 µl) standardního přípravku a přípravku testu do chromatografu a nechte přípravek testu eluovat po dobu nejméně dvojnásobku retenčního času kyseliny aminokapronové.Zaznamenejte chromatogramy a změřte všechny odezvy píku.Vypočítejte množství C6H13NO2 v g podílu kyseliny aminokapronové podle vzorce:
2C (RU / RS)
kde C je koncentrace, v mg na ml, USP Aminokapronové kyseliny RS ve standardním přípravku;a RU a RS jsou poměry píku kyseliny aminokapronové k píku vnitřního standardu získaného z přípravy testu a přípravy standardu, v daném pořadí.