7-Ethyl-10-hydroxykamptothecin CAS 86639-52-3 Irinotekan hydrochlorid meziprodukt s vysokou čistotou
Chemický název | 7-Ethyl-10-hydroxykamptotecin |
Synonyma | SN-38 |
Číslo CAS | 86639-52-3 |
CAT číslo | RF-PI242 |
Stav skladu | Skladem, rozsah výroby až tun |
Molekulární vzorec | C22H20N2O5 |
Molekulární váha | 392,41 |
Značka | Ruifu Chemical |
Položka | Specifikace |
Vzhled | Světle nažloutlé bílé krystaly v prášku |
Identifikace (IR, UV) | (1) Absorpční spektrum ultrafialového záření odpovídá požadavkům (2) Absorpční spektrum infračerveného záření shodné se spektrem referenčního standardu musí vyhovovat schváleným zkouškám |
Bod tání | 228,0 ~ 235,0 ℃ |
Související látky | ≤ 1,5 % |
10-Hydroxykamptotecin | ≤0,30 % |
7-Cthylkamptothecin | ≤0,70 % |
Maximální neznámá nečistota | ≤0,50 % |
Ztráta sušením | ≤ 1,0 % |
Těžké kovy | ≤10 ppm |
Zbytek po zapálení | ≤0,10 % |
Jasnost řešení | Průhledná |
Zkouška | ≥98,0 % (HPLC) |
Testovací standard | Enterprise Standard |
Používání | Farmaceutický meziprodukt irinotekanu |
Balík: Láhev, hliníkový sáček, kartonový buben, 25 kg / buben, nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem, vlhkostí a napadením škůdci.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je předním výrobcem a dodavatelem 7-Ethyl-10-Hydroxykamptotecinu (CAS: 86639-52-3) s vysokou kvalitou.7-Ethyl-10-Hydroxykamptotecin (CAS: 86639-52-3) je aktivní metabolit inhibitoru topoizomerázy I irinotekanu.SN-38 (NK012) inhibuje syntézu DNA a RNA pomocí IC50s 0,077 a 1,3 uM, v daném pořadí.7-Ethyl-10-Hydroxykamptothecin (SN-38) je aktivní metabolit irinotekanu, semisyntetického derivátu kamptotecinu, alkaloidu na bázi chinolinu, který se nachází v kůře stromu camptotheca čínského a stromu asijských nothapodytů.Ačkoli je 7-ethyl-10-hydroxykamptotecin až 1000krát účinnější než irinotekan, nebyl přeměněn na životaschopného kandidáta na léčivo, protože je nerozpustný.V současné době je podrobován klinickým testům v kombinaci s jinými skupinami, které mohou nakonec umožnit, aby byl účinný jako antineoplastické léčivo.