Afatinib CAS 439081-18-2 Čistota >99,5 % (HPLC) Factory

Stručný popis:

Chemický název: Afatinib

Synonyma: BIBW2992

CAS: 439081-18-2

Čistota: >99,5 % (HPLC)

Vzhled: špinavě bílý prášek

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Související produkty

Štítky produktu

Popis:

Chemické vlastnosti:

Chemický název Afatinib
Synonyma BIBW2992;BIBW-2992;BIBW2992 Free Base;Tomtovka;(S,E)-N-(4-(3-chlor-4-fluorfenylamino)-7-(tetrahydrofuran-3-yloxy)chinazolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamid
Číslo CAS 439081-18-2
CAT číslo RF-PI2033
Stav skladu Skladem, rozsah výroby až tun
Molekulární vzorec C24H25CIFN5O3
Molekulární váha 485,94
Rozpustnost Rozpustný v DMSO
Hustota 1,380
Značka Ruifu Chemical

Specifikace:

Položka Specifikace
Vzhled Špinavě bílý prášek
Identifikace HPLC, NMR
Čistota / metoda analýzy >99,5 % (HPLC)
Bod tání 100,0 ~ 102,0 ℃
Ztráta sušením <0,50 %
Zbytek po zapálení <0,20 %
Celkové nečistoty <0,50 %
Těžké kovy ≤20 ppm
NMR spektrum Odpovídá struktuře
Testovací standard Enterprise Standard
Skladovatelnost 24 měsíců při správném skladování
Používání API;afatinib;afatinib dimaleát;NSCLC

Balení a skladování:

Balík: Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka

Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí

výhody:

1

FAQ:

Aplikace:

Afatinib, také známý jako BIW-2992, (CAS: 439081-18-2) je silný a ireverzibilní duální inhibitor tyrosinkinázy receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) a receptoru lidského epidermálního růstového faktoru 2 (HER2) druhé generace, vyvinutý společností Boehringer Ingelheim, Německo.Je schopen nevratně inhibovat aktivitu tyrosinkinázy tím, že podstoupí Michaelovu reakci s thiolovou skupinou cysteinu v pozici 797 EGFR.12. července 2013 se stal novým lékem proti malobuněčné rakovině plic schváleným americkou FDA pod obchodním názvem Gilotrif.Tento lék je tableta.Používá se k léčbě pacientů s diagnózou metastatického nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) se ztrátou 19. exonu nebo mutací L858R ve 21. exonu receptoru tumorového epidermálního růstového faktoru (EGFR) potvrzenou pomocí schválené soupravy od FDA.Lék je účinný také při léčbě HER2-pozitivních pacientek s pokročilým karcinomem prsu.Afatinib patří do třídy léků známých jako inhibitory tyrosinkinázy.Inhibitory tyrosinkinázy jsou navrženy tak, aby blokovaly působení specifického enzymu zvaného tyrosinkináza.Tento enzym hraje velkou roli ve funkci buněk a je aktivní při podpoře růstu a progrese nádoru.Afatinib působí tak, že inhibuje funkci dvou typů tyrosinkináz: receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) a Her2, které jsou „nadměrně exprimovány“ několika typy rakoviny.Blokováním funkce těchto tyrosinkináz může Afatinib zabránit dělení a růstu rakovinných buněk.

Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji