Apixaban CAS 503612-47-3 Čistota ≥99,5 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je předním výrobcem Apixabanu (CAS: 503612-47-3) s vysokou kvalitou.Ruifu Chemical může poskytnout celosvětové dodávky, konkurenceschopnou cenu, vynikající služby, malé a velké množství k dispozici.Koupit Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemický název | Apixaban |
| Synonyma | l-(4-methoxyfenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-l-yl)fenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-lH-pyrazolo[3,4-c]pyridin -3-karboxamid, 4,5,6,7-tetrahydro-l-(4-methoxyfenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-l-piperidinyl)fenyl]-lH-pyrazolo[3, 4-c]pyridin-3-karboxamid, BMS 562247, BMS-562247 |
| Stav skladu | Skladem, komerční výroba |
| Číslo CAS | 503612-47-3 |
| Molekulární vzorec | C25H25N5O4 |
| Molekulární váha | 459,51 g/mol |
| Bod tání | 235,0 ~ 238,0 ℃ |
| Hustota | 1.42 |
| COA a MSDS | Dostupný |
| Původ | Šanghaj, Čína |
| Kategorie | API |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položky | Inspekční standardy | Výsledek |
| Vzhled | Bílý až špinavě bílý krystalický prášek | Vyhovuje |
| Ztráta sušením | ≤0,50 % | 0,10 % |
| Zbytek po zapálení | ≤0,10 % | 0,08 % |
| Těžké kovy (jako Pb) | ≤20 ppm | Vyhovuje |
| Související látky | ||
| Jakákoli jednotlivá nečistota | ≤0,50 % | Vyhovuje |
| Celkové nečistoty | ≤0,50 % | Vyhovuje |
| Čistota / metoda analýzy | ≥99,5 % (HPLC) | 99,9 % |
| Infračervené spektrum | Odpovídá struktuře | Vyhovuje |
| 'H NMR spektrum | Odpovídá struktuře | Vyhovuje |
| Závěr | Výrobek byl testován a odpovídá specifikacím | |
Balík:Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Nádobu uchovávejte těsně uzavřenou a skladujte v chladném, suchém (2~8 °C) a dobře větraném skladu, odděleně od nekompatibilních látek.Chraňte před světlem a vlhkostí.
Lodní doprava:Doručujte do celého světa letecky, prostřednictvím FedEx / DHL Express.Zajistěte rychlé a spolehlivé doručení.
Žádný z produktů nebude dodáván do zemí, kde by to mohlo být v rozporu se stávajícími patenty.Konečná odpovědnost však leží na kupujícím.
Pouze pro účely vědeckého výzkumu, nikoli pro komerční účely, ne pro lidské nebo diagnostické účely.
Jak nakupovat?Prosím kontaktujteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 let zkušeností?Máme více než 15 let zkušeností s výrobou a exportem široké škály vysoce kvalitních farmaceutických meziproduktů nebo čistých chemikálií.
Hlavní trhy?Prodávejte na domácím trhu, Severní Americe, Evropě, Indii, Koreji, Japonsku, Austrálii atd.
Výhody?Špičková kvalita, přijatelná cena, profesionální služby a technická podpora, rychlé dodání.
KvalitníUjištění?Přísný systém kontroly kvality.Profesionální vybavení pro analýzu zahrnuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, čistotu, rozpustnost, mikrobiální limitní test atd.
Vzorky?Většina produktů poskytuje bezplatné vzorky pro hodnocení kvality, náklady na dopravu by měli platit zákazníci.
Tovární audit?Tovární audit vítán.Domluvte si prosím schůzku předem.
MOQ?Žádné MOQ.Malá objednávka je přijatelná.
Čas doručení? Pokud je zboží skladem, garantujeme dodání do tří dnů.
Přeprava?Expresem (FedEx, DHL), letecky, po moři.
dokumenty?Poprodejní servis: Může být poskytnut COA, MOA, ROS, MSDS atd.
Vlastní syntéza?Může poskytnout vlastní služby syntézy, které nejlépe vyhovují vašim výzkumným potřebám.
Platební podmínky?Proforma faktura bude zaslána nejdříve po potvrzení objednávky, přiložená k našim bankovním údajům.Platba T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union atd.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) je nová forma perorálního antikoagulačního léku vyvinutá společnostmi Bristol Myers Squibb a Pfizer.Jedná se o novou formu perorálního inhibitoru faktoru Xa a jeho obchodní název je Eliquis.Apixaban se používá k léčbě dospělých pacientů podstupujících elektivní operaci náhrady kyčelního nebo kolenního kloubu k prevenci žilního tromboembolismu (VTE).
Apixaban (CAS: 503612-47-3) je perorální selektivní aktivovaný inhibitor Xa faktoru a může zabránit tvorbě trombinu a trombóze.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) je po dabigatranu a rivaroxabanu třetím novým perorálním antikoagulantem, který se začne prodávat, a již byl v Evropě schválen pro prevenci žilního tromboembolismu u pacientů podstupujících elektivní operaci kyčelního nebo kolenního kloubu.Z těchto tří perorálních antikoagulancií schválených v Evropě ve srovnání se současnou standardní preventivní léčbou žilního tromboembolismu excelovaly v rekordním experimentu enoxaparin, rivaroxaban a v pokročilém experimentu apixaban.Léčivé účinky rivaroxabanu byly mírně lepší, ale způsoboval závažnější krvácení než apixaban.Výzkumníci připisovali tyto rozdíly době medikace, protože rivaroxaban byl užíván 6-8 hodin po operaci v rekordním experimentu, zatímco apixaban byl použit 18 hodin po operaci v předběžném experimentu.Tyto léky mají lepší léčebný účinek, když se použijí blíže k době operace, ale také mají zvýšené riziko krvácení.Klinický výzkum ukázal, že ve srovnání s denní subdermální injekcí 40 mg enoxaparinu měly 2 perorální dávky 2,5 mg apixabanu lepší preventivní účinky proti žilnímu tromboembolismu po operaci náhrady kyčelního nebo kolenního kloubu a nezvyšovaly riziko krvácení.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) je nový typ perorálního inhibitoru faktoru Xa vyvinutý společně společnostmi Bristol-Myers Squibb a Pfizer.Obchodní název je eratol, což je nový typ perorálního antikoagulantu.Inhibicí důležitého koagulačního faktoru Xa může apixaban zabránit tvorbě trombinu a trombóze.Dne 26. dubna 2007 se Bristol-Myers Squibb spojil se společností Pfizer, aby oznámil spolupráci na vývoji nového perorálního antikoagulantu apixaban vlastněného společností Bristol-Myers Squibb jako vylepšené alternativy k warfarinu.Podle dohody o spolupráci společnost Pfizer zaplatí zálohovou platbu ve výši 0,25 miliardy USD společnosti Bristol-Myers Squibb, která ponese 60 % celkových nákladů na vývoj antikoagulačního apixabanu (který bude zaveden od 1. ledna 2007), zatímco Bristol-Myers Squibb ponese zbývajících 40 %, čímž získá právo společně vyvíjet a prodávat lék.V květnu 2011 apixaban jako první schválil prevenci žilní trombózy u dospělých pacientů podstupujících elektivní operaci kyčelního nebo kolenního kloubu ve 27 zemích EU, na Islandu a v Norsku.Dne 20. listopadu 2012 schválila Evropská komise Ererto (apixaban) pro prevenci cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (NVAF) s jedním nebo více rizikovými faktory.Následně Kanadský úřad pro potraviny a léčiva, Japonsko a americká FDA schválily Ererto?(apixaban) k prevenci cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (NVAF) s jedním nebo více rizikovými faktory.Dne 12. dubna 2013 byl nový antikoagulační lék Eloto (ELIQUIS)(apixaban) společně vyvinutý společnostmi Bristol-Myers Squibb a Pfizer oficiálně oznámen k uvedení na burzu v Číně.Ererto je nový perorální inhibitor faktoru Xa pro prevenci žilního tromboembolismu (VTE) u dospělých pacientů podstupujících elektivní náhradu kyčelního nebo kolenního kloubu.Jeho seznam poskytuje bezpečnou a účinnou novou volbu pro klinickou antikoagulaci po ortopedické operaci a přináší dobré zprávy čínským pacientům podstupujícím elektivní náhradu kyčelního/kolenního kloubu.Klinické studie potvrdily, že ve srovnání s 40 mg enoxaparinu 1x denně, 2x denně perorální podávání eratolu?(apixaban) 2,5 mg je účinnější pro prevenci žilního tromboembolismu po operaci náhrady kyčelního nebo kolenního kloubu a nezvyšuje riziko krvácení.Obrázek 1 ukazuje tablety Elotoapixabanu vyráběné Bristol-Myers Squibb a Pfizer.
![Apixaban Intermediate CAS 27143-07-3 Ethylchlor[(4-methoxyfenyl)hydrazono]acetát Čistota ≥99,0 % (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
