Baloxavir Marboxil CAS 1985606-14-1 API Factory High Quality Doporučený obrázek

Baloxavir Marboxil CAS 1985606-14-1 API Factory vysoké kvality

Stručný popis:

Chemický název: Baloxavir Marboxil

CAS: 1985606-14-1

Vzhled: Bílý až špinavě bílý prášek

Test: 98,0 %~102,0 %

Při léčbě infekcí chřipky A a chřipky B

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošlete nám e-mail

Detail produktu

Související produkty

Štítky produktu

Popis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je předním výrobcem baloxaviru Marboxil (CAS: 1985606-14-1) s vysokou kvalitou.Ruifu Chemical může poskytnout celosvětové dodávky, konkurenceschopnou cenu, vynikající služby, malé a velké množství k dispozici.Koupit Baloxavir Marboxil,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemické vlastnosti:

Chemický název	Baloxavir Marboxil
Synonyma	BXM;S-033188
Číslo CAS	1985606-14-1
Stav skladu	Skladem, váha výroby až stovky kilogramů
Molekulární vzorec	C27H23F2N3O7S
Molekulární váha	571,55
Hustota	1,57 ± 0,10 g/cm3
Rozpustnost	Rozpustný v DMSO
Dlouhodobé skladování	Skladujte dlouhodobě při -20 ℃
COA a MSDS	Dostupný
Původ	Šanghaj, Čína
Značka	Ruifu Chemical

Specifikace:

Položka	Specifikace
Vzhled	Bílý až špinavě bílý prášek
Identifikace	IR spektrum odpovídá referenčnímu standardu Retenční čas odpovídá referenčnímu standardu
Obsah vody (podle KF)	≤ 1,0 %
Ztráta sušením	≤ 1,0 %
Zbytek po zapálení	≤0,50 %
Těžké kovy	≤20 ppm
Související látky
Maximální individuální nečistota	≤0,50 %
Celkové nečistoty	≤ 1,0 %
Velikost částic	D90 Pass 150um
Chirální čistota	≥99,0 %
Čistota	≥99,0 %
Zkouška	98,0 %~102,0 %
Zbytková rozpouštědla	Dodržujte požadavky ICH
Lodní doprava	Přeprava s ledem
Testovací standard	Enterprise Standard
Používání	API, při léčbě infekcí chřipky A a chřipky B

Balení a skladování:

Balík:Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Nádobu uchovávejte těsně uzavřenou a skladujte v chladném, suchém (2~8 °C) a dobře větraném skladu, odděleně od nekompatibilních látek.Chraňte před světlem a vlhkostí.
Lodní doprava:Doručujte do celého světa letecky, prostřednictvím FedEx / DHL Express.Zajistěte rychlé a spolehlivé doručení.

výhody:

FAQ:

1985606-14-1 – Přihláška:

Baloxavir Marboxil (CAS: 1985606-14-1, BXM, S-033188, Xofluza) je antivirový lék vyvinutý společností Shionogi Co., japonskou farmaceutickou společností a Roche pro léčbu infekcí chřipky A a chřipky B.Tento lék byl původně schválen pro použití v Japonsku v únoru 2018 a schválen FDA dne 24. října 2018 pro léčbu akutní nekomplikované chřipky u pacientů ve věku 12 let a starších, kteří byli symptomatickí po dobu ne delší než 48 hodin Label.Baloxavir marboxil, inhibitor cap-endonukleázy, má jedinečný mechanismus účinku ve srovnání se v současnosti existující třídou inhibitorů neuraminidázy používanými k léčbě chřipkových infekcí.Baloxavir Marboxil je nový lék proti chřipce s novým mechanismem účinku.Baloxavir Marboxil je proléčivo kyseliny baloxavirové (S-033447), které silně a selektivně inhibuje endonukleázu závislou na čepičce v podjednotce polymerázy PA virů chřipky A a B, což vede k inhibici transkripce a replikace RNA.Baloxavir byl také zkoumán pro svůj potenciál léčit COVID-19, ale nebyl pozorován žádný prokázaný přínos.

1985606-14-1 - Mechanismus působení:

Baloxavir Marboxil je chřipková terapeutická látka, konkrétně inhibitor enzymu zaměřený na endonukleázovou aktivitu závislou na čepičce viru chřipky, jednu z aktivit komplexu virové polymerázy.Zejména inhibuje proces známý jako cap snatching, při kterém virus získává krátké, uzavřené primery z RNA transkriptů hostitelské buňky, které pak používá pro polymerázou katalyzovanou syntézu svých potřebných virových mRNA.Polymerázová podjednotka se váže na hostitelské pre-mRNA na jejich 5' čepicích, poté aktivita polymerázy endonukleázy katalyzuje její štěpení „po 10–13 nukleotidech“.Jako takový je jeho mechanismus odlišný od inhibitorů neuraminidázy, jako je oseltamivir a zanamivir.

1985606-14-1 - Farmakokinetika:

Baloxavir Marboxil je selektivní inhibitor chřipkové endonukleázy závislé na čepičce, která zabraňuje funkci polymerázy a tím replikaci mRNA viru chřipky 5, 3. Prokázal terapeutickou aktivitu proti infekcím virem chřipky A a B, včetně kmenů odolných vůči současným antivirotikům 1. Tento lék inhibuje enzym potřebný pro replikaci viru, čímž rychle léčí infekci virem chřipky 5, Label a zmírňuje příznaky spojené s infekcí.Ukázalo se, že jediná dávka tohoto činidla je lepší než placebo ve zmírnění příznaků chřipky a lepší než oseltamivir i placebo ve virologických výsledcích (označených sníženou virovou zátěží).

1985606-14-1 - Indikace:

Baroxavir je vhodný pro pacienty ve věku ≥ 12 let, kteří trpí akutní nekomplikovanou chřipkou a jejichž příznaky nepřesahují 48 hodin.Je třeba věnovat pozornost omezením medikace: virus chřipky se v průběhu času mění a existují faktory, jako je typ a podtyp viru.Jakmile se změní léková rezistence viru a patogenita viru, může být klinická účinnost antivirotik oslabena.Při rozhodování, zda užívat basalovir-dipivoxil, je třeba vzít v úvahu dostupné informace o citlivosti místního epidemického virového kmene na lék.

1985606-14-1 – Použití:

Baloxavir Marboxil je lék proti chřipce, antivirotikum, které je užíváno jako jednorázová tableta ústy, jednotlivci ve věku 12 let nebo starší, kteří vykazovali příznaky této infekce po dobu ne delší než 48 hodin. baloxavir marboxil podávaný po 48 hodinách nebyl testován.

1985606-14-1 - Kontraindikace:

Baloxavir Marboxil by neměl být podáván současně s mléčnými výrobky, nápoji obohacenými vápníkem nebo projímadly, antacidy nebo perorálními doplňky obsahujícími vápník, železo, hořčík, selen, hliník nebo zinek.

1985606-14-1 – Vedlejší účinky:

Časté vedlejší účinky po podání jedné dávky baloxavir marboxilu zahrnují průjem, bronchitidu, běžné nachlazení, bolest hlavy a nevolnost.Nežádoucí účinky byly hlášeny u 21 % lidí, kteří dostávali baloxavir, 25 % těch, kteří dostávali placebo a 25 % oseltamivir.

1985606-14-1 - Příprava:

Japonský patent JP6212678 popisuje způsob syntézy Baloxaviru Marboxil.Kyselina 3,4-difluorbenzoová byla použita jako surovina pro reakci s DMF za působení LDA za získání kyseliny 2-formyl-3,4-difluorbenzoové.Poté vytvoří thioacetal s thiofenolem, poté se redukuje a oddělí boranem a získá se 2-fenylthiomethyl-3,4-difluorb, 8-difluordibenzo[B,e]thiazepin-11(6H)-on a nakonec klíčový thiazepinový fragment 7,8-difluor-6,11-dihydrodibenzo[B,e]thiazepin-11-alkohol se získá redukcí borohydridu sodného.Použití 3-(benzyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-karboxylové kyseliny k reakci s terc-butylformiátem po esterifikaci za získání 3-(benzyloxy)-1-((terc-butoxykarbonyl)amino)-4-oxo hydrát -1,4-dihydropyridin-2-methylformiátu a poté s 2-(2,2-dimethoxyethoxy)ethylaminem podstoupí urethanovou výměnnou reakci a poté cyklizuje působením kyseliny methansulfonové za získání 7-(benzyloxy)-3, hemihydrát 4,12,12a-tetrahydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-c]pyridino[2,1-f][1,2,4]triazin-6,8-dionu, pak je kondenzuje s (R)-tetrahydrofuran-2-mravenčí kyselinou, poté krystalizuje a rozštěpí a poté se chirální pomocná skupina odstraní, aby se získala klíčová chirální molekula mateřského kruhu (R)-7-(benzyloxy)-3,4,12, 12a-tetrahydro-lH-[l,4]oxazino[3,4-c]pyrido[2,l-f][l,4]triazin-6,8-dion.Poté je klíčová molekula mateřského kruhu použita k výměně s n-hexanolem za působení Grignardova činidla a poté s klíčovým thiazepinovým fragmentem 7,8-difluor-6, 11-dihydrodibenzo [B, e] thiazepin-11-alkohol dokování a nakonec debutylace a kondenzace s methylchlorformiátem za získání konečného produktu Baloxavir Marboxil.