Betamethason CAS 378-44-9 Čistota 97,0 %~103,0 % API Factory High Purity

Stručný popis:

Chemický název: Betamethason

CAS: 378-44-9

Vzhled: Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek

Čistota: 97,0 %~103,0 % C22H29F05, na suché bázi

API Vysoká kvalita, komerční výroba

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošlete nám e-mail

Detail produktu

Související produkty

Štítky produktu

378-44-9 - Popis:

Komerční nabídka betamethasonu s vysokou čistotou a stabilní kvalitou
Chemický název: Betamethason
CAS: 378-44-9

378-44-9 -Chemické vlastnosti:

Chemický název	Betamethason
Synonyma	Betamethason Base;9alfa-fluor-16beta-methylprednisolon;9-fluor-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion;(11beta,16alfa)-9-fluor-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion
Číslo CAS	378-44-9
Stav skladu	Skladem, rozsah výroby až tun
Molekulární vzorec	C22H29FO5
Molekulární váha	392,47
Bod tání	235,0 ~ 237,0 ℃
Přepravní podmínka	Pod okolní teplotou
COA a MSDS	Dostupný
Značka	Ruifu Chemical

378-44-9 -Specifikace:

Položka	Specifikace
Vzhled	Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek
Identifikace A	Infračervená absorpce
Identifikace B	Tenkovrstvý chromatografický identifikační test
Specifická optická rotace	+118,0° až +126,0° (vypočteno na vysušeném základě)
Individuální nečistota	≤ 1,00 %
Celkové nečistoty	≤ 2,00 %
Zbytková rozpouštědla Methanol	≤ 3000 ppm
Zbytková rozpouštědla Chloroform	≤60 ppm
Ztráta sušením	≤0,50 % (sušit při 105 ℃, 3 hodiny)
Zbytek po zapálení	≤0,20 %
Čistota / metoda analýzy	97,0 %~103,0 % C22H29FO5 počítáno na sušinu
Testovací standard	Čínský lékopis (CP);EP10.0 a USP 42
Balení a skladování	Uchovávejte v těsných nádobách.Skladujte při teplotě od 2 °C do 30 °C.
aplikace	Aktivní farmaceutická složka (API)

Balení a skladování:

Balík:Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Uchovávejte nádobu těsně uzavřenou a skladujte ji v chladném, suchém (2~30 °C) a dobře větraném skladu, odděleně od nekompatibilních látek.Drž se dál od silného světla a tepla, vlhkosti.
Lodní doprava:Doručujte do celého světa letecky, prostřednictvím FedEx / DHL Express.Zajistěte rychlé a spolehlivé doručení.

výhody:

FAQ:

378-44-9 – Riziko a bezpečnost:

Kódy rizik R40 - Podezření na karcinogenní účinek
R48/20/21 -
R61 - Může poškodit plod v těle matky
Bezpečnostní popis S22 - Nevdechujte prach.
S36 - Používejte vhodný ochranný oděv.
S45 - V případě nehody, nebo necítíte-li se dobře, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc (je-li to možné, ukažte toto označení.)
S53 - Zamezte expozici - před použitím si obstarejte speciální instrukce.
WGK Německo 2
RTECS TU4000000
Kód HS 2937229000
Toxicita LD50 orálně u myši: > 4500 mg/kg

378-44-9 -Aplikace:

Betamethason (CAS: 378-44-9), patří mezi nadledvinové kortikosteroidy, je izomerem dexamethasonu a úloha betamethasonu je podobná prednisolonu a dexamethasonu, má protizánětlivé, antirevmatické, antialergické a supresivní účinky. imunitních a dalších farmakologických účinků, jeho protizánětlivý účinek je silnější než u dexamethasonu, triamcinolonu, hydrokortizonu atd., dokáže snižovat a předcházet tkáňové reakci na zánět a eliminovat teplo, zarudnutí a otoky způsobené lokálním neinfekčním zánětem, čímž snižuje účinnost zánětu, protizánětlivý účinek tohoto produktu 0,3 mg se rovná dexamethasonu 0,75 mg, prednisonu 5 mg nebo 25 mg kortizonu.Retenční účinek betamethasonu sodného je stokrát větší než hydrokortizon, při primární hypofunkci nadledvin může být použit společně s glukokortikoidem k substituční léčbě a používá se k prevenci nebo inhibici buněčně zprostředkované imunitní odpovědi, oddálení alergických reakcí a snížení primární imunity expanze odezvy, používá se u syndromu nízkého reninu a nízkého aldosteronu a autonomní neuropatií indukované ortostatické hypotenze.V současné době se betamethason používá také k léčbě aktivní revmatoidní artritidy, revmatoidní artritidy, lupusu, těžkého bronchiálního astmatu, těžké dermatitidy, akutní leukémie, atopické dermatitidy, ekzému, neurodermatitidy, seboroické dermatitidy a pruritu a komplexní léčbě některých infekcí.Přípravek je kontraindikován při těžké psychiatrické anamnéze, aktivním duodenálním vředu, nedávné gastrointestinální anastomóze, těžší osteoporóze, zjevném diabetu, těžké hypertenzi, virových, bakteriálních, plísňových infekcích, které se nedaří kontrolovat použitím antimikrobiálních látek, tromboflebitida, kožní infekce, např. jako impetigo, tinea, svědění a tak dále.

378-44-9 - standard USP35:

Betamethason
C22 H29FO5 392,46
Pregna-1,4-dien-3,20-dion, 9-fluor-11,17,21-trihydroxy-16-methyl-, (11,16)-.
9-Fluor-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion [378-44-9].
Betamethason obsahuje ne méně než 97,0 procent a ne více než 103,0 procent C22H29FO5, počítáno na vysušenou bázi.
Balení a skladování - Uchovávejte v těsných nádobách.Skladujte při teplotě od 2 °C do 30 °C.
Referenční standardy USP <11>-
USP Betamethason RS
Identifikace-
A: Infračervená absorpce <197M>.
B: Tenkovrstvý chromatografický identifikační test <201>-
Testovací roztok – Připravte roztok Betamethasonu v dehydrovaném alkoholu obsahující 0,5 mg na ml.
Vyvíjecí systém rozpouštědel: směs chloroformu a diethylaminu (2:1).
Postup – Postupujte podle pokynů v kapitole, kromě lokalizace skvrn lehkým postříkáním zředěnou kyselinou sírovou (1:2) a zahříváním na plotýnce nebo pod lampou, dokud se skvrny neobjeví.
Specifická rotace <781S>: mezi +118 a +126, počítáno na vysušenou bázi.
Testovaný roztok: 5 mg na ml, v methanolu.
Ztráta sušením 731-Sušte při 105 °C po dobu 3 hodin: neztrácí více než 1,0 % své hmotnosti.
Zbytek po zapálení 281: ne více než 0,2 %, je použit platinový kelímek.
Běžné nečistoty 466-
Zkušební roztok: methanol.
Standardní roztok: methanol.
Aplikační objem: 10 µL.
Eluent: směs toluenu, acetonu, methylethylketonu a kyseliny mravenčí (55:20:20:5), v neekvilibrované komoře.
Vizualizace: 5.
Zkouška-
Mobilní fáze - Připravte zfiltrovanou a odplyněnou směs vody a acetonitrilu (63:37).V případě potřeby proveďte úpravy (viz Vhodnost systému v části Chromatografie 621).
Roztok vnitřního standardu - Připravte roztok propylparabenu v alkoholu o známé koncentraci asi 0,25 mg na ml.
Standardní příprava – Rozpusťte přesně odvážené množství USP Betamethason RS v alkoholu, abyste získali roztok o známé koncentraci asi 0,2 mg na ml.Přeneste 10,0 ml tohoto roztoku do vhodné lahvičky a přidejte 10,0 ml roztoku vnitřního standardu, abyste získali standardní přípravek se známými koncentracemi přibližně 0,1 mg betamethasonu a přibližně 0,125 mg propylparabenu na ml.
Příprava testu - Použijte přibližně 80 mg betamethasonu, přesně odváženého, připravte podle pokynů pro standardní přípravu.
Chromatografický systém (viz Chromatography 621) - Kapalinový chromatograf je vybaven detektorem 240 nm a kolonou 4,6 mm × 25 cm, která obsahuje náplň L1.Průtok je asi 1,0 ml za minutu.Chromatografujte standardní přípravek a zaznamenejte odezvy píku podle pokynů pro Postup: relativní retenční časy jsou asi 1,0 pro betamethason a 1,4 pro propylparaben;rozlišení, R, mezi betamethasonem a propylparabenem není menší než 3,0;a relativní směrodatná odchylka pro opakované injekce není větší než 2,0 %.
Postup – Samostatně vstříkněte stejné objemy (asi 10 µl) standardního přípravku a přípravku testu do chromatografu, zaznamenejte chromatogramy a změřte odezvy pro hlavní píky.Vypočítejte množství C22H29FO5 v mg v části betamethasonu podle vzorce:
800C (RU / RS)
kde C je koncentrace, v mg na ml, USP Betamethason RS ve standardním přípravku;a RU a RS jsou poměry výšky píku píku betamethasonu a píku vnitřního standardu získaného z přípravy testu a přípravy standardu, v daném pořadí.