Candesartan CAS 139481-59-7 Čistota >99,0 % (HPLC) Továrně doporučený obrázek

Candesartan CAS 139481-59-7 Čistota >99,0 % (HPLC) Factory

Stručný popis:

Chemický název: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Čistota: >99,0 % (HPLC)

Vzhled: Bílý prášek

Selektivní antagonista receptoru angiotenzinu II

Vysoká kvalita, komerční výroba

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošlete nám e-mail

Detail produktu

Související produkty

Štítky produktu

Popis:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil meziprodukt s vysokou čistotou
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chlorethylcyklohexylkarbonát CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Chemické vlastnosti:

Chemický název	Candesartan
Synonyma	CV-11974;kyselina 2-ethoxy-l-[[2'-(lH-tetrazol-5-yl)[l,l'-bifenyl]-4-yl]methyl]-lH-benzimidazol-7-karboxylová;kyselina 3-[[2'-(lH-tetrazol-5-yl)bifenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-benzimidazol-4-karboxylová;Candesartan Ml;Candesartan Cilexetil EP Impurity G
Číslo CAS	139481-59-7
CAT číslo	RF-PI1889
Stav skladu	Skladem, rozsah výroby až tun
Molekulární vzorec	C24H20N6O3
Molekulární váha	440,45
Značka	Ruifu Chemical

Specifikace:

Položka	Specifikace
Vzhled	Bílý prášek
Identifikace-HPLC	Doba uchování podobná standardní
Identifikace-IR	Podobné jako Standard
Čistota / metoda analýzy	>99,0 % (HPLC)
Bod tání	183,0 ~ 185,0 ℃
Ztráta sušením	<0,50 %
vlhkost (KF)	<0,50 %
Zbytek po zapálení	<0,50 %
Těžké kovy	<20 str./min
Individuální nečistota	<1,00 % (HPLC)
Celkové nečistoty	<1,00 % (HPLC)
Index lomu	n20/D 1,745~1,747
Testovací standard	Enterprise Standard
Používání	API;Pro léčbu hypertenze

Balení a skladování:

Balík: Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka

Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí

výhody:

FAQ:

Aplikace:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) je antagonista receptoru angiotensinu II s IC50 0,26 nM.Cíl: Kandesartan receptoru angiotenzinu II je indikován k léčbě hypertenze.Candesartan Cilexetil byl poprvé schválen ve Velké Británii dne 29. dubna 1997, poté schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) dne 4. června 1998 a schválen agenturou Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) dne 12. března 1999. Byl vyvinut společností AstraZeneca, poté prodáván jako Atacand společností AstraZeneca ve Velké Británii a USA a prodáván jako Blopress společností Takeda v JP.Candesartan Cilexetil je blokátor receptoru pro angiotenzin II (ARB), blokuje vazokonstrikční a aldosteron vylučující účinky angiotenzinu II selektivním blokováním vazby angiotenzinu II na receptor AT1 v mnoha tkáních, jako je hladký sval cév a nadledvinka.Atacand je indikován k léčbě hypertenze u dospělých a dětí ve věku 1 až < 17 let, srdečního selhání (třída II-IV NYHA) a používá se ke snížení kardiovaskulární smrti a hospitalizace při srdečním selhání.