Capecitabine CAS 154361-50-9 Čistota 98,0 %~102,0 % API vysoká kvalita
Komerční nabídka Meziprodukty související s kapecitabinem:
5-Fluorocytosin CAS: 2022-85-7
2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidin CAS: 161599-46-8
1,2,3-Tri-O-acetyl-5-deoxy-β-D-ribofuranóza CAS: 62211-93-2
Capecitabine CAS: 154361-50-9
| Chemický název | kapecitabin |
| Číslo CAS | 154361-50-9 |
| CAT číslo | RF-API08 |
| Stav skladu | Skladem, rozsah výroby až tun |
| Molekulární vzorec | C15H22FN3O6 |
| Molekulární váha | 359,35 |
| Bod tání | 110,0 ~ 121,0 ℃ |
| Přepravní podmínka | Pod okolní teplotou |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položka | Specifikace |
| Vzhled | Bílý prášek |
| Identifikace | Vzorek IR spektra by měl odpovídat spektru referenčního standardu |
| Identifikace | HPLC: Retenční čas hlavního píku roztoku vzorku by měl odpovídat retenčnímu času referenčního standardu. |
| Čistota | 98,0 % ~ 102,0 % (na bezvodé bázi a bez rozpouštědel) |
| Optická rotace | +96,0°~+100° |
| vlhkost (KF) | ≤0,30 % |
| Zbytek po zapálení | ≤0,10 % |
| Těžké kovy | ≤20 ppm |
| Související nečistota A | ≤0,30 % |
| Související nečistota B | ≤0,30 % |
| Související nečistota C | ≤0,10 % (2',3'-Di O-Acetyl-5'-deoxy-5-fluorytidin) |
| Jediná nespecifikovaná nečistota | ≤0,10 % |
| Celkové nespecifikované nečistoty | ≤0,50 % |
| Celkové nečistoty | ≤ 1,5 % |
| Zbytková rozpouštědla (GC) | |
| methanol | ≤ 3000 ppm |
| Ethanol | ≤5000 ppm |
| dichlormethan | ≤600 ppm |
| Ethylacetát | ≤5000 ppm |
| Toluen | ≤ 800 ppm |
| Pyridin | ≤ 200 ppm |
| Hexan | ≤290 ppm |
| Celkový počet aerobních mikrobů | ≤200 cfc/g |
| Počet kvasinek a plísní | ≤50 cfc/g |
| Testovací standard | Lékopis Spojených států (USP) |
| Používání | Metastatický karcinom prsu |
Balík: Láhev, hliníkový sáček, kartonový buben, 25 kg / buben, nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem, vlhkostí a napadením škůdci.
Capecitabin (CAS: 154361-50-9) je nová forma perorálního fluorovaného pyrimidinu.Capecitabine byl vyvinut společností Roche Pharmaceuticals a jeho obchodní název je Xeloda.Kapecitabin se může in vivo změnit na 5-FU, lék proti metabolismu fluorpyrimidin-deoxynukleosid-karbamátu, který se zaměřuje na rakovinné buňky, aby inhiboval buněčné dělení a narušil syntézu RNA a proteinů.Jeho účinky jsou významně vázány na úroveň exprese enzymu TP v neoplastické tkáni a na expresi enzymu DPD in vivo.Je vhodný jako další léčba pro pokročilé pacientky s primárním nebo metastazujícím karcinomem prsu, které nereagovaly na paklitaxelová nebo antracyklinová antibiotika.Jako protirakovinný lék se většinou používá k léčbě pokročilého primárního nebo metastatického karcinomu prsu, stejně jako k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic, rakoviny slinivky břišní, rakoviny močového měchýře, rakoviny konečníku, rakoviny tlustého střeva, rakoviny žaludku a dalších pevných nádorů. .
