Gefitinib Intermediate CAS 184475-71-6 Čistota >99,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je předním výrobcem 4-(3-chlor-4-fluorfenylamino)-7-methoxychinazolin-6-olu (CAS: 184475-71-6) s vysoce kvalitním meziproduktem Gefitinibu (CAS : 184475-35-2).Ruifu Chemical může zajistit celosvětovou dodávku, konkurenceschopnou cenu, dostupné malé a velké množství.Koupit meziprodukty Gefitinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemický název | 4-(3-Chlor-4-Fluorfenylamino)-7-methoxychinazolin-6-ol |
| Synonyma | FAAH-IN-2;O-desmorfolinopropyl gefitinib;4-(3-chlor-4-fluoranilino)-6-hydroxy-7-methoxychinazolin;gefitinib nečistota;Meziprodukt gefitinibu VII |
| Číslo CAS | 184475-71-6 |
| Stav skladu | Na skladě |
| Molekulární vzorec | C15H11C1FN3O2 |
| Molekulární váha | 319,72 |
| Bod tání | >260 ℃ (rozkl.) |
| Hustota | 1,489 ± 0,06 g/cm3 |
| COA a MSDS | Dostupný |
| Původ | Šanghaj, Čína |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položka | Specifikace |
| Vzhled | Téměř bílý až šedý prášek |
| Bod tání | > 260,0 ℃ |
| Ztráta sušením | <1,00 % |
| Související látky | |
| Jediná nečistota | <1,00 % |
| Celkové nečistoty | <1,00 % |
| Čistota / metoda analýzy | >99,0 % (HPLC) |
| Testovací standard | Enterprise Standard |
| Používání | Meziprodukt gefitinibu (CAS: 184475-35-2) |
Balík: Láhev, hliníkový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Skladujte v uzavřených nádobách na chladném a suchém místě;Chraňte před světlem a vlhkostí.
4-(3-Chlor-4-Fluorfenylamino)-7-methoxychinazolin-6-ol (CAS: 184475-71-6) je meziprodukt gefitinibu (CAS: 184475-35-2), metabolitu gefitinibu.Gefitinib je antineoplastický lék cílené terapie s relativně vysokou specificitou, který byl vyvinut britskou farmaceutickou společností AstraZeneca;je to první molekulárně cílený lék, který se používá při léčbě nemalobuněčného karcinomu plic.Epidermální růstové faktory (EGF) jsou druh polypeptidu s relativní molekulovou hmotností 6,45x103 a mohou se vázat s receptory epidermálního růstového faktoru (EGFR) na površích membrány cílových buněk a spouštět biologické účinky.EGFR je typ receptoru tyrozinkinázy (TK), takže když je navázán na EGF, bude podporovat aktivaci TK v receptoru.To způsobí, že zbytek tyrosinu v receptoru bude autofosforylovat a posílat kontinuální dělící signály do buňky, což způsobí buněčnou proliferaci a diferenciaci.Gefitinib blokuje signální transdukční dráhu buněčného povrchového EGFR, aby zabránil růstu nádoru, metastázám a růstu v krevních cévách, a může vyvolat apoptózu nádorových buněk.
