Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 Čistota >99,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je přední výrobce 7-methoxy-6-(3-morfolin-4-ylpropoxy)chinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) s vysokou kvalitou, meziprodukty gefitinibu (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical může poskytnout celosvětové dodávky, konkurenceschopnou cenu, vynikající služby, malé a velké množství k dispozici.Koupit meziprodukty Gefitinibu,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemický název | 7-Methoxy-6-(3-morfolin-4-ylpropoxy)chinazolin-4(3H)-on |
| Synonyma | 7-methoxy-6-(3-morfolinopropoxy)chinazolin-4(3H)-on;7-methoxy-6-[3-(4-morfolinyl)propoxy]-4(3H)-chinazolinon;7-Methoxy-6-(3-morfolinopropoxy)chinazolin-4-on |
| nečistota | gefitinib nečistota 5;Gefitinib EP Impurity A |
| Stav skladu | Skladem, komerční výroba |
| Číslo CAS | 199327-61-2 |
| Molekulární vzorec | C16H21N3O4 |
| Molekulární váha | 319,36 g/mol |
| Bod tání | 242,0 ~ 247,0 ℃ |
| Hustota | 1,32 ± 0,10 g/cm3 |
| COA a MSDS | Dostupný |
| Původ | Šanghaj, Čína |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položky | Inspekční standardy | Výsledek |
| Vzhled | Bílý až špinavě bílý prášek | Vyhovuje |
| Bod tání | 242,0 ~ 247,0 ℃ | 243,6~244,5℃ |
| Ztráta sušením | <0,50 % | 0,15 % |
| Zbytek po zapálení | <0,20 % | 0,11 % |
| Jediná nečistota | <0,50 % | <0,30 % |
| Celkové nečistoty | <1,00 % | 0,30 % |
| Čistota / metoda analýzy | >99,0 % (HPLC) | 99,7 % |
| 'H NMR spektrum | V souladu se strukturou | Vyhovuje |
| Závěr | Výrobek byl testován a odpovídá uvedeným specifikacím | |
| aplikace | Meziprodukt gefitinibu (CAS: 184475-35-2) | |
Balík:Fluorovaná láhev, hliníkový fóliový sáček, 25 kg / kartonový buben nebo podle požadavku zákazníka.
Stav úložiště:Nádobu uchovávejte těsně uzavřenou a skladujte v chladném, suchém (2~8 °C) a dobře větraném skladu, odděleně od nekompatibilních látek.Chraňte před světlem a vlhkostí.
Lodní doprava:Doručujte do celého světa letecky, prostřednictvím FedEx / DHL Express.Zajistěte rychlé a spolehlivé doručení.
Jak nakupovat?Prosím kontaktujteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 let zkušeností?Máme více než 15 let zkušeností s výrobou a exportem široké škály vysoce kvalitních farmaceutických meziproduktů nebo čistých chemikálií.
Hlavní trhy?Prodávejte na domácím trhu, Severní Americe, Evropě, Indii, Koreji, Japonsku, Austrálii atd.
Výhody?Špičková kvalita, přijatelná cena, profesionální služby a technická podpora, rychlé dodání.
KvalitníUjištění?Přísný systém kontroly kvality.Profesionální vybavení pro analýzu zahrnuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, čistotu, rozpustnost, mikrobiální limitní test atd.
Vzorky?Většina produktů poskytuje bezplatné vzorky pro hodnocení kvality, náklady na dopravu by měli platit zákazníci.
Tovární audit?Tovární audit vítán.Domluvte si prosím schůzku předem.
MOQ?Žádné MOQ.Malá objednávka je přijatelná.
Čas doručení? Pokud je skladem, garantujeme dodání do tří dnů.
Přeprava?Expresem (FedEx, DHL), letecky, po moři.
dokumenty?Poprodejní servis: Může být poskytnut COA, MOA, ROS, MSDS atd.
Vlastní syntéza?Může poskytnout vlastní služby syntézy, které nejlépe vyhovují vašim výzkumným potřebám.
Platební podmínky?Proforma faktura bude zaslána nejdříve po potvrzení objednávky, přiložená k našim bankovním údajům.Platba T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union atd.
7-Methoxy-6-(3-morfolin-4-ylpropoxy)chinazolin-4(3H)-on (CAS: 199327-61-2) je meziprodukt/nečistota Gefitinibu (CAS: 184475-35-2).Gefitinib je vysoce specifický protinádorově cílený terapeutický lék vyvinutý společností AstraZeneca, UK.Gefitinib je první molekulárně cílený lék pro léčbu nemalobuněčného karcinomu plic.Působí tak, že selektivně inhibuje dráhu přenosu signálu tyrozinkinázy receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR-TK).V srpnu 2002 byl Gefitinib poprvé uveden na trh v Japonsku jako léčba první linie nemalobuněčného karcinomu plic pod obchodním názvem Iressa.V květnu 2003 schválil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv Gefitinib jako monoterapii třetí linie pro pacienty s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic, kteří byli neúčinní s protirakovinnými léky na bázi platiny a chemoterapií docetaxelem.V současné době byl Gefitinib schválen Austrálií, Japonskem, Argentinou, Singapurem a Jižní Koreou pro léčbu pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic.28. února 2005 Čínský úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil Gefitinib pro léčbu lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC), který byl předtím léčen chemoterapií.V současné době není schválen pro použití jako léčba první volby u pokročilého NSCLC.Dne 1. července 2009 Evropská léková agentura oficiálně schválila Gefitinib pro léčbu první, druhé a třetí linie lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic s mutacemi genu EGFR u dospělých.
